機械的頸部痛におけるイオントフォレシスと超音波の比較
2022年9月23日 更新者：Hend Hamdy、Cairo University
機械的頸部痛における硫酸マグネシウムイオン導入と高出力疼痛閾値超音波
僧帽筋上部に見られるアクティブなMTrPの痛み、機能、および可動域に対する硫酸マグネシウムイオン導入と高出力疼痛閾値超音波の効果を調査する。
調査の概要
詳細な説明
筋膜性疼痛症候群 (MPS) は、筋骨格系の慢性疼痛障害であり、疼痛人口の大部分に影響を与え、トリガー ポイントの存在を特徴としています。 MPS は通常、圧痛、けいれん、運動制限、関連痛を伴います。
筋筋膜トリガー ポイント (MTrPs) は、骨格筋の過敏性の緊張した繊維です。 筋肉内の緊張した繊維は、局所的な痛みを引き起こす可能性のある触知可能な結節を作成し、軟部組織の検査で他の場所の痛みを参照します.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hend Hamdy, PHD
- 電話番号：01024420121
- メール：hendhamdy110@yahoo.com
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Faculty of physical therapy cairo university
-
コンタクト：
- Hend Hamdy, PHD
- 電話番号：01024420121
- メール：hendhamdy110@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～23年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 対象年齢は 19 ～ 23 歳 (Forman et al, 2014) で、性別は問いません。 対象者は、僧帽筋の上部線維にアクティブな MTrP を持っていました。
除外基準:
• むち打ち症の病歴。
- 頸椎手術の歴史。
- 頸椎神経根症またはミエロパシー。
- -研究前の過去3か月以内に理学療法を受けた。
- 多発性硬化症、甲状腺機能障害、慢性感染症などの非リウマチ性疾患。
- 多関節性変形性関節症、関節リウマチ、進行性頸椎変性疾患などのリウマチ状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ (A)
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従来の治療法に加えて、Mgso4 イオン導入を週 2 回/4 週間受けます
姿勢矯正エクササイズ-ストレッチと強化を週2回/ 4週間受けます
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実験的：グループ (B)
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姿勢矯正エクササイズ-ストレッチと強化を週2回/ 4週間受けます
従来の治療に加えて僧帽筋上部に HPPT-US を週 2 回/4 週間受けます
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他の：グループ (c)
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姿勢矯正エクササイズ-ストレッチと強化を週2回/ 4週間受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：4週間まで
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VAS で使用されるスケール。各被験者は、痛みのない状態から許容できる痛みまでの点を線で結ぶように指示されます。
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4週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの圧力閾値 (PPT)
時間枠：4週間まで
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痛圧閾値 (PPT) は、深層筋組織の感度をアルゴメーターで測定するために使用されます。
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4週間まで
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首の障害
時間枠：4週間まで
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アラビア首障害指数によって測定されます
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4週間まで
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関節可動域
時間枠：4週間まで
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ミリン重力参照ゴニオメーターで測定されます
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4週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月8日
一次修了 (予想される)
2022年10月1日
研究の完了 (予想される)
2022年11月15日
試験登録日
最初に提出
2022年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月23日
最初の投稿 (実際)
2022年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月23日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- p.T.RCE/012/003552
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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