Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ИОНТОФОРЕЗ в сравнении с ультразвуком при механической боли в шее

23 сентября 2022 г. обновлено: Hend Hamdy, Cairo University

Ионофорез сульфата магния в сравнении с ультразвуковым исследованием болевого порога высокой мощности при механической боли в шее

для исследования влияния ионофореза сульфата магния по сравнению с ультразвуком с порогом болевого порога высокой мощности на боль, функцию и диапазон движений активных MTrPs, обнаруженных в верхней части трапециевидной мышцы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Миофасциальный болевой синдром (МПС) представляет собой скелетно-мышечное хроническое болевое заболевание, которое поражает большинство пациентов с болью и характеризуется наличием триггерных точек. МПС обычно ассоциируется с болезненностью, спазмом, ограничением движений и отраженной болью.

Миофасциальные триггерные точки (МТрТ) представляют собой гипервозбудимые натянутые волокна скелетных мышц. Натянутые волокна внутри мышцы создают пальпируемые узелки, которые могут вызывать локальную боль и передавать боль в другие места при осмотре мягких тканей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hend Hamdy, PHD
  • Номер телефона: 01024420121
  • Электронная почта: hendhamdy110@yahoo.com

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Контакт:
          • Hend Hamdy, PHD
          • Номер телефона: 01024420121
          • Электронная почта: hendhamdy110@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 23 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте от 19 до 23 лет (Forman et al, 2014) обоих полов. У испытуемых были активные МТрП в верхних волокнах трапециевидной мышцы.

Критерий исключения:

  • • История хлыстовой травмы.

    • История хирургии шейного отдела позвоночника.
    • Шейная радикулопатия или миелопатия.
    • Прохождение физиотерапии в течение последних трех месяцев до исследования.
    • Неревматологические заболевания, такие как рассеянный склероз, дисфункция щитовидной железы и хроническая инфекция.
    • Ревматологические состояния, такие как полиартикулярный остеоартрит, ревматоидный артрит и прогрессирующие дегенеративные заболевания шейного отдела позвоночника.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа (А)
Другой: Ионофорез сульфата магния + традиционная терапия
будет получать ионтофорез Mgso4 в дополнение к обычной терапии два раза в неделю / 4 недели
Другой: традиционная терапия
будет получать упражнения по коррекции осанки - растяжка и укрепление два раза в неделю / 4 недели
Экспериментальный: Группа (Б)
Другой: традиционная терапия
будет получать упражнения по коррекции осанки - растяжка и укрепление два раза в неделю / 4 недели
Другой: Ультразвук высокой мощности с определением болевого порога + традиционная терапия
будут получать HPPT-УЗИ на верхнюю часть трапециевидной мышцы в дополнение к обычной терапии два раза в неделю / 4 недели
Другой: Группа (с)
Другой: традиционная терапия
будет получать упражнения по коррекции осанки - растяжка и укрепление два раза в неделю / 4 недели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
Шкала, которая будет использоваться для ВАШ; каждому субъекту будет предложено поставить точку на линии от отсутствия боли до терпимой боли.
до четырех недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог давления боли (PPT)
Временное ограничение: до четырех недель
Порог болевого давления (ППД) используется для измерения чувствительности глубоких мышечных тканей с помощью альгометра.
до четырех недель
инвалидность шеи
Временное ограничение: до четырех недель
будет измеряться арабским индексом инвалидности шеи
до четырех недель
диапазон движения
Временное ограничение: до четырех недель
будет измеряться эталонным гониометром Myrin Gravity
до четырех недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • p.T.RCE/012/003552

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться