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Movimientos oculares en la búsqueda visual

1 de marzo de 2024 actualizado por: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University

Estudios de movimiento ocular de búsqueda visual

Usando un rastreador ocular no invasivo, los investigadores medirán cómo los participantes mueven sus ojos hacia los objetos dispuestos en una pantalla de computadora. Se les pedirá a los participantes que encuentren un elemento entre muchos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores miden la rapidez y la precisión con la que los participantes pueden mover los ojos desde un punto de fijación central hasta un objeto objetivo dispuesto con uno o más objetos de distracción. Se utilizará un rastreador ocular no invasivo para medir sus movimientos oculares. También se les puede pedir a los participantes que tomen una decisión sobre una característica del objetivo que han seleccionado presionando una tecla. Se manipularán la dificultad de la búsqueda del objeto objetivo y la dificultad de la decisión sobre una característica del objeto objetivo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Usuarios del Sistema Sona (abierto al público)

Criterio de exclusión:

  • participantes que no pasan la prueba de detección de la visión cromática de Ishihara
  • participantes con una agudeza peor que 20/20 con o sin corrección
  • niños menores de 18 años
  • adultos mayores de 50

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dentro de Sujetos Diseño Experimental
Todos los participantes son probados en todas las condiciones.
Conductual: Objetivo y Estímulo
Los investigadores manipulan la dificultad de búsqueda del objeto objetivo manipulando el número de objetos distractores y/o la similitud entre el objetivo y los distractores. Los investigadores manipulan la dificultad de la decisión sobre una característica manipulando la similitud de la característica con un criterio. Los investigadores manipulan el momento en que aparece la característica de decisión en el objeto en relación con el inicio de la serie y/o el inicio de la sacada lejos de la fijación de manera contingente con la mirada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos de seguimiento ocular
Periodo de tiempo: Durante 1-2 horas de sesión experimental
Eventos sacádicos, eventos de fijación, tamaño de la pupila
Durante 1-2 horas de sesión experimental
Datos de respuesta
Periodo de tiempo: Durante 1-2 horas de sesión experimental
Tiempo de respuesta, tasa de error
Durante 1-2 horas de sesión experimental

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Vanderbilt University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 140970

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Solo los datos de comportamiento no identificados se compartirán con otros investigadores a pedido.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos se compartirán después de que se completen todos los análisis y modelos de los datos y se acepten para su publicación los manuscritos resultantes de la investigación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Compartiremos los datos con los investigadores que lo soliciten (después de que se complete la investigación que utiliza los datos).

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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