- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05472064
Design af Chatbot-persona til screening af brystkræft blandt sorte kvinder
Menneskecentreret designtilgang til at eliminere forskelle i brystkræftscreening
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Målet med denne undersøgelse er at bestemme den optimale levering af indledende chatbot-beskeder til kulturelt skræddersyet brystkræftscreening. Mistillid til det medicinske system er blevet identificeret som en væsentlig barriere for mammografiscreening blandt sorte kvinder. Men selvom der findes skræddersyede interventioner til screening for brystkræft, er det optimale design af en skræddersyet intervention til at skabe tillid ukendt. Chatbots har vist sig at øge niveauet af tillid til webbaseret information, selvom adoption af chatbots kan afhænge af chatbot-karakteristika. Efterforskerne foreslår at bruge Multiphase Optimization Strategy (MOST), en ramme til udvikling af effektive, effektive, skalerbare og omkostningseffektive interventioner, til at vurdere ydeevnen af chatbot-interventionskomponenter og deres interaktioner.
Chatbot-meddelelsesleveringen vil systematisk varieres på tværs af to komponenter, som hver er repræsenteret af en separat faktor i 2x2x1-factorial undersøgelsesdesignet med en kontrolarm. Specifikt vil hver deltager blive tilfældigt tildelt en af fem separate eksperimentelle betingelser. Betingelser inkluderer: (1) chatbot med en personlig læge i primærplejen og direkte kommunikationsstil; (2) chatbot med en brystkræftoverlever persona og direkte kommunikationsstil; (3) chatbot med en primær lægepersona og indirekte kommunikationsstil; og (4) chatbot med en brystkræftoverlever persona og indirekte kommunikationsstil. Alle deltagere vil udfylde en undersøgelse vedrørende deres opfattelse af de indledende opsøgende beskeder fra chatbotten.
De vigtigste effekter vil blive estimeret af de to eksperimentelle faktorer og deres interaktioner på undersøgelsens primære resultater - tillid til chatbot-systemet til brug for uddannelse og planlægning af brystkræftscreening og intention om at bruge. Denne information vil guide designet af en optimeret chatbot-persona, der opnår de primære resultater.
Deltagere vil blive tilmeldt, hvis de er sorte personer, der kvalificerer sig til brystkræftscreening, bosat i USA, og som er mellem 40-74 år. Rekruttering vil blive udført på Prolific, en online deltagerpooling platform, og Amazon Mechanical Turk (MTurk), en crowdsourcing platform, der bruges til forskningsrekruttering. Prolific vil blive brugt i betragtning af platformens evne til at udvælge deltagerpopulationen. Men på grund af det begrænsede antal individer inden for inklusionskriterierne på Prolific, og om nødvendigt vil deltagere også blive rekrutteret på MTurk. Deltagerne vil blive bedt om at se chatbot-beskederne og svare på spørgsmål for at vurdere tillid, engagement og direktehed af chatbotten.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
- University of Washington Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle kvinder, der er 40-74 år:
- der identificerer sig som sort
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der ikke gennemfører undersøgelsen
- Deltagere, der gennemfører undersøgelsen på mindre end halvdelen af den normale gennemsnitlige tid
- Deltagere, der ikke består opmærksomhedstjekket
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Gruppe 1
Primærlægens persona med direkte beskeder
|
Chatbot-personaen er en sort kvinde, der er primærlæge.
Chatbot-beskederne er kendetegnet ved kommandoer og direkte adresser (''dig'').
|
Gruppe 2
Brystkræftoverlever persona med direkte beskeder
|
Chatbot-beskederne er kendetegnet ved kommandoer og direkte adresser (''dig'').
Chatbot-personaen er en sort kvinde, der overlever brystkræft.
|
Gruppe 3
Primærlæge med indirekte beskeder
|
Chatbot-personaen er en sort kvinde, der er primærlæge.
Chatbot-beskederne er karakteriseret ved konjunktive modale verbumsformer (''vil gerne'') og samarbejdsadresser (''vi", "lad os").
|
Gruppe 4
Brystkræftoverlever persona med indirekte beskeder
|
Chatbot-personaen er en sort kvinde, der overlever brystkræft.
Chatbot-beskederne er karakteriseret ved konjunktive modale verbumsformer (''vil gerne'') og samarbejdsadresser (''vi", "lad os").
|
Gruppe 5
Styring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tillid
Tidsramme: Dag 1
|
Menneske-computer-tillidsskalaen vurderer brugertillid, som er baseret på lignende tillidskonstruktioner (velvilje, kompetence, gensidighed, opfattet risiko).
7 af de 12 punkter blev udvalgt, som bruger en 5-punkts Likert-skala fra 'Helt uenig' til 'Helt enig'.
|
Dag 1
|
Hensigt at bruge
Tidsramme: Dag 1
|
Dette mål vurderer sandsynligheden for at bruge dette system til at planlægge en mammografi i fremtiden og scores på en 5-punkts Likert-skala fra 'Meget usandsynligt' til 'Meget sandsynligt'.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Engagement
Tidsramme: Dag 1
|
Dette mål består af 4 semantiske differentialskalaer, der vurderer træk (vigtigt, interessant, relevant, varmt) på en 7-punkts skala.
|
Dag 1
|
Direkte
Tidsramme: Dag 1
|
Dette mål består af 7 semantiske differentialskalaer, der vurderer karaktertræk (direkte, venlig, omsorgsfuld, ligetil, krævende, respektfuld, høflig) på en 7-trins skala.
|
Dag 1
|
Ekspertitet og Homofili
Tidsramme: Dag 1
|
Disse 4 punkter måler systemets oplevede ekspertise og holdning på en 5-punkts Likert-skala fra 'Helt uenig' til 'Meget enig'.
|
Dag 1
|
Self-brand forbindelse
Tidsramme: Dag 1
|
Dette mål består af 3 punkter til vurdering af selvmærkeforbindelse på en 5-punkts Likert-skala fra 'Helt uenig' til 'Helt enig'.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leah Marcotte, MD, University of Washington
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00011606
- 5P50CA244432 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...UkendtBRCA1 mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Aga Khan UniversityAfsluttetBrystkræft | Perforatorklap | Brysttumor | Oncoplasty | Breast-QPakistan
-
University Health Network, TorontoAfsluttetBreast Cancer Invasive Nos | Primær invasiv brystkræftCanada