Mouvements oculaires dans la recherche visuelle
19 février 2025 mis à jour par: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
Études des mouvements oculaires de la recherche visuelle
À l'aide d'un eye tracker non invasif, les enquêteurs mesureront comment les participants déplacent leurs yeux vers des objets disposés sur un écran d'ordinateur.
Les participants seront invités à trouver un élément parmi tant d'autres.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs mesurent la rapidité et la précision avec lesquelles les participants peuvent déplacer leurs yeux d'un point de fixation central à un objet cible équipé d'un ou plusieurs objets distracteurs.
Un eye tracker non invasif sera utilisé pour mesurer leurs mouvements oculaires.
Les participants peuvent également être invités à prendre une décision sur une caractéristique de la cible qu'ils ont sélectionnée en appuyant sur une touche.
La difficulté de la recherche de l'objet cible et la difficulté de la décision concernant une caractéristique de l'objet cible seront manipulées.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37240
- Vanderbilt University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Utilisateurs de Sona System (ouvert au public)
Critère d'exclusion:
- participants qui échouent au test de dépistage de la vision des couleurs Ishihara
- participants avec une acuité inférieure à 20/20 avec ou sans correction
- enfants de moins de 18 ans
- adultes de plus de 50 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Au sein des sujets Conception expérimentale
Tous les participants sont testés dans toutes les conditions.
|
Les enquêteurs manipulent la difficulté de recherche de l'objet cible en manipulant le nombre d'objets distracteurs et/ou la similarité entre la cible et les distracteurs.
Les enquêteurs manipulent la difficulté de la décision concernant une caractéristique en manipulant la similarité de la caractéristique avec un critère.
Les enquêteurs manipulent le moment où la caractéristique de décision apparaît sur l'objet par rapport au début du réseau et/ou au début de la saccade loin de la fixation d'une manière contingente du regard.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Données de suivi des yeux
Délai: Pendant une session expérimentale de 1 à 2 heures
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Événements de saccade, événements de fixation, taille de la pupille
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Pendant une session expérimentale de 1 à 2 heures
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Données de réponse
Délai: Pendant une session expérimentale de 1 à 2 heures
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Temps de réponse, taux d'erreur
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Pendant une session expérimentale de 1 à 2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2022
Première publication (Réel)
25 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 140970
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Seules les données comportementales anonymisées seront partagées avec d'autres enquêteurs sur demande.
Délai de partage IPD
Les données seront partagées une fois que toutes les analyses et la modélisation des données seront terminées et que les manuscrits résultant de la recherche seront acceptés pour publication.
Critères d'accès au partage IPD
Nous partagerons les données avec les enquêteurs qui en feront la demande (une fois les recherches utilisant les données terminées).
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .