기계적인 목 통증에서 IONTOPHORESIS 대 초음파
2022년 9월 23일 업데이트: Hend Hamdy, Cairo University
기계적인 목 통증에서 황산마그네슘 이온영동 대 고전력 통증 역치 초음파
상부 승모근에서 발견되는 활성 MTrP의 통증, 기능 및 운동 범위에 대한 황산 마그네슘 이온영동 대 고전력 통증 역치 초음파의 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
근막 통증 증후군(MPS)은 대부분의 통증 인구에 영향을 미치고 통증유발점의 존재를 특징으로 하는 근골격계 만성 통증 장애입니다. MPS는 일반적으로 압통, 경련, 운동 제한 및 관련 통증과 관련이 있습니다.
근막 발통점(MTrP)은 골격근의 과민성 팽팽한 섬유입니다. 근육 내의 팽팽한 섬유는 국소 통증을 유발할 수 있는 만져지는 결절을 만들고 연조직 검사를 통해 다른 곳으로 통증을 지시합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hend Hamdy, PHD
- 전화번호: 01024420121
- 이메일: hendhamdy110@yahoo.com
연구 장소
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-
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Cairo, 이집트
- 모병
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
연락하다:
- Hend Hamdy, PHD
- 전화번호: 01024420121
- 이메일: hendhamdy110@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 범위는 남녀 모두 19~23세(Forman et al, 2014)입니다. 피험자는 승모근의 상부 섬유에서 활성 MTrP를 가졌습니다.
제외 기준:
• 편타 손상 병력.
- 자궁 경부 척추 수술의 역사.
- 경추 신경근병증 또는 척수병증.
- 연구 전 지난 3개월 이내에 물리 치료를 받은 경우.
- 다발성 경화증, 갑상선 기능 장애 및 만성 감염과 같은 비류마티스 질환.
- 다관절 골관절염, 류마티스 관절염 및 진행성 경추 퇴행성 질환과 같은 류마티스 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 (A)
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주 2회/4주에 기존 요법에 추가하여 Mgso4 이온토포레시스를 받게 됩니다.
주 2회/4주 스트레칭과 근력운동으로 자세교정 운동을 받게 됩니다.
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실험적: 그룹 (B)
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주 2회/4주 스트레칭과 근력운동으로 자세교정 운동을 받게 됩니다.
주 2회/4주에 기존 요법에 추가로 상부 승모근에 HPPT-US를 받게 됩니다.
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다른: 그룹 (c)
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주 2회/4주 스트레칭과 근력운동으로 자세교정 운동을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 최대 4주
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VAS에 사용되는 척도; 각 대상자는 통증이 없는 것부터 참을 수 있는 통증까지의 선을 긋도록 지시받습니다.
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최대 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 압력 역치(PPT)
기간: 최대 4주
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통증 압력 역치(PPT)는 Algometer로 심부 근육 조직 민감도를 측정하는 데 사용됩니다.
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최대 4주
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목 장애
기간: 최대 4주
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아랍어 목 장애 지수로 측정됩니다.
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최대 4주
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운동 범위
기간: 최대 4주
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myrin 중력 기준 고니오미터로 측정합니다.
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최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 8일
기본 완료 (예상)
2022년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- p.T.RCE/012/003552
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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