Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

IONTOFORES versus ultraljud vid mekanisk nacksmärta

23 september 2022 uppdaterad av: Hend Hamdy, Cairo University

Magnesiumsulfatjontofores kontra högeffekts smärttröskel ultraljud vid mekanisk nacksmärta

för att undersöka effekterna av magnesiumsulfatjontofores kontra High Power Pain Threshold Ultrasound på smärta, funktion och rörelseomfång på aktiva MTrPs som finns i övre trapezius.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Myofascialt smärtsyndrom (MPS) är en kronisk smärtsjukdom i rörelseorganen som drabbar majoriteten av smärtpopulationen och kännetecknas av närvaron av triggerpunkter. MPS är vanligtvis förknippat med ömhet, spasm, rörelsebegränsning och refererad smärta.

Myofasciala triggerpunkter (MTrPs) är hyperirriterande spända fibrer i skelettmuskulaturen. De spända fibrerna i muskeln skapar påtagliga knölar som kan orsaka lokal smärta och hänvisar smärta till andra ställen med mjukdelsundersökning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 23 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner, med ålder varierade från 19-23 år (Forman et al, 2014) från båda könen. Försökspersonerna hade aktiva MTrPs i de övre fibrerna i trapeziusmuskeln.

Exklusions kriterier:

  • • Historik av whiplashskada.

    • Historia av cervikal ryggradsoperation.
    • Cervikal radikulopati eller myelopati.
    • Efter att ha genomgått sjukgymnastik under de senaste tre månaderna före studien.
    • Icke-reumatologiska sjukdomar som multipel skleros, sköldkörteldysfunktion och kronisk infektion.
    • Reumatologiskt tillstånd som polyartikulär artros, reumatoid artrit och avancerade degenerativa sjukdomar i halsryggraden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp (A)
Övrig: Magnesiumsulfatjontofores +konventionell terapi
kommer att få Mgso4 jontofores utöver konventionell terapi två gånger i veckan/4 veckor
Övrig: konventionell terapi
kommer att få postural correction övning-stretching och förstärkning två gånger i veckan/4veckor
Experimentell: Grupp (B)
Övrig: konventionell terapi
kommer att få postural correction övning-stretching och förstärkning två gånger i veckan/4veckor
Övrig: Högeffekts smärttröskel ultraljud + konventionell terapi
kommer att få HPPT-US på övre trapezius utöver konventionell terapi två gånger i veckan/4 veckor
Övrig: Grupp (c)
Övrig: konventionell terapi
kommer att få postural correction övning-stretching och förstärkning två gånger i veckan/4veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtintensitet
Tidsram: upp till fyra veckor
Skalan som kommer att användas VAS; varje försöksperson kommer att instrueras att sätta punkt på linje från ingen smärta till acceptabel smärta
upp till fyra veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärttryckströskel (PPT)
Tidsram: upp till fyra veckor
Smärttryckströskel (PPT) används för att mäta djup muskelvävnadskänslighet med Algometer.
upp till fyra veckor
nackhandikapp
Tidsram: upp till fyra veckor
kommer att mätas med arabiskt nackhandikappindex
upp till fyra veckor
rörelseomfång
Tidsram: upp till fyra veckor
kommer att mätas med myrin gravitationsreferensgoniometer
upp till fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 augusti 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

15 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2022

Första postat (Faktisk)

26 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • p.T.RCE/012/003552

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera