Oogbewegingen bij visueel zoeken
19 februari 2025 bijgewerkt door: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
Oogbewegingsstudies van visueel zoeken
Met behulp van een niet-invasieve eye-tracker zullen de onderzoekers meten hoe deelnemers hun ogen naar objecten op een computerscherm bewegen.
De deelnemers wordt gevraagd één van de vele elementen te vinden.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers meten hoe snel en hoe nauwkeurig deelnemers hun ogen van een centraal fixatiepunt kunnen verplaatsen naar een doelobject met een of meer afleiderobjecten.
Een niet-invasieve eye-tracker zal worden gebruikt om hun oogbewegingen te meten.
Deelnemers kunnen ook worden gevraagd om een beslissing te nemen over een kenmerk van het doelwit dat ze hebben geselecteerd door op een toets te drukken.
De moeilijkheid van het zoeken naar het doelobject en de moeilijkheid van de beslissing over een kenmerk van het doelobject worden gemanipuleerd.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37240
- Vanderbilt University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sona System-gebruikers (open voor het publiek)
Uitsluitingscriteria:
- deelnemers die niet slagen voor de Ishihara-screeningtest voor kleurenzicht
- deelnemers met scherpte slechter dan 20/20 met of zonder correctie
- kinderen onder de 18
- volwassenen boven de 50
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Binnen proefpersonen experimenteel ontwerp
Alle deelnemers worden onder alle omstandigheden getest.
|
De onderzoekers manipuleren de moeilijkheid van het zoeken naar het doelobject door het aantal afleidende objecten en/of de gelijkenis tussen het doel en de afleiders te manipuleren.
De onderzoekers manipuleren de moeilijkheid van de beslissing over een kenmerk door de gelijkenis van het kenmerk met een criterium te manipuleren.
De onderzoekers manipuleren de timing van wanneer het beslissingskenmerk op het object verschijnt ten opzichte van het begin van de array en/of het begin van de saccade weg van fixatie op een manier die afhankelijk is van de blik.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eye Tracking-gegevens
Tijdsspanne: Tijdens een experimentele sessie van 1-2 uur
|
Saccadegebeurtenissen, fixatiegebeurtenissen, pupilgrootte
|
Tijdens een experimentele sessie van 1-2 uur
|
|
Respons gegevens
Tijdsspanne: Tijdens een experimentele sessie van 1-2 uur
|
Responstijd, foutpercentage
|
Tijdens een experimentele sessie van 1-2 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 140970
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alleen geanonimiseerde gedragsgegevens worden op verzoek gedeeld met andere onderzoekers.
IPD-tijdsbestek voor delen
Gegevens worden gedeeld nadat alle analyses en modellering van de gegevens zijn voltooid en manuscripten die het resultaat zijn van het onderzoek zijn geaccepteerd voor publicatie.
IPD-toegangscriteria voor delen
We zullen gegevens delen met onderzoekers die daarom vragen (nadat het onderzoek met behulp van de gegevens is voltooid).
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .