ビジュアルサーチにおける眼球運動
2025年2月19日 更新者：Thomas J. Palmeri、Vanderbilt University
視覚探索の眼球運動研究
非侵襲的なアイトラッカーを使用して、研究者は参加者がコンピューター画面上に配置されたオブジェクトにどのように目を動かすかを測定します。
参加者は多くの要素の中から 1 つの要素を見つけるよう求められます。
調査の概要
詳細な説明
調査員は、参加者がどれだけ速く、どれだけ正確に目を中央注視点から 1 つまたは複数のディストラクタ オブジェクトが配置されたターゲット オブジェクトに移動できるかを測定します。
非侵襲的なアイトラッカーを使用して、目の動きを測定します。
参加者は、キーを押して選択したターゲットの機能について決定を下すよう求められる場合もあります。
対象物の探索の難しさと、対象物の特徴の判断の難しさを操作します。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37240
- Vanderbilt University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ソナシステム利用者（一般公開）
除外基準:
- 石原色覚検査不合格者
- 視力が20/20未満の参加者 矯正の有無にかかわらず
- 18歳未満の子供
- 50歳以上の成人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：被験者内実験計画
すべての参加者は、すべての条件でテストされます。
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捜査官は、ディス トラクター オブジェクトの数および/またはターゲットとディス トラクター間の類似性を操作することによって、ターゲット オブジェクトの検索の難しさを操作します。
調査者は、特徴と基準との類似性を操作することによって、特徴に関する決定の難しさを操作します。
研究者は、アレイの開始および/または固視から離れたサッケードの開始に対して、決定機能がオブジェクトに表示されるタイミングを視線条件付きで操作します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アイトラッキングデータ
時間枠：1～2時間の実験セッション中
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サッカード イベント、固定イベント、瞳孔サイズ
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1～2時間の実験セッション中
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応答データ
時間枠：1～2時間の実験セッション中
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応答時間、エラー率
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1～2時間の実験セッション中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月20日
一次修了 (実際)
2025年2月20日
研究の完了 (実際)
2025年2月20日
試験登録日
最初に提出
2022年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月21日
最初の投稿 (実際)
2022年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月19日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された行動データのみが、要求に応じて他の研究者と共有されます。
IPD 共有時間枠
データは、データのすべての分析とモデリングが完了し、研究から得られた原稿が出版のために受理された後に共有されます。
IPD 共有アクセス基準
ご依頼いただいた研究者とはデータを共有いたします（データを用いた研究終了後）。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。