Movimenti oculari nella ricerca visiva
19 febbraio 2025 aggiornato da: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
Studi sul movimento oculare della ricerca visiva
Utilizzando un eye tracker non invasivo, gli investigatori misureranno il modo in cui i partecipanti spostano gli occhi sugli oggetti disposti sullo schermo di un computer.
Ai partecipanti verrà chiesto di trovare un elemento tra tanti.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Gli investigatori misurano la velocità e la precisione con cui i partecipanti possono spostare gli occhi da un punto di fissazione centrale a un oggetto bersaglio allineato con uno o più oggetti distrattori.
Verrà utilizzato un eye tracker non invasivo per misurare i loro movimenti oculari.
Ai partecipanti può anche essere chiesto di prendere una decisione su una caratteristica del target che hanno selezionato premendo un tasto.
Verranno manipolate la difficoltà della ricerca dell'oggetto bersaglio e la difficoltà della decisione su una caratteristica dell'oggetto bersaglio.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37240
- Vanderbilt University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Utenti Sona System (aperto al pubblico)
Criteri di esclusione:
- partecipanti che non superano il test di screening della visione dei colori di Ishihara
- partecipanti con acutezza inferiore a 20/20 con o senza correzione
- bambini sotto i 18 anni
- adulti oltre i 50 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: All'interno dei soggetti Design sperimentale
Tutti i partecipanti sono testati in tutte le condizioni.
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Gli investigatori manipolano la difficoltà di ricerca dell'oggetto bersaglio manipolando il numero di oggetti distrattori e/o la somiglianza tra il bersaglio e i distrattori.
Gli investigatori manipolano la difficoltà della decisione su una caratteristica manipolando la somiglianza della caratteristica con un criterio.
Gli investigatori manipolano i tempi di quando la caratteristica decisionale appare sull'oggetto rispetto all'inizio dell'array e/o all'inizio della saccade lontano dalla fissazione in modo contingente allo sguardo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dati di tracciamento oculare
Lasso di tempo: Durante la sessione sperimentale di 1-2 ore
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Eventi saccadici, eventi di fissazione, dimensioni della pupilla
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Durante la sessione sperimentale di 1-2 ore
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Dati di risposta
Lasso di tempo: Durante la sessione sperimentale di 1-2 ore
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Tempo di risposta, tasso di errore
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Durante la sessione sperimentale di 1-2 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
20 febbraio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
20 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 140970
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Solo i dati comportamentali resi anonimi saranno condivisi con altri investigatori su richiesta.
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno condivisi dopo che tutte le analisi e la modellazione dei dati saranno complete e i manoscritti risultanti dalla ricerca saranno accettati per la pubblicazione.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Condivideremo i dati con gli investigatori che lo richiedono (dopo che la ricerca che utilizza i dati è stata completata).
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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