Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

IONTOPHORESE versus echografie bij mechanische nekpijn

23 september 2022 bijgewerkt door: Hend Hamdy, Cairo University

Magnesiumsulfaationtoforese versus krachtige pijndrempel Ultrasound bij mechanische nekpijn

om de effecten van magnesiumsulfaationtoforese versus High Power Pain Threshold Ultrasound op pijn, functie en bewegingsbereik op actieve MTrP's in de bovenste trapezius te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Myofasciaal pijnsyndroom (MPS) is een musculoskeletale chronische pijnstoornis die de meerderheid van de pijnpopulatie treft en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van triggerpoints. MPS wordt meestal geassocieerd met gevoeligheid, spasmen, bewegingsbeperking en doorverwezen pijn.

Myofasciale triggerpoints (MTrP's) zijn hyperirriteerbare gespannen vezels van skeletspieren. De gespannen vezels in de spier creëren voelbare knobbeltjes die lokale pijn kunnen veroorzaken en pijn elders kunnen doorverwijzen met onderzoek van zacht weefsel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 23 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen, met een leeftijd variërend van 19-23 jaar (Forman et al, 2014) van beide geslachten. De proefpersonen hadden actieve MTrP's in de bovenste vezels van de trapeziusspier.

Uitsluitingscriteria:

  • • Geschiedenis van whiplash-letsel.

    • Geschiedenis van operaties aan de cervicale wervelkolom.
    • Cervicale radiculopathie of myelopathie.
    • Fysiotherapie hebben ondergaan in de afgelopen drie maanden voorafgaand aan het onderzoek.
    • Niet-reumatologische ziekten zoals multiple sclerose, schildklierdisfunctie en chronische infectie.
    • Reumatologische aandoening zoals poly-articulaire artrose, reumatoïde artritis en gevorderde degeneratieve ziekten van de cervicale wervelkolom.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A)
Ander: Magnesiumsulfaationtoforese +conventionele therapie
krijgt Mgso4-iontoforese naast de conventionele therapie tweemaal per week/4 weken
Ander: conventionele therapie
krijgt twee keer per week / 4 weken houdingscorrectie-oefeningen - strekken en versterken
Experimenteel: Groep (B)
Ander: conventionele therapie
krijgt twee keer per week / 4 weken houdingscorrectie-oefeningen - strekken en versterken
Ander: Krachtige pijndrempel Ultrasound +conventionele therapie
krijgt HPPT-US op de bovenste trapezius naast de conventionele therapie tweemaal per week/4 weken
Ander: Groep (c)
Ander: conventionele therapie
krijgt twee keer per week / 4 weken houdingscorrectie-oefeningen - strekken en versterken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn intensiteit
Tijdsspanne: tot vier weken
De schaal die zal worden gebruikt, de VAS; elke proefpersoon krijgt de instructie om een ​​punt op een lijn te zetten van geen pijn tot aanvaardbare pijn
tot vier weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijndrukdrempel (PPT)
Tijdsspanne: tot vier weken
Pijndrukdrempel (PPT) wordt gebruikt om de gevoeligheid van diep spierweefsel te meten door Algometer.
tot vier weken
nek handicap
Tijdsspanne: tot vier weken
zal worden gemeten aan de hand van de Arabische nekbeperkingsindex
tot vier weken
bewegingsbereik
Tijdsspanne: tot vier weken
zal worden gemeten door myrin zwaartekrachtreferentie goniometer
tot vier weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

15 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • p.T.RCE/012/003552

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren