시각적 검색에서 안구 운동
2025년 2월 19일 업데이트: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
시각적 검색의 안구 운동 연구
비침습적 안구 추적기를 사용하여 조사관은 참가자가 컴퓨터 화면에 배열된 물체로 시선을 이동하는 방법을 측정합니다.
참가자는 많은 요소 중에서 하나를 찾아야 합니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 참가자가 중앙 고정점에서 하나 이상의 선택 개체로 배열된 대상 개체로 눈을 얼마나 빠르고 정확하게 이동할 수 있는지 측정합니다.
비침습적 안구 추적기가 안구 운동을 측정하는 데 사용됩니다.
참가자는 키를 눌러 선택한 대상의 기능에 대한 결정을 내리도록 요청받을 수도 있습니다.
대상 물체에 대한 검색의 어려움과 대상 물체의 특징에 대한 결정의 어려움을 조작합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37240
- Vanderbilt University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 소나시스템 이용자(공개)
제외 기준:
- 이시하라 색각 선별 검사에 실패한 참가자
- 교정 유무에 관계없이 시력이 20/20보다 나쁜 참가자
- 18세 미만 어린이
- 50세 이상의 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 피험자 실험 설계 내
모든 참가자는 모든 조건에서 테스트됩니다.
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조사자는 선택 항목 개체의 수 및/또는 대상과 선택 항목 간의 유사성을 조작하여 대상 개체 검색의 어려움을 조작합니다.
조사관은 기준에 대한 기능의 유사성을 조작하여 기능에 대한 결정의 어려움을 조작합니다.
수사관은 배열의 시작 및/또는 주시 조건부 방식으로 고정에서 멀어지는 단속 운동의 시작과 관련하여 개체에 결정 기능이 나타나는 타이밍을 조작합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아이트래킹 데이터
기간: 1-2시간 실험 세션 동안
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단속운동 이벤트, 주시 이벤트, 동공 크기
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1-2시간 실험 세션 동안
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응답 데이터
기간: 1-2시간 실험 세션 동안
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응답 시간, 오류율
|
1-2시간 실험 세션 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별 행동 데이터만 요청 시 다른 조사관과 공유됩니다.
IPD 공유 기간
데이터의 모든 분석 및 모델링이 완료되고 연구 결과 원고가 출판되도록 승인된 후 데이터가 공유됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
요청하는 조사자와 데이터를 공유합니다(데이터를 사용한 연구가 완료된 후).
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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