Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

JONTOFOREZA a ultradźwięki w mechanicznym bólu szyi

23 września 2022 zaktualizowane przez: Hend Hamdy, Cairo University

Jonoforeza siarczanu magnezu a próg bólu o dużej mocy Ultradźwięki w mechanicznym bólu szyi

w celu zbadania wpływu jonoforezy siarczanu magnezu w porównaniu z ultradźwiękami progowymi bólu o dużej mocy na ból, funkcję i zakres ruchu na aktywne MPPS znajdujące się w górnym czworoboku.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół bólu mięśniowo-powięziowego (MPS) jest przewlekłym zaburzeniem bólowym układu mięśniowo-szkieletowego, które dotyka większość populacji pacjentów z bólem i charakteryzuje się obecnością punktów spustowych. MPS zwykle wiąże się z tkliwością, skurczem, ograniczeniem ruchu i bólem rzutowanym.

Mięśniowo-powięziowe punkty spustowe (MPPS) to nadpobudliwe, napięte włókna mięśni szkieletowych. Napięte włókna w obrębie mięśnia tworzą wyczuwalne guzki, które mogą powodować miejscowy ból i przenosić ból w inne miejsce podczas badania tkanek miękkich.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 23 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badani w wieku od 19 do 23 lat (Forman i in., 2014) byli obu płci. Badani mieli aktywne MPPS w górnych włóknach mięśnia czworobocznego.

Kryteria wyłączenia:

  • • Historia urazu kręgosłupa szyjnego.

    • Historia operacji kręgosłupa szyjnego.
    • Radikulopatia szyjna lub mielopatia.
    • Przeszedł fizjoterapię w ciągu ostatnich trzech miesięcy przed badaniem.
    • Choroby niereumatologiczne, takie jak stwardnienie rozsiane, dysfunkcja tarczycy i przewlekłe infekcje.
    • Stan reumatologiczny jako wielostawowa choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów i zaawansowane choroby zwyrodnieniowe kręgosłupa szyjnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A)
Inny: Jonoforeza siarczanu magnezu + terapia konwencjonalna
będzie otrzymywać jonoforezę Mgso4 jako dodatek do terapii konwencjonalnej dwa razy w tygodniu/4 tygodnie
Inny: konwencjonalna terapia
otrzyma ćwiczenia korekcji postawy – rozciąganie i wzmacnianie 2 razy w tygodniu/4 tygodnie
Eksperymentalny: Grupa (B)
Inny: konwencjonalna terapia
otrzyma ćwiczenia korekcji postawy – rozciąganie i wzmacnianie 2 razy w tygodniu/4 tygodnie
Inny: Próg bólu o dużej mocy Ultradźwięki + konwencjonalna terapia
otrzyma HPPT-US na górny mięsień czworoboczny oprócz konwencjonalnej terapii dwa razy w tygodniu/4 tygodnie
Inny: Grupa (c)
Inny: konwencjonalna terapia
otrzyma ćwiczenia korekcji postawy – rozciąganie i wzmacnianie 2 razy w tygodniu/4 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu
Ramy czasowe: do czterech tygodni
Skala, która zostanie wykorzystana w VAS; każdy pacjent zostanie poinstruowany, aby umieścić punkt na linii od braku bólu do bólu znośnego
do czterech tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg ciśnienia bólu (PPT)
Ramy czasowe: do czterech tygodni
Próg ciśnienia bólu (PPT) służy do pomiaru wrażliwości tkanek głębokich mięśni za pomocą algometru.
do czterech tygodni
niepełnosprawność szyi
Ramy czasowe: do czterech tygodni
będzie mierzona arabskim wskaźnikiem niepełnosprawności szyi
do czterech tygodni
Zakres ruchu
Ramy czasowe: do czterech tygodni
zostanie zmierzona za pomocą goniometru referencyjnego grawitacyjnego miryny
do czterech tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • p.T.RCE/012/003552

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj