Augenbewegungen bei der visuellen Suche
19. Februar 2025 aktualisiert von: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
Augenbewegungsstudien der visuellen Suche
Mit einem nicht-invasiven Eyetracker messen die Forscher, wie die Teilnehmer ihre Augen zu Objekten bewegen, die auf einem Computerbildschirm angeordnet sind.
Die Teilnehmer werden gebeten, ein Element unter vielen zu finden.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler messen, wie schnell und wie genau die Teilnehmer ihre Augen von einem zentralen Fixationspunkt zu einem Zielobjekt bewegen können, das mit einem oder mehreren Ablenkobjekten angeordnet ist.
Ein nicht-invasiver Eyetracker wird verwendet, um ihre Augenbewegungen zu messen.
Die Teilnehmer können auch aufgefordert werden, eine Entscheidung über ein Merkmal des Ziels zu treffen, das sie mit einem Tastendruck ausgewählt haben.
Die Schwierigkeit der Suche nach dem Zielobjekt und die Schwierigkeit der Entscheidung über ein Merkmal des Zielobjekts werden manipuliert.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37240
- Vanderbilt University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Benutzer des Sona-Systems (öffentlich zugänglich)
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die den Ishihara-Farbsehtest nicht bestehen
- Teilnehmer mit einer Sehschärfe von weniger als 20/20 mit oder ohne Korrektur
- Kinder unter 18
- Erwachsene über 50
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Innerhalb der Fächer Experimentelles Design
Alle Teilnehmer werden unter allen Bedingungen getestet.
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Die Ermittler manipulieren die Schwierigkeit der Suche nach dem Zielobjekt, indem sie die Anzahl der Ablenkobjekte und/oder die Ähnlichkeit zwischen dem Ziel und den Ablenkern manipulieren.
Die Ermittler manipulieren die Schwierigkeit der Entscheidung über ein Merkmal, indem sie die Ähnlichkeit des Merkmals mit einem Kriterium manipulieren.
Die Ermittler manipulieren den Zeitpunkt, zu dem das Entscheidungsmerkmal auf dem Objekt erscheint, in Bezug auf den Beginn des Arrays und/oder den Beginn der Sakkade weg von der Fixierung in einer blickbedingten Weise.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Eye-Tracking-Daten
Zeitfenster: Während 1-2 Stunden experimenteller Sitzung
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Sakkadenereignisse, Fixierungsereignisse, Pupillengröße
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Während 1-2 Stunden experimenteller Sitzung
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Antwortdaten
Zeitfenster: Während 1-2 Stunden experimenteller Sitzung
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Reaktionszeit, Fehlerrate
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Während 1-2 Stunden experimenteller Sitzung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Februar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 140970
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Nur anonymisierte Verhaltensdaten werden auf Anfrage an andere Ermittler weitergegeben.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten werden geteilt, nachdem alle Analysen und Modellierungen der Daten abgeschlossen sind und die aus der Forschung resultierenden Manuskripte zur Veröffentlichung akzeptiert wurden.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Wir werden Daten an Ermittler weitergeben, die dies wünschen (nachdem die Forschung unter Verwendung der Daten abgeschlossen ist).
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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