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IONTOPHORESE versus échographie dans la cervicalgie mécanique

23 septembre 2022 mis à jour par: Hend Hamdy, Cairo University

Ionophorèse au sulfate de magnésium versus échographie à seuil de douleur à haute puissance dans la cervicalgie mécanique

pour étudier les effets de l'iontophorèse au sulfate de magnésium par rapport à l'échographie à seuil de douleur à haute puissance sur la douleur, la fonction et l'amplitude des mouvements sur les TrPM actifs trouvés dans le trapèze supérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome de la douleur myofasciale (MPS) est un trouble de la douleur chronique musculo-squelettique qui affecte la majorité de la population souffrante et caractérisé par la présence de points gâchettes. La MPS est généralement associée à une sensibilité, des spasmes, une limitation des mouvements et une douleur projetée.

Les points gâchettes myofasciaux (MTrP) sont des fibres tendues hyperirritables du muscle squelettique. Les fibres tendues à l'intérieur du muscle créent des nodules palpables qui peuvent provoquer une douleur locale et renvoyer la douleur ailleurs lors de l'examen des tissus mous .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 23 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets, dont l'âge variait de 19 à 23 ans (Forman et al, 2014) des deux sexes. Les sujets avaient des TrPM actifs dans les fibres supérieures du muscle trapèze.

Critère d'exclusion:

  • • Antécédents de coup de fouet cervical.

    • Antécédents de chirurgie du rachis cervical.
    • Radiculopathie cervicale ou myélopathie.
    • Avoir suivi une thérapie physique au cours des trois derniers mois avant l'étude.
    • Maladies non rhumatologiques comme la sclérose en plaques, le dysfonctionnement thyroïdien et les infections chroniques.
    • Affections rhumatologiques telles que l'arthrose polyarticulaire, la polyarthrite rhumatoïde et les maladies dégénératives avancées de la colonne cervicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A)
Autre: Ionophorèse au sulfate de magnésium + thérapie conventionnelle
recevra Mgso4 Ionophorèse en plus de la thérapie conventionnelle deux fois par semaine/4 semaines
Autre: thérapie conventionnelle
recevra des exercices de correction posturale-étirement et renforcement deux fois par semaine/4 semaines
Expérimental: Groupe (B)
Autre: thérapie conventionnelle
recevra des exercices de correction posturale-étirement et renforcement deux fois par semaine/4 semaines
Autre: Échographie de seuil de douleur à haute puissance + thérapie conventionnelle
recevra HPPT-US sur le trapèze supérieur en plus du traitement conventionnel deux fois par semaine/4 semaines
Autre: Groupe (c)
Autre: thérapie conventionnelle
recevra des exercices de correction posturale-étirement et renforcement deux fois par semaine/4 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
intensité de la douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
L'échelle qui sera utilisée pour l'EVA ; chaque sujet sera chargé de mettre le point en ligne de l'absence de douleur à la douleur tolérable
jusqu'à quatre semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de pression de la douleur (PPT)
Délai: jusqu'à quatre semaines
Le seuil de pression de la douleur (PPT) est utilisé pour mesurer la sensibilité des tissus musculaires profonds par Algometer.
jusqu'à quatre semaines
handicap du cou
Délai: jusqu'à quatre semaines
sera mesuré par l'indice d'invalidité du cou arabe
jusqu'à quatre semaines
amplitude de mouvement
Délai: jusqu'à quatre semaines
sera mesuré par un goniomètre de référence à la myrine
jusqu'à quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2022

Première publication (Réel)

26 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • p.T.RCE/012/003552

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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