Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Design af Chatbot-persona til screening af brystkræft blandt sorte kvinder

13. maj 2023 opdateret af: Leah Marcotte, University of Washington

Menneskecentreret designtilgang til at eliminere forskelle i brystkræftscreening

Forskelle i screening for brystkræft blandt sorte kvinder fortsætter på trods af anerkendelse og opsøgende sundhedssystem. Imidlertid er den nuværende evidens for, hvordan man skræddersy og optimerer implementeringsstrategier for brystkræftscreening, begrænset. Den foreslåede undersøgelse er en del af et større projekt for at designe en chatbot til brystkræftscreening til sorte kvinder og vil fokusere på at optimere chatbot-personaen. Ved at bruge Multiphase Optimization Strategy (MOST) rammen vil efterforskerne udføre et randomiseret faktoreksperiment for at vurdere de individuelle komponenter i chatbot-persona til brystkræftscreening og identificere, hvilke komponenter der har den største effekt på tillid og engagement for sorte kvinder. Denne information vil guide designet af en optimeret chatbot-intervention, der opnår de primære resultater.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne undersøgelse er at bestemme den optimale levering af indledende chatbot-beskeder til kulturelt skræddersyet brystkræftscreening. Mistillid til det medicinske system er blevet identificeret som en væsentlig barriere for mammografiscreening blandt sorte kvinder. Men selvom der findes skræddersyede interventioner til screening for brystkræft, er det optimale design af en skræddersyet intervention til at skabe tillid ukendt. Chatbots har vist sig at øge niveauet af tillid til webbaseret information, selvom adoption af chatbots kan afhænge af chatbot-karakteristika. Efterforskerne foreslår at bruge Multiphase Optimization Strategy (MOST), en ramme til udvikling af effektive, effektive, skalerbare og omkostningseffektive interventioner, til at vurdere ydeevnen af ​​chatbot-interventionskomponenter og deres interaktioner.

Chatbot-meddelelsesleveringen vil systematisk varieres på tværs af to komponenter, som hver er repræsenteret af en separat faktor i 2x2x1-factorial undersøgelsesdesignet med en kontrolarm. Specifikt vil hver deltager blive tilfældigt tildelt en af ​​fem separate eksperimentelle betingelser. Betingelser inkluderer: (1) chatbot med en personlig læge i primærplejen og direkte kommunikationsstil; (2) chatbot med en brystkræftoverlever persona og direkte kommunikationsstil; (3) chatbot med en primær lægepersona og indirekte kommunikationsstil; og (4) chatbot med en brystkræftoverlever persona og indirekte kommunikationsstil. Alle deltagere vil udfylde en undersøgelse vedrørende deres opfattelse af de indledende opsøgende beskeder fra chatbotten.

De vigtigste effekter vil blive estimeret af de to eksperimentelle faktorer og deres interaktioner på undersøgelsens primære resultater - tillid til chatbot-systemet til brug for uddannelse og planlægning af brystkræftscreening og intention om at bruge. Denne information vil guide designet af en optimeret chatbot-persona, der opnår de primære resultater.

Deltagere vil blive tilmeldt, hvis de er sorte personer, der kvalificerer sig til brystkræftscreening, bosat i USA, og som er mellem 40-74 år. Rekruttering vil blive udført på Prolific, en online deltagerpooling platform, og Amazon Mechanical Turk (MTurk), en crowdsourcing platform, der bruges til forskningsrekruttering. Prolific vil blive brugt i betragtning af platformens evne til at udvælge deltagerpopulationen. Men på grund af det begrænsede antal individer inden for inklusionskriterierne på Prolific, og om nødvendigt vil deltagere også blive rekrutteret på MTurk. Deltagerne vil blive bedt om at se chatbot-beskederne og svare på spørgsmål for at vurdere tillid, engagement og direktehed af chatbotten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

550

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • University of Washington Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

38 år til 72 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sorte eller afroamerikanske kvinder i alderen 40-74 år og bosat i USA.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle kvinder, der er 40-74 år:

  • der identificerer sig som sort

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke gennemfører undersøgelsen
  • Deltagere, der gennemfører undersøgelsen på mindre end halvdelen af ​​den normale gennemsnitlige tid
  • Deltagere, der ikke består opmærksomhedstjekket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Primærlægens persona med direkte beskeder
Chatbot-personaen er en sort kvinde, der er primærlæge.
Chatbot-beskederne er kendetegnet ved kommandoer og direkte adresser (''dig'').
Gruppe 2
Brystkræftoverlever persona med direkte beskeder
Chatbot-beskederne er kendetegnet ved kommandoer og direkte adresser (''dig'').
Chatbot-personaen er en sort kvinde, der overlever brystkræft.
Gruppe 3
Primærlæge med indirekte beskeder
Chatbot-personaen er en sort kvinde, der er primærlæge.
Chatbot-beskederne er karakteriseret ved konjunktive modale verbumsformer (''vil gerne'') og samarbejdsadresser (''vi", "lad os").
Gruppe 4
Brystkræftoverlever persona med indirekte beskeder
Chatbot-personaen er en sort kvinde, der overlever brystkræft.
Chatbot-beskederne er karakteriseret ved konjunktive modale verbumsformer (''vil gerne'') og samarbejdsadresser (''vi", "lad os").
Gruppe 5
Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tillid
Tidsramme: Dag 1
Menneske-computer-tillidsskalaen vurderer brugertillid, som er baseret på lignende tillidskonstruktioner (velvilje, kompetence, gensidighed, opfattet risiko). 7 af de 12 punkter blev udvalgt, som bruger en 5-punkts Likert-skala fra 'Helt uenig' til 'Helt enig'.
Dag 1
Hensigt at bruge
Tidsramme: Dag 1
Dette mål vurderer sandsynligheden for at bruge dette system til at planlægge en mammografi i fremtiden og scores på en 5-punkts Likert-skala fra 'Meget usandsynligt' til 'Meget sandsynligt'.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Engagement
Tidsramme: Dag 1
Dette mål består af 4 semantiske differentialskalaer, der vurderer træk (vigtigt, interessant, relevant, varmt) på en 7-punkts skala.
Dag 1
Direkte
Tidsramme: Dag 1
Dette mål består af 7 semantiske differentialskalaer, der vurderer karaktertræk (direkte, venlig, omsorgsfuld, ligetil, krævende, respektfuld, høflig) på en 7-trins skala.
Dag 1
Ekspertitet og Homofili
Tidsramme: Dag 1
Disse 4 punkter måler systemets oplevede ekspertise og holdning på en 5-punkts Likert-skala fra 'Helt uenig' til 'Meget enig'.
Dag 1
Self-brand forbindelse
Tidsramme: Dag 1
Dette mål består af 3 punkter til vurdering af selvmærkeforbindelse på en 5-punkts Likert-skala fra 'Helt uenig' til 'Helt enig'.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leah Marcotte, MD, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

27. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00011606
  • 5P50CA244432 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

3
Abonner