Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Øyebevegelser i visuelt søk

1. mars 2024 oppdatert av: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University

Eye Movement Studies of Visual Search

Ved hjelp av en ikke-invasiv eyetracker vil etterforskerne måle hvordan deltakerne flytter øynene til objekter som er satt opp på en dataskjerm. Deltakerne vil bli bedt om å finne ett element blant mange.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne måler hvor raskt og nøyaktig deltakerne kan flytte øynene fra et sentralt fikseringspunkt til et målobjekt med en eller flere distraktorobjekter. En ikke-invasiv eyetracker vil bli brukt til å måle øyebevegelsene deres. Deltakerne kan også bli bedt om å ta en avgjørelse om en funksjon ved målet de har valgt med et tastetrykk. Vanskeligheten med å søke etter målobjektet og vanskeligheten ved avgjørelsen om et trekk ved målobjektet vil bli manipulert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sona System-brukere (åpent for publikum)

Ekskluderingskriterier:

  • deltakere som mislykkes i Ishihara fargesynsscreeningstest
  • deltakere med skarphet dårligere enn 20/20 med eller uten korreksjon
  • barn under 18 år
  • voksne over 50

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innenfor emner Eksperimentell design
Alle deltakere testes under alle forhold.
Atferdsmessig: Mål og stimulans
Etterforskerne manipulerer vanskeligheten med å søke etter målobjektet ved å manipulere antall distraktorobjekter og/eller likheten mellom målet og distraktorer. Etterforskerne manipulerer vanskeligheten med avgjørelsen om en funksjon ved å manipulere likheten til funksjonen til et kriterium. Etterforskerne manipulerer tidspunktet for når beslutningsfunksjonen vises på objektet i forhold til begynnelsen av arrayen og/eller begynnelsen av saccaden bort fra fiksering på en blikkavhengig måte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øyesporingsdata
Tidsramme: I løpet av 1-2 timers eksperimentell økt
Saccade-arrangementer, fikseringsarrangementer, elevstørrelse
I løpet av 1-2 timers eksperimentell økt
Responsdata
Tidsramme: I løpet av 1-2 timers eksperimentell økt
Responstid, feilfrekvens
I løpet av 1-2 timers eksperimentell økt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vanderbilt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 140970

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Bare avidentifiserte atferdsdata vil bli delt med andre etterforskere på forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli delt etter at alle analyser og modellering av dataene er fullført og manuskripter fra forskningen er akseptert for publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Vi vil dele data med etterforskere som ber om (etter at forskning som bruker dataene er fullført).

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Mål og stimulans

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere