Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oogbewegingen bij visueel zoeken

1 maart 2024 bijgewerkt door: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University

Oogbewegingsstudies van visueel zoeken

Met behulp van een niet-invasieve eye-tracker zullen de onderzoekers meten hoe deelnemers hun ogen naar objecten op een computerscherm bewegen. De deelnemers wordt gevraagd één van de vele elementen te vinden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers meten hoe snel en hoe nauwkeurig deelnemers hun ogen van een centraal fixatiepunt kunnen verplaatsen naar een doelobject met een of meer afleiderobjecten. Een niet-invasieve eye-tracker zal worden gebruikt om hun oogbewegingen te meten. Deelnemers kunnen ook worden gevraagd om een ​​beslissing te nemen over een kenmerk van het doelwit dat ze hebben geselecteerd door op een toets te drukken. De moeilijkheid van het zoeken naar het doelobject en de moeilijkheid van de beslissing over een kenmerk van het doelobject worden gemanipuleerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sona System-gebruikers (open voor het publiek)

Uitsluitingscriteria:

  • deelnemers die niet slagen voor de Ishihara-screeningtest voor kleurenzicht
  • deelnemers met scherpte slechter dan 20/20 met of zonder correctie
  • kinderen onder de 18
  • volwassenen boven de 50

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Binnen proefpersonen experimenteel ontwerp
Alle deelnemers worden onder alle omstandigheden getest.
Gedragsmatig: Doel en stimulans
De onderzoekers manipuleren de moeilijkheid van het zoeken naar het doelobject door het aantal afleidende objecten en/of de gelijkenis tussen het doel en de afleiders te manipuleren. De onderzoekers manipuleren de moeilijkheid van de beslissing over een kenmerk door de gelijkenis van het kenmerk met een criterium te manipuleren. De onderzoekers manipuleren de timing van wanneer het beslissingskenmerk op het object verschijnt ten opzichte van het begin van de array en/of het begin van de saccade weg van fixatie op een manier die afhankelijk is van de blik.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eye Tracking-gegevens
Tijdsspanne: Tijdens een experimentele sessie van 1-2 uur
Saccadegebeurtenissen, fixatiegebeurtenissen, pupilgrootte
Tijdens een experimentele sessie van 1-2 uur
Respons gegevens
Tijdsspanne: Tijdens een experimentele sessie van 1-2 uur
Responstijd, foutpercentage
Tijdens een experimentele sessie van 1-2 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vanderbilt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 140970

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alleen geanonimiseerde gedragsgegevens worden op verzoek gedeeld met andere onderzoekers.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens worden gedeeld nadat alle analyses en modellering van de gegevens zijn voltooid en manuscripten die het resultaat zijn van het onderzoek zijn geaccepteerd voor publicatie.

IPD-toegangscriteria voor delen

We zullen gegevens delen met onderzoekers die daarom vragen (nadat het onderzoek met behulp van de gegevens is voltooid).

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Doel en stimulans

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren