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视觉搜索中的眼球运动

2024年3月1日 更新者:Thomas J. Palmeri、Vanderbilt University

视觉搜索的眼动研究

使用非侵入式眼动仪,研究人员将测量参与者如何将眼睛移动到排列在计算机屏幕上的物体上。 参与者将被要求从众多元素中找出一个。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

研究人员测量参与者将眼睛从中央注视点移动到排列有一个或多个干扰物体的目标物体的速度和准确度。 将使用非侵入式眼动仪来测量他们的眼球运动。 还可能要求参与者对他们通过按键选择的目标的特征做出决定。 将操纵搜索目标对象的难度和判断目标对象的特征的难度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • Sona系统用户(对公众开放)

排除标准:

  • 未通过 Ishihara 色觉筛选测试的参与者
  • 视力低于 20/20 的参与者有或没有矫正
  • 18岁以下儿童
  • 50岁以上的成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:被试内实验设计
所有参与者都在所有条件下进行测试。
调查人员通过操纵干扰对象的数量和/或目标与干扰对象之间的相似性来操纵搜索目标对象的难度。 研究人员通过操纵特征与标准的相似性来操纵关于特征的决策的难度。 研究人员操纵决定特征出现在对象上的时间相对于阵列的开始和/或扫视的开始以凝视视情况的方式远离固定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼球追踪数据
大体时间:在 1-2 小时的实验期间
扫视事件、注视事件、瞳孔大小
在 1-2 小时的实验期间
响应数据
大体时间:在 1-2 小时的实验期间
响应时间、错误率
在 1-2 小时的实验期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月21日

首次发布 (实际的)

2022年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月1日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 140970

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

根据要求,只有去识别化的行为数据才会与其他调查人员共享。

IPD 共享时间框架

在数据的所有分析和建模完成并且研究产生的手稿被接受发表后,将共享数据。

IPD 共享访问标准

我们将与请求的调查人员共享数据(在使用数据的研究完成后)。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

目标和刺激的临床试验

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