Movimentos oculares na busca visual
19 de fevereiro de 2025 atualizado por: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
Estudos de movimento ocular de busca visual
Usando um rastreador ocular não invasivo, os investigadores medirão como os participantes movem seus olhos para objetos dispostos em uma tela de computador.
Os participantes serão convidados a encontrar um elemento entre muitos.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os investigadores medem a rapidez e a precisão com que os participantes podem mover seus olhos de um ponto de fixação central para um objeto alvo organizado com um ou mais objetos distratores.
Um rastreador ocular não invasivo será usado para medir seus movimentos oculares.
Os participantes também podem ser solicitados a tomar uma decisão sobre uma característica do alvo que selecionaram pressionando uma tecla.
A dificuldade da busca pelo objeto alvo e a dificuldade da decisão sobre uma característica do objeto alvo serão manipuladas.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37240
- Vanderbilt University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Usuários do Sistema Sona (aberto ao público)
Critério de exclusão:
- participantes que falham no teste de triagem de visão colorida de Ishihara
- participantes com acuidade pior que 20/20 com ou sem correção
- crianças menores de 18 anos
- adultos com mais de 50 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Design Experimental Dentro dos Assuntos
Todos os participantes são testados em todas as condições.
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Os investigadores manipulam a dificuldade de busca pelo objeto alvo manipulando o número de objetos distratores e/ou a semelhança entre o alvo e os distratores.
Os investigadores manipulam a dificuldade da decisão sobre uma característica manipulando a similaridade da característica com um critério.
Os investigadores manipulam o momento em que o recurso de decisão aparece no objeto em relação ao início da matriz e/ou ao início da sacada longe da fixação de uma maneira contingente ao olhar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dados de rastreamento ocular
Prazo: Durante a sessão experimental de 1-2 horas
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Eventos Sacádicos, Eventos de Fixação, Tamanho da Pupila
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Durante a sessão experimental de 1-2 horas
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Dados de resposta
Prazo: Durante a sessão experimental de 1-2 horas
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Tempo de resposta, taxa de erro
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Durante a sessão experimental de 1-2 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
20 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 140970
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Somente dados comportamentais não identificados serão compartilhados com outros investigadores mediante solicitação.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão compartilhados depois que todas as análises e modelagem dos dados estiverem concluídas e os manuscritos resultantes da pesquisa forem aceitos para publicação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Compartilharemos os dados com os investigadores que solicitarem (após a conclusão da pesquisa com os dados).
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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