Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjenbevægelser i visuel søgning

1. marts 2024 opdateret af: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University

Eye Movement Studies of Visual Search

Ved hjælp af en ikke-invasiv eyetracker vil efterforskerne måle, hvordan deltagerne flytter deres øjne til objekter, der er opstillet på en computerskærm. Deltagerne vil blive bedt om at finde ét element blandt mange.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne måler, hvor hurtigt og hvor præcist deltagerne kan flytte deres øjne fra et centralt fikseringspunkt til et målobjekt med et eller flere distraktorobjekter. En ikke-invasiv eye tracker vil blive brugt til at måle deres øjenbevægelser. Deltagerne kan også blive bedt om at træffe en beslutning om en funktion af det mål, de har valgt, med et tastetryk. Sværhedsgraden ved søgningen efter målobjektet og sværhedsgraden ved beslutningen om et træk ved målobjektet vil blive manipuleret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sona System-brugere (åbent for offentligheden)

Ekskluderingskriterier:

  • deltagere, der fejler Ishihara farvesynsscreeningstesten
  • deltagere med skarphed dårligere end 20/20 med eller uden korrektion
  • børn under 18
  • voksne over 50

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Indenfor fag Eksperimentelt design
Alle deltagere testes under alle forhold.
Adfærdsmæssigt: Mål og stimulans
Efterforskerne manipulerer vanskeligheden ved at søge efter målobjektet ved at manipulere antallet af distraktorobjekter og/eller ligheden mellem målet og distraktorerne. Efterforskerne manipulerer sværhedsgraden af ​​beslutningen om et træk ved at manipulere ligheden mellem funktionen til et kriterium. Efterforskerne manipulerer tidspunktet for, hvornår beslutningstrækket vises på objektet i forhold til begyndelsen af ​​arrayet og/eller begyndelsen af ​​saccaden væk fra fiksering på en blik-kontingent måde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eye Tracking Data
Tidsramme: I løbet af 1-2 timers eksperimentel session
Saccade-begivenheder, fikseringsbegivenheder, elevstørrelse
I løbet af 1-2 timers eksperimentel session
Svardata
Tidsramme: I løbet af 1-2 timers eksperimentel session
Svartid, fejlrate
I løbet af 1-2 timers eksperimentel session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vanderbilt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 140970

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kun afidentificerede adfærdsdata vil blive delt med andre efterforskere efter anmodning.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive delt, når alle analyser og modellering af dataene er færdige, og manuskripter fra forskningen er accepteret til offentliggørelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Vi deler data med efterforskere, der anmoder om (efter at forskningen ved hjælp af dataene er afsluttet).

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mål og stimulans

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner