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Design de chatbot persona para divulgação de rastreamento de câncer de mama entre mulheres negras

13 de maio de 2023 atualizado por: Leah Marcotte, University of Washington

Abordagem de design centrado no ser humano para eliminar disparidades na triagem de câncer de mama

As disparidades no rastreamento do câncer de mama entre mulheres negras persistem, apesar do reconhecimento e divulgação do sistema de saúde. No entanto, as evidências atuais sobre como adaptar e otimizar as estratégias de implementação para o alcance do rastreamento do câncer de mama são limitadas. O estudo proposto faz parte de um projeto maior para projetar um chatbot para rastreamento de câncer de mama para mulheres negras e se concentrará na otimização da persona do chatbot. Usando a estrutura Multiphase Optimization Strategy (MOST), os investigadores conduzirão um experimento fatorial randomizado para avaliar os componentes individuais da persona do chatbot para rastreamento de câncer de mama e identificar quais componentes têm o maior efeito na confiança e engajamento de mulheres negras. Essas informações orientarão o design de uma intervenção de chatbot otimizada que atinge os resultados principais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar a entrega ideal de mensagens iniciais de chatbot para divulgação de rastreamento de câncer de mama culturalmente adaptada. A desconfiança do sistema médico foi identificada como uma barreira significativa para a triagem de mamografia entre as mulheres negras. No entanto, embora existam intervenções personalizadas para o rastreamento do câncer de mama, o design ideal de uma intervenção personalizada para gerar confiança é desconhecido. Foi demonstrado que os chatbots aumentam os níveis de confiança nas informações baseadas na web, embora a adoção de chatbots possa depender das características do chatbot. Os investigadores propõem usar a Multiphase Optimization Strategy (MOST), uma estrutura para o desenvolvimento de intervenções eficazes, eficientes, escaláveis ​​e econômicas, para avaliar o desempenho dos componentes de intervenção do chatbot e suas interações.

A entrega de mensagens do chatbot será sistematicamente variada em dois componentes, cada um dos quais é representado por um fator separado no projeto de estudo fatorial 2x2x1 com um braço de controle. Especificamente, cada participante será designado aleatoriamente para uma das cinco condições experimentais separadas. As condições incluem: (1) chatbot com persona de médico de cuidados primários e estilo de comunicação direta; (2) chatbot com persona de sobrevivente de câncer de mama e estilo de comunicação direta; (3) chatbot com persona de médico de cuidados primários e estilo de comunicação indireta; e (4) chatbot com persona de sobrevivente de câncer de mama e estilo de comunicação indireta. Todos os participantes responderão a uma pesquisa sobre suas percepções sobre as mensagens iniciais de divulgação do chatbot.

Serão estimados os principais efeitos dos dois fatores experimentais e suas interações nos resultados primários do estudo - confiança no sistema de chatbot a ser usado para educação e agendamento de rastreamento de câncer de mama e intenção de uso. Essas informações orientarão o design de uma persona de chatbot otimizada que atinge os resultados principais.

Os participantes serão inscritos se forem indivíduos negros qualificados para o rastreamento do câncer de mama residentes nos Estados Unidos e com idades entre 40 e 74 anos. O recrutamento será realizado na Prolific, uma plataforma online de agrupamento de participantes, e na Amazon Mechanical Turk (MTurk), uma plataforma de crowdsourcing usada para recrutamento de pesquisa. Prolific será usado dada a capacidade da plataforma para selecionar a população participante. No entanto, devido ao número limitado de indivíduos dentro dos critérios de inclusão no Prolific, e se necessário, os participantes também serão recrutados no MTurk. Os participantes serão solicitados a visualizar as mensagens do chatbot e responder a perguntas para avaliar a confiança, o envolvimento e a franqueza do chatbot.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

550

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
        • University of Washington Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

36 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres negras ou afro-americanas com idade entre 40 e 74 anos e residentes nos Estados Unidos.

Descrição

Critério de inclusão:

Todas as mulheres de 40 a 74 anos:

  • que se identificam como negros

Critério de exclusão:

  • Participantes que não concluírem a pesquisa
  • Participantes que completam a pesquisa em menos da metade do tempo médio normal
  • Participantes que não passam no teste de atenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Personalidade do médico de cuidados primários com mensagens diretas
A persona do chatbot é uma mulher negra que é médica de cuidados primários.
As mensagens do chatbot são caracterizadas por comandos e endereços diretos (''você'').
Grupo 2
Persona de sobrevivente de câncer de mama com mensagens diretas
As mensagens do chatbot são caracterizadas por comandos e endereços diretos (''você'').
A persona do chatbot é uma mulher negra que sobreviveu ao câncer de mama.
Grupo 3
Médico de cuidados primários com mensagens indiretas
A persona do chatbot é uma mulher negra que é médica de cuidados primários.
As mensagens do chatbot são caracterizadas por formas verbais modais subjuntivas (''gostaria'') e endereços cooperativos (''nós", "vamos").
Grupo 4
Persona de sobrevivente de câncer de mama com mensagens indiretas
A persona do chatbot é uma mulher negra que sobreviveu ao câncer de mama.
As mensagens do chatbot são caracterizadas por formas verbais modais subjuntivas (''gostaria'') e endereços cooperativos (''nós", "vamos").
Grupo 5
Ao controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiar
Prazo: Dia 1
A escala de confiança humano-computador avalia a confiança do usuário, que se baseia em construções semelhantes de confiança (benevolência, competência, reciprocidade, risco percebido). Foram selecionados 7 dos 12 itens que usam uma escala Likert de 5 pontos de 'Discordo totalmente' a 'Concordo totalmente'.
Dia 1
Intenção de uso
Prazo: Dia 1
Esta medida avalia a probabilidade de usar este sistema para agendar uma mamografia no futuro e é pontuada em uma escala Likert de 5 pontos de 'Muito improvável' a 'Muito provável'.
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Noivado
Prazo: Dia 1
Esta medida consiste em 4 escalas de diferencial semântico avaliando características (importante, interessante, relevante, quente) em uma escala de 7 pontos.
Dia 1
Franqueza
Prazo: Dia 1
Esta medida consiste em 7 escalas de diferencial semântico avaliando traços (direto, amigável, atencioso, direto, exigente, respeitoso, educado) em uma escala de 7 pontos.
Dia 1
Especialidade e Homofilia
Prazo: Dia 1
Esses 4 itens medem a experiência percebida e a atitude do sistema em uma escala Likert de 5 pontos, de 'Discordo totalmente' a 'Concordo totalmente'.
Dia 1
Conexão de marca própria
Prazo: Dia 1
Esta medida consiste em 3 itens para avaliar a conexão com a marca própria em uma escala Likert de 5 pontos de 'Discordo totalmente' a 'Concordo totalmente'.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leah Marcotte, MD, University of Washington

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

27 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

27 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00011606
  • 5P50CA244432 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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