Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IONTOFORESE versus ultralyd ved mekaniske nakkesmerter

23. september 2022 opdateret af: Hend Hamdy, Cairo University

Magnesiumsulfationtoforese versus højeffekt smertetærskel-ultralyd ved mekaniske nakkesmerter

at undersøge virkningerne af Magnesiumsulfationtoforese versus High Power Smertetærskel Ultralyd på smerte, funktion og bevægelsesområde på aktive MTrP'er fundet i den øvre trapezius.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Myofascielt smertesyndrom (MPS) er en kronisk muskel- og skeletlidelse, der påvirker størstedelen af ​​smertepopulationen og karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​triggerpunkter. MPS er normalt forbundet med ømhed, spasmer, bevægelsesbegrænsning og refererede smerter.

Myofasciale triggerpunkter (MTrP'er) er hyperirritable stramme fibre i skeletmuskulaturen. De spændte fibre inde i musklen skaber håndgribelige knuder, der kan forårsage lokal smerte, og henvise smerte andre steder med bløddelsundersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 23 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner, med alder varierede fra 19-23 år (Forman et al, 2014) fra begge køn. Forsøgspersonerne havde aktive MTrP'er i de øvre fibre af trapezius muskel.

Ekskluderingskriterier:

  • • Anamnese med piskesmældsskade.

    • Historie om cervikal rygsøjleoperation.
    • Cervikal radikulopati eller myelopati.
    • Efter at have gennemgået fysioterapi inden for de seneste tre måneder før undersøgelsen.
    • Ikke-reumatologiske sygdomme som multipel sklerose, skjoldbruskkirteldysfunktion og kronisk infektion.
    • Reumatologisk tilstand som polyartikulær slidgigt, reumatoid arthritis og fremskredne degenerative sygdomme i halshvirvelsøjlen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe (A)
Andet: Magnesiumsulfationtoforese +konventionel terapi
vil modtage Mgso4 iontoforese ud over konventionel behandling to gange om ugen/4 uger
Andet: konventionel terapi
vil modtage postural korrektion øvelse-stræk og styrkelse 2 gange om ugen/4 uger
Eksperimentel: Gruppe (B)
Andet: konventionel terapi
vil modtage postural korrektion øvelse-stræk og styrkelse 2 gange om ugen/4 uger
Andet: Højeffekt smertetærskel Ultralyd + konventionel terapi
vil modtage HPPT-US på den øvre trapezius ud over konventionel behandling to gange om ugen/4 uger
Andet: Gruppe (c)
Andet: konventionel terapi
vil modtage postural korrektion øvelse-stræk og styrkelse 2 gange om ugen/4 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: op til fire uger
Skalaen, der vil blive brugt i VAS;hvert emne vil blive instrueret i at sætte punkt på linje fra ingen smerte til tolerabel smerte
op til fire uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykstærskel (PPT)
Tidsramme: op til fire uger
Smertetryktærskel (PPT) bruges til at måle dybt muskulært vævsfølsomhed med Algometer.
op til fire uger
nakke handicap
Tidsramme: op til fire uger
vil blive målt ved arabisk nakke-invaliditetsindeks
op til fire uger
bevægelsesområde
Tidsramme: op til fire uger
vil blive målt med myrin tyngdekraft reference goniometer
op til fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2022

Studieafslutning (Forventet)

15. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • p.T.RCE/012/003552

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triggerpunktssmerter, Myofascial

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner