Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Conception de Chatbot Persona pour la sensibilisation au dépistage du cancer du sein chez les femmes noires

13 mai 2023 mis à jour par: Leah Marcotte, University of Washington

Approche de conception centrée sur l'humain pour éliminer les disparités dans le dépistage du cancer du sein

Les disparités en matière de dépistage du cancer du sein chez les femmes noires persistent malgré la reconnaissance et la sensibilisation du système de santé. Cependant, les preuves actuelles sur la façon d'adapter et d'optimiser les stratégies de mise en œuvre pour la sensibilisation au dépistage du cancer du sein sont limitées. L'étude proposée fait partie d'un projet plus vaste visant à concevoir un chatbot pour le dépistage du cancer du sein auprès des femmes noires et se concentrera sur l'optimisation de la personnalité du chatbot. À l'aide du cadre de stratégie d'optimisation multiphase (MOST), les chercheurs mèneront une expérience factorielle randomisée pour évaluer les composants individuels de la personnalité du chatbot pour le dépistage du cancer du sein et identifier les composants qui ont le plus d'effet sur la confiance et l'engagement des femmes noires. Ces informations guideront la conception d'une intervention de chatbot optimisée qui atteint les principaux résultats.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de cette étude est de déterminer la livraison optimale des messages initiaux du chatbot pour une sensibilisation culturellement adaptée au dépistage du cancer du sein. La méfiance à l'égard du système médical a été identifiée comme un obstacle important au dépistage par mammographie chez les femmes noires. Pourtant, bien qu'il existe des interventions sur mesure pour le dépistage du cancer du sein, la conception optimale d'une intervention sur mesure pour engendrer la confiance est inconnue. Il a été démontré que les chatbots augmentent les niveaux de confiance dans les informations Web, bien que l'adoption des chatbots puisse dépendre des caractéristiques des chatbots. Les chercheurs proposent d'utiliser la stratégie d'optimisation multiphase (MOST), un cadre pour développer des interventions efficaces, efficientes, évolutives et rentables, pour évaluer la performance des composants d'intervention du chatbot et leurs interactions.

La livraison du message chatbot sera systématiquement variée sur deux composants, chacun étant représenté par un facteur distinct dans la conception de l'étude factorielle 2x2x1 avec un bras de contrôle. Plus précisément, chaque participant sera assigné au hasard à l'une des cinq conditions expérimentales distinctes. Les conditions incluent : (1) chatbot avec un personnage de médecin de soins primaires et un style de communication directe ; (2) chatbot avec un personnage de survivante du cancer du sein et un style de communication directe ; (3) chatbot avec un personnage de médecin de soins primaires et un style de communication indirecte ; et (4) chatbot avec un personnage de survivante du cancer du sein et un style de communication indirecte. Tous les participants répondront à une enquête concernant leurs perceptions des messages de sensibilisation initiaux du chatbot.

Les principaux effets seront estimés des deux facteurs expérimentaux et de leurs interactions sur les principaux résultats de l'étude - la confiance dans le système de chatbot à utiliser pour l'éducation et la planification du dépistage du cancer du sein, et l'intention d'utilisation. Ces informations guideront la conception d'un personnage de chatbot optimisé qui atteint les principaux résultats.

Les participants seront inscrits s'ils sont des personnes noires éligibles au dépistage du cancer du sein résidant aux États-Unis et âgées de 40 à 74 ans. Le recrutement sera effectué sur Prolific, une plateforme de regroupement de participants en ligne, et Amazon Mechanical Turk (MTurk), une plateforme de crowdsourcing utilisée pour le recrutement de la recherche. Prolific sera utilisé compte tenu de la capacité de la plateforme à sélectionner la population de participants. Cependant, en raison du nombre limité d'individus dans les critères d'inclusion sur Prolific, et si nécessaire, des participants seront également recrutés sur MTurk. Les participants seront invités à consulter les messages du chatbot et à répondre aux questions pour évaluer la confiance, l'engagement et la franchise du chatbot.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

550

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98105
        • University of Washington Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

36 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes noires ou afro-américaines âgées de 40 à 74 ans et résidant aux États-Unis.

La description

Critère d'intégration:

Toutes les femmes âgées de 40 à 74 ans :

  • qui s'identifient comme noirs

Critère d'exclusion:

  • Participants qui ne répondent pas au sondage
  • Participants qui répondent à l'enquête en moins de la moitié du temps moyen normal
  • Participants qui ne réussissent pas le test d'attention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Personnalité du médecin de premier recours avec messages directs
Le personnage du chatbot est une femme noire qui est médecin de premier recours.
Les messages du chatbot sont caractérisés par des commandes et des adresses directes (''vous'').
Groupe 2
Persona de survivante du cancer du sein avec messages directs
Les messages du chatbot sont caractérisés par des commandes et des adresses directes (''vous'').
Le personnage du chatbot est une femme noire qui a survécu au cancer du sein.
Groupe 3
Médecin de premier recours avec messages indirects
Le personnage du chatbot est une femme noire qui est médecin de premier recours.
Les messages du chatbot sont caractérisés par des formes verbales modales subjonctives (''would like'') et des adresses coopératives (''we", "let's").
Groupe 4
Persona de survivante du cancer du sein avec messages indirects
Le personnage du chatbot est une femme noire qui a survécu au cancer du sein.
Les messages du chatbot sont caractérisés par des formes verbales modales subjonctives (''would like'') et des adresses coopératives (''we", "let's").
Groupe 5
Contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confiance
Délai: Jour 1
L'échelle de confiance homme-machine évalue la confiance des utilisateurs, qui repose sur des construits de confiance similaires (bienveillance, compétence, réciprocité, risque perçu). 7 des 12 items ont été sélectionnés sur une échelle de Likert en 5 points allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement en accord ».
Jour 1
Intention d'utilisation
Délai: Jour 1
Cette mesure évalue la probabilité d'utiliser ce système pour programmer une mammographie à l'avenir, et est notée sur une échelle de Likert à 5 points allant de « Très peu probable » à « Très probable ».
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Engagement
Délai: Jour 1
Cette mesure se compose de 4 échelles sémantiques différentielles évaluant les traits (important, intéressant, pertinent, chaleureux) sur une échelle de 7 points.
Jour 1
Franchise
Délai: Jour 1
Cette mesure se compose de 7 échelles sémantiques différentielles évaluant les traits (direct, amical, attentionné, direct, exigeant, respectueux, poli) sur une échelle de 7 points.
Jour 1
Expertise et homophilie
Délai: Jour 1
Ces 4 items mesurent l'expertise perçue et l'attitude du système sur une échelle de Likert en 5 points allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement en accord ».
Jour 1
Connexion à la marque propre
Délai: Jour 1
Cette mesure se compose de 3 éléments pour évaluer la connexion à la marque de soi sur une échelle de Likert à 5 points allant de « Fortement en désaccord » à « Fortement en accord ».
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leah Marcotte, MD, University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

27 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2022

Première publication (Réel)

25 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00011606
  • 5P50CA244432 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner