Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

IONTOFORESE versus ultralyd ved mekaniske nakkesmerter

23. september 2022 oppdatert av: Hend Hamdy, Cairo University

Magnesiumsulfationtoforese versus høyeffekt smerteterskel ultralyd ved mekaniske nakkesmerter

for å undersøke effekten av Magnesiumsulfationtoforese versus High Power smerteterskel-ultralyd på smerte, funksjon og bevegelsesområde på aktive MTrP-er funnet i øvre trapezius.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Myofascial smertesyndrom (MPS) er en kronisk muskel- og skjelettlidelse som påvirker flertallet av smertepopulasjonen og preget av tilstedeværelsen av triggerpunkter. MPS er vanligvis assosiert med ømhet, spasmer, bevegelsesbegrensning og referert smerte.

Myofascial triggerpunkter (MTrPs) er hyperirritable stramme fibre i skjelettmuskulaturen. De stramme fibrene i muskelen skaper følbare knuter som kan forårsake lokal smerte, og henviser smerte andre steder med bløtvevsundersøkelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 23 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner, med alder varierte fra 19-23 år (Forman et al, 2014) fra begge kjønn. Forsøkspersonene hadde aktive MTrP-er i de øvre fibrene i trapezius-muskelen.

Ekskluderingskriterier:

  • • Anamnese med whiplash-skade.

    • Historie om cervical ryggrad kirurgi.
    • Cervikal radikulopati eller myelopati.
    • Etter å ha gjennomgått fysioterapi i løpet av de siste tre månedene før studien.
    • Ikke-revmatologiske sykdommer som multippel sklerose, skjoldbrusk dysfunksjon og kronisk infeksjon.
    • Revmatologisk tilstand som polyartikulær slitasjegikt, revmatoid artritt og avanserte degenerative sykdommer i halsryggraden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe (A)
Annen: Magnesiumsulfationtoforese +konvensjonell terapi
vil motta Mgso4 iontoforese i tillegg til konvensjonell terapi to ganger i uken/4 uker
Annen: konvensjonell terapi
vil få postural korreksjon trening-stretching og styrking to ganger i uken/4uker
Eksperimentell: Gruppe (B)
Annen: konvensjonell terapi
vil få postural korreksjon trening-stretching og styrking to ganger i uken/4uker
Annen: Høyeffekt smerteterskel Ultralyd +konvensjonell terapi
vil motta HPPT-US på øvre trapezius i tillegg til konvensjonell terapi to ganger i uken/4 uker
Annen: Gruppe (c)
Annen: konvensjonell terapi
vil få postural korreksjon trening-stretching og styrking to ganger i uken/4uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
Skalaen som skal brukes i VAS ;hvert emne vil bli bedt om å sette punkt på linje fra ingen smerte til tolerabel smerte
opptil fire uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykkterskel (PPT)
Tidsramme: opptil fire uker
Smertetrykkterskel (PPT) brukes til å måle dyp muskelvevsfølsomhet med Algometer.
opptil fire uker
nakke funksjonshemming
Tidsramme: opptil fire uker
vil bli målt ved arabisk nakkefunksjonsindeks
opptil fire uker
bevegelsesområde
Tidsramme: opptil fire uker
vil bli målt med myrin gravitasjonsreferansegoniometer
opptil fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2022

Studiet fullført (Forventet)

15. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • p.T.RCE/012/003552

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere