Ruchy oczu w wyszukiwaniu wizualnym
19 lutego 2025 zaktualizowane przez: Thomas J. Palmeri, Vanderbilt University
Badania ruchu oczu w wyszukiwaniu wizualnym
Za pomocą nieinwazyjnego urządzenia do śledzenia ruchu gałek ocznych badacze będą mierzyć, w jaki sposób uczestnicy poruszają oczami w kierunku obiektów rozmieszczonych na ekranie komputera.
Uczestnicy zostaną poproszeni o znalezienie jednego elementu spośród wielu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badacze mierzą, jak szybko i jak dokładnie uczestnicy mogą przenosić wzrok z centralnego punktu fiksacji na obiekt docelowy, na którym znajduje się jeden lub więcej obiektów dystraktorowych.
Do pomiaru ruchów gałek ocznych zostanie użyty nieinwazyjny eye tracker.
Uczestnicy mogą również zostać poproszeni o podjęcie decyzji o wybranej przez siebie funkcji celu za pomocą naciśnięcia klawisza.
Zmanipulowana zostanie trudność poszukiwania obiektu docelowego i trudność decyzji co do cechy obiektu docelowego.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37240
- Vanderbilt University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Użytkownicy systemu Sona (otwarte dla publiczności)
Kryteria wyłączenia:
- uczestników, którzy nie zdali testu przesiewowego widzenia kolorów Ishihara
- uczestnicy z ostrością gorszą niż 20/20 z korekcją lub bez
- dzieci poniżej 18
- dorośli powyżej 50
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Projekt eksperymentalny w obrębie przedmiotów
Wszyscy uczestnicy są testowani w każdych warunkach.
|
Badacze manipulują trudnością poszukiwania przedmiotu docelowego, manipulując liczbą obiektów dystraktorowych i/lub podobieństwem między celem a dystraktorami.
Badacze manipulują trudnością decyzji co do cechy, manipulując podobieństwem cechy do kryterium.
Badacze manipulują momentem, w którym cecha decyzyjna pojawia się na obiekcie w stosunku do początku szyku i/lub początku sakady z dala od fiksacji w sposób zależny od spojrzenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane śledzenia wzroku
Ramy czasowe: Podczas 1-2 godzinnej sesji eksperymentalnej
|
Zdarzenia sakadowe, zdarzenia fiksacji, rozmiar źrenicy
|
Podczas 1-2 godzinnej sesji eksperymentalnej
|
|
Dane odpowiedzi
Ramy czasowe: Podczas 1-2 godzinnej sesji eksperymentalnej
|
Czas odpowiedzi, wskaźnik błędów
|
Podczas 1-2 godzinnej sesji eksperymentalnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 lutego 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 140970
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Na żądanie innym badaczom zostaną udostępnione wyłącznie pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane behawioralne.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane zostaną udostępnione po zakończeniu wszystkich analiz i modelowania danych oraz zaakceptowaniu manuskryptów powstałych w wyniku badań do publikacji.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Będziemy udostępniać dane śledczym, którzy o to poproszą (po zakończeniu badań wykorzystujących dane).
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .