Silmien liikkeet visuaalisessa haussa
keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
Visuaalisen haun silmien liiketutkimukset
Käyttämällä noninvasiivista katseenseurantaa tutkijat mittaavat, kuinka osallistujat siirtävät silmänsä tietokoneen näytöllä oleviin esineisiin.
Osallistujia pyydetään löytämään yksi elementti monien joukosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat mittaavat, kuinka nopeasti ja kuinka tarkasti osallistujat voivat siirtää silmänsä keskeisestä kiinnityspisteestä kohdeobjektiin, jossa on yksi tai useampi häiriötekijä.
Ei-invasiivista katseenseurantalaitetta käytetään mittaamaan heidän silmiensä liikkeitä.
Osallistujia voidaan myös pyytää tekemään päätös näppäinpainalluksella valitsemansa kohteen ominaisuudesta.
Kohdeobjektin etsimisen vaikeutta ja kohdeobjektin ominaisuutta koskevan päätöksen vaikeutta manipuloidaan.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37240
- Vanderbilt University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sona System -käyttäjät (avoin yleisölle)
Poissulkemiskriteerit:
- osallistujia, jotka epäonnistuvat Ishiharan värinäön seulontatestissä
- osallistujat, joiden terävyys on huonompi kuin 20/20 korjauksella tai ilman
- alle 18-vuotiaat lapset
- yli 50-vuotiaat aikuiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sisällä Subjects Experimental Design
Kaikki osallistujat testataan kaikissa olosuhteissa.
|
Tutkijat manipuloivat kohdeobjektin etsintävaikeutta manipuloimalla häiritsevien objektien määrää ja/tai kohteen ja häiriötekijöiden samankaltaisuutta.
Tutkijat manipuloivat ominaisuutta koskevan päätöksen vaikeutta manipuloimalla ominaisuuden samankaltaisuutta kriteerin kanssa.
Tutkijat manipuloivat ajoitusta, jolloin päätösominaisuus ilmestyy objektiin suhteessa ryhmän alkuun ja/tai sakkadin alkamiseen pois kiinnittymisestä katseen satunnaisella tavalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Silmänseurantatiedot
Aikaikkuna: 1-2 tunnin kokeellisen istunnon aikana
|
Saccade-tapahtumat, kiinnitystapahtumat, oppilaan koko
|
1-2 tunnin kokeellisen istunnon aikana
|
|
Vastaustiedot
Aikaikkuna: 1-2 tunnin kokeellisen istunnon aikana
|
Vastausaika, virheprosentti
|
1-2 tunnin kokeellisen istunnon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 140970
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Vain tunnistamattomat käyttäytymistiedot jaetaan pyynnöstä muiden tutkijoiden kanssa.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot jaetaan sen jälkeen, kun kaikki analyysit ja aineiston mallinnus on tehty ja tutkimuksesta syntyneet käsikirjoitukset on hyväksytty julkaistavaksi.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Jaamme tiedot sitä pyytävien tutkijoiden kanssa (sen jälkeen kun tietoja käyttävä tutkimus on valmis).
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .