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IONOFORESI Versus Ultrasuoni nel Dolore Meccanico al Collo

23 settembre 2022 aggiornato da: Hend Hamdy, Cairo University

Ionoforesi del solfato di magnesio rispetto agli ultrasuoni della soglia del dolore ad alta potenza nel dolore al collo meccanico

per studiare gli effetti della ionoforesi al solfato di magnesio rispetto agli ultrasuoni della soglia del dolore ad alta potenza su dolore, funzione e gamma di movimento su MTrP attivi trovati nel trapezio superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome del dolore miofasciale (MPS) è un disturbo del dolore cronico muscoloscheletrico che colpisce la maggior parte della popolazione con dolore ed è caratterizzato dalla presenza di punti trigger. La MPS è solitamente associata a dolorabilità, spasmo, limitazione del movimento e dolore riferito.

I punti trigger miofasciali (MTrP) sono fibre tese iperirritabili del muscolo scheletrico. Le fibre tese all'interno del muscolo creano noduli palpabili che possono causare dolore locale e riferire dolore altrove con l'esame dei tessuti molli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 23 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti, con età compresa tra 19 e 23 anni (Forman et al, 2014) di entrambi i sessi. I soggetti avevano MTrP attivi nelle fibre superiori del muscolo trapezio.

Criteri di esclusione:

  • • Storia di lesioni da colpo di frusta.

    • Storia della chirurgia del rachide cervicale.
    • Radicolopatia cervicale o mielopatia.
    • Aver subito terapia fisica negli ultimi tre mesi prima dello studio.
    • Malattie non reumatologiche come sclerosi multipla, disfunzioni tiroidee e infezioni croniche.
    • Condizioni reumatologiche come artrosi poliarticolare, artrite reumatoide e malattie degenerative del rachide cervicale in fase avanzata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo (A)
Altro: Ionoforesi con solfato di magnesio + terapia convenzionale
riceverà Mgso4 ionoforesi in aggiunta alla terapia convenzionale due volte a settimana/4 settimane
Altro: terapia convenzionale
riceverà esercizi di correzione posturale, stretching e rafforzamento due volte a settimana / 4 settimane
Sperimentale: Gruppo (B)
Altro: terapia convenzionale
riceverà esercizi di correzione posturale, stretching e rafforzamento due volte a settimana / 4 settimane
Altro: Ultrasuoni ad alta potenza per la soglia del dolore + terapia convenzionale
riceverà HPPT-US sul trapezio superiore in aggiunta alla terapia convenzionale due volte a settimana/4 settimane
Altro: Gruppo (c)
Altro: terapia convenzionale
riceverà esercizi di correzione posturale, stretching e rafforzamento due volte a settimana / 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La scala che verrà utilizzata la VAS; ogni soggetto sarà istruito a mettere in linea il punto da nessun dolore a dolore tollerabile
fino a quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia di pressione del dolore (PPT)
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La soglia della pressione del dolore (PPT) viene utilizzata per misurare la sensibilità del tessuto muscolare profondo mediante l'algoritmo.
fino a quattro settimane
disabilità del collo
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
sarà misurato dall'indice di disabilità del collo arabo
fino a quattro settimane
gamma di movimento
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
sarà misurato dal goniometro di riferimento della gravità myrin
fino a quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • p.T.RCE/012/003552

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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