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IONTOFORESIS Versus Ultrasonido en Dolor de Cuello Mecánico

23 de septiembre de 2022 actualizado por: Hend Hamdy, Cairo University

Iontoforesis con sulfato de magnesio versus ultrasonido de umbral de dolor de alta potencia en el dolor de cuello mecánico

investigar los efectos de la iontoforesis con sulfato de magnesio frente al ultrasonido de umbral de dolor de alta potencia sobre el dolor, la función y el rango de movimiento en los PGM activos que se encuentran en el trapecio superior.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El síndrome de dolor miofascial (MPS) es un trastorno de dolor crónico musculoesquelético que afecta a la mayoría de la población con dolor y se caracteriza por la presencia de puntos gatillo. La MPS generalmente se asocia con sensibilidad, espasmo, limitación del movimiento y dolor referido.

Los puntos gatillo miofasciales (PGM) son fibras tensas e hiperirritables del músculo esquelético. Las fibras tensas dentro del músculo crean nódulos palpables que pueden causar dolor local y derivar el dolor a otra parte con el examen de los tejidos blandos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 23 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos, con edades comprendidas entre 19 y 23 años (Forman et al, 2014) de ambos sexos. Los sujetos tenían PGM activos en las fibras superiores del músculo trapecio.

Criterio de exclusión:

  • • Antecedentes de lesión por latigazo cervical.

    • Historia de la cirugía de columna cervical.
    • Radiculopatía cervical o mielopatía.
    • Haber realizado fisioterapia en los últimos tres meses antes del estudio.
    • Enfermedades no reumatológicas como esclerosis múltiple, disfunción tiroidea e infección crónica.
    • Afecciones reumatológicas como artrosis poliarticular, artritis reumatoide y enfermedades degenerativas avanzadas de la columna cervical.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A)
Otro: Iontoforesis con Sulfato de Magnesio +terapia convencional
recibirá iontoforesis con Mgso4 además de la terapia convencional dos veces por semana/4 semanas
Otro: terapia convencional
recibirá ejercicios de corrección postural: estiramiento y fortalecimiento dos veces por semana/4 semanas
Experimental: Grupo (B)
Otro: terapia convencional
recibirá ejercicios de corrección postural: estiramiento y fortalecimiento dos veces por semana/4 semanas
Otro: Ultrasonido de umbral de dolor de alta potencia + terapia convencional
recibirá HPPT-US en el trapecio superior además de la terapia convencional dos veces por semana/4 semanas
Otro: Grupo (c)
Otro: terapia convencional
recibirá ejercicios de corrección postural: estiramiento y fortalecimiento dos veces por semana/4 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
La escala que se utilizará la EVA; cada sujeto será instruido para poner un punto en línea desde ningún dolor hasta un dolor tolerable
hasta cuatro semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de presión del dolor (PPT)
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
El umbral de presión del dolor (PPT) se utiliza para medir la sensibilidad del tejido muscular profundo mediante Algometer.
hasta cuatro semanas
discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
se medirá por el índice de discapacidad del cuello árabe
hasta cuatro semanas
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
será medido por el goniómetro de referencia de gravedad myrin
hasta cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • p.T.RCE/012/003552

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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