Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IONTOFOREESI Versus Ultraääni mekaanisessa niskakivussa

perjantai 23. syyskuuta 2022 päivittänyt: Hend Hamdy, Cairo University

Magnesiumsulfaatti-iontoforeesi vs. voimakas kipukynnyksen ultraääni mekaanisessa niskakivussa

tutkia magnesiumsulfaatti-iontoforeesin ja korkean tehon kipukynnyksen ultraäänivaikutuksia kipuun, toimintaan ja liikealueeseen ylemmässä puolisuunnikkaan löydetyissä aktiivisissa MTrP:issä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä (MPS) on tuki- ja liikuntaelimistön krooninen kipusairaus, joka vaikuttaa useimpiin kipupopulaatioihin ja jolle on ominaista triggerpisteiden esiintyminen. MPS liittyy yleensä arkuuteen, kouristukseen, liikerajoituksiin ja lähetettyyn kipuun.

Myofaskiaaliset triggerpisteet (MTrP:t) ovat luurankolihaksen liiallisia kireät säikeet. Lihaksessa olevat kireät kuidut muodostavat käsin koskettavia kyhmyjä, jotka voivat aiheuttaa paikallista kipua ja ohjaavat kipua muualle pehmytkudostutkimuksella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 23 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joiden ikä vaihteli välillä 19-23 vuotta (Forman et al, 2014) molemmista sukupuolista. Koehenkilöillä oli aktiivisia MTrP:itä puolisuunnikkaan lihaksen ylemmissä säikeissä.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Aiemmat piiskaiskuvammat.

    • Kohdunkaulan selkärangan leikkauksen historia.
    • Kohdunkaulan radikulopatia tai myelopatia.
    • Hän on käynyt fysioterapiaa viimeisen kolmen kuukauden aikana ennen tutkimusta.
    • Ei-reumatologiset sairaudet, kuten multippeliskleroosi, kilpirauhasen vajaatoiminta ja krooninen infektio.
    • Reumatologinen sairaus, kuten moninivelinen nivelrikko, nivelreuma ja edenneet kohdunkaulan selkärangan rappeumataudit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä (A)
Muut: Magnesiumsulfaatti-iontoforeesi + perinteinen hoito
saavat Mgso4-iontoforeesia tavanomaisen hoidon lisäksi kahdesti viikossa/4 viikossa
Muut: perinteinen terapia
saa asennon korjausharjoituksia-venytyksiä ja vahvistusta kahdesti viikossa/4viikkoa
Kokeellinen: Ryhmä (B)
Muut: perinteinen terapia
saa asennon korjausharjoituksia-venytyksiä ja vahvistusta kahdesti viikossa/4viikkoa
Muut: Tehokas kipukynnysultraääni + perinteinen hoito
saavat HPPT-US:n ylempään trapeziukseen tavanomaisen hoidon lisäksi kahdesti viikossa/4 viikossa
Muut: Ryhmä (c)
Muut: perinteinen terapia
saa asennon korjausharjoituksia-venytyksiä ja vahvistusta kahdesti viikossa/4viikkoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
Asteikko, jota käytetään VAS:ssa; jokaista koehenkilöä neuvotaan asettamaan pisteen kivuttomasta siedettävään kipuun
neljään viikkoon asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupainekynnys (PPT)
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
Kipupainekynnystä (PPT) käytetään syvän lihaskudoksen herkkyyden mittaamiseen Algometrilla.
neljään viikkoon asti
niskan vamma
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
mitataan arabian kaulan vammaisuusindeksillä
neljään viikkoon asti
liikerata
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
mitataan myrinin painovoiman vertailugoniometrillä
neljään viikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • p.T.RCE/012/003552

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa