Движения глаз при визуальном поиске
19 февраля 2025 г. обновлено: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
Исследования движения глаз при визуальном поиске
Используя неинвазивное устройство отслеживания глаз, исследователи будут измерять, как участники перемещают свои глаза на объекты, расположенные на экране компьютера.
Участникам будет предложено найти один элемент среди многих.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследователи измеряют, насколько быстро и насколько точно участники могут перемещать свой взгляд от центральной точки фиксации к целевому объекту, совмещенному с одним или несколькими отвлекающими объектами.
Для измерения движений глаз будет использоваться неинвазивный айтрекер.
Участников также могут попросить принять решение о характеристике цели, которую они выбрали, нажав клавишу.
Сложность поиска целевого объекта и сложность принятия решения о характеристике целевого объекта будут регулироваться.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37240
- Vanderbilt University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пользователи Sona System (открыто для публики)
Критерий исключения:
- участники, не прошедшие скрининговый тест на цветовое зрение Исихара
- участники с остротой зрения хуже 20/20 с коррекцией или без нее
- дети до 18 лет
- взрослые старше 50 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Внутри субъектов Экспериментальный дизайн
Все участники тестируются в любых условиях.
|
Исследователи манипулируют сложностью поиска целевого объекта, манипулируя количеством объектов-дистракторов и/или сходством между мишенью и дистракторами.
Исследователи манипулируют сложностью решения о признаке, манипулируя сходством признака с критерием.
Исследователи манипулируют временем появления признака решения на объекте относительно начала массива и / или начала саккады вне фиксации в зависимости от взгляда.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Данные отслеживания взгляда
Временное ограничение: В течение 1-2 часов экспериментальной сессии
|
События саккад, события фиксации, размер зрачка
|
В течение 1-2 часов экспериментальной сессии
|
|
Данные ответа
Временное ограничение: В течение 1-2 часов экспериментальной сессии
|
Время отклика, частота ошибок
|
В течение 1-2 часов экспериментальной сессии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 140970
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Только деидентифицированные поведенческие данные будут переданы другим исследователям по запросу.
Сроки обмена IPD
Данные будут переданы после того, как все анализы и моделирование данных будут завершены, а рукописи, полученные в результате исследования, будут приняты к публикации.
Критерии совместного доступа к IPD
Мы поделимся данными с исследователями, которые запросят (после завершения исследования с использованием данных).
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .