Pohyby očí ve vizuálním vyhledávání
19. února 2025 aktualizováno: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
Studie pohybu očí vizuálního vyhledávání
Pomocí neinvazivního eye trackeru budou vyšetřovatelé měřit, jak účastníci pohybují očima k objektům uspořádaným na obrazovce počítače.
Účastníci budou požádáni, aby našli jeden prvek z mnoha.
Přehled studie
Detailní popis
Vyšetřovatelé měří, jak rychle a jak přesně mohou účastníci pohybovat očima z centrálního fixačního bodu na cílový objekt seskupený s jedním nebo více rozptylujícími objekty.
K měření jejich očních pohybů bude použit neinvazivní eye tracker.
Účastníci mohou být také požádáni, aby se rozhodli o vlastnosti cíle, který si vybrali, stisknutím tlačítka.
Bude manipulována obtížnost hledání cílového objektu a obtížnost rozhodování o vlastnosti cílového objektu.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37240
- Vanderbilt University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Uživatelé systému Sona (otevřeno pro veřejnost)
Kritéria vyloučení:
- účastníci, kteří neuspějí v testu barevného vidění Ishihara
- účastníci s ostrostí horší než 20/20 s korekcí nebo bez korekce
- děti do 18 let
- dospělí nad 50 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální design v rámci předmětů
Všichni účastníci jsou testováni za všech podmínek.
|
Vyšetřovatelé manipulují s obtížností hledání cílového objektu manipulací s počtem rozptylujících objektů a/nebo podobností mezi cílem a distraktory.
Vyšetřovatelé manipulují s obtížností rozhodování o rysu tím, že manipulují s podobností rysu s kritériem.
Vyšetřovatelé manipulují s načasováním, kdy se rozhodovací prvek objeví na objektu vzhledem k počátku pole a/nebo začátku sakády mimo fixaci způsobem závislým na pohledu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Data sledování očí
Časové okno: Během 1-2 hodin experimentálního sezení
|
Sakádové události, Fixační události, Velikost zornice
|
Během 1-2 hodin experimentálního sezení
|
|
Data odezvy
Časové okno: Během 1-2 hodin experimentálního sezení
|
Doba odezvy, chybovost
|
Během 1-2 hodin experimentálního sezení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. února 2025
Primární dokončení (Aktuální)
20. února 2025
Dokončení studie (Aktuální)
20. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. července 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. července 2022
První zveřejněno (Aktuální)
25. července 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 140970
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
S ostatními vyšetřovateli budou na požádání sdíleny pouze neidentifikované údaje o chování.
Časový rámec sdílení IPD
Data budou sdílena po dokončení všech analýz a modelování dat a přijetí rukopisů vyplývajících z výzkumu k publikaci.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Údaje budeme sdílet s vyšetřovateli, kteří o to požádají (po dokončení výzkumu využívajícího data).
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .