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IONTOPHORESE versus Ultraschall bei mechanischen Nackenschmerzen

23. September 2022 aktualisiert von: Hend Hamdy, Cairo University

Magnesiumsulfat-Iontophorese versus Hochleistungs-Schmerzschwellen-Ultraschall bei mechanischen Nackenschmerzen

um die Wirkungen von Magnesiumsulfat-Iontophorese im Vergleich zu Hochleistungs-Schmerzschwellen-Ultraschall auf Schmerzen, Funktion und Bewegungsumfang bei aktiven MTrPs im oberen Trapezmuskel zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das myofasziale Schmerzsyndrom (MPS) ist eine muskuloskelettale chronische Schmerzstörung, die die Mehrheit der Schmerzpopulation betrifft und durch das Vorhandensein von Triggerpunkten gekennzeichnet ist. MPS ist normalerweise mit Empfindlichkeit, Spasmen, Bewegungseinschränkungen und ausstrahlenden Schmerzen verbunden .

Myofasziale Triggerpunkte (MTrPs) sind hyperirritierbare straffe Fasern der Skelettmuskulatur. Die straffen Fasern innerhalb des Muskels erzeugen tastbare Knötchen, die lokale Schmerzen verursachen können und die Schmerzen bei einer Untersuchung des Weichgewebes an andere Stellen weiterleiten .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 23 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden mit einem Alter zwischen 19 und 23 Jahren (Forman et al., 2014) beiderlei Geschlechts. Die Probanden hatten aktive MTrPs in den oberen Fasern des M. trapezius.

Ausschlusskriterien:

  • • Vorgeschichte von Schleudertrauma.

    • Geschichte der Halswirbelsäulenchirurgie.
    • Zervikale Radikulopathie oder Myelopathie.
    • In den letzten drei Monaten vor der Studie einer Physiotherapie unterzogen worden sein.
    • Nichtrheumatische Erkrankungen wie Multiple Sklerose, Schilddrüsenfunktionsstörungen und chronische Infektionen.
    • Rheumatologische Erkrankungen wie polyartikuläre Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis und fortgeschrittene degenerative Erkrankungen der Halswirbelsäule.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A)
Sonstiges: Magnesiumsulfat-Iontophorese + konventionelle Therapie
wird Mgso4-Iontophorese zusätzlich zur konventionellen Therapie zweimal wöchentlich/4 Wochen erhalten
Sonstiges: konventionelle Therapie
wird zweimal pro Woche/4 Wochen Haltungskorrekturübungen erhalten, Dehnungs- und Kräftigungsübungen
Experimental: Gruppe (B)
Sonstiges: konventionelle Therapie
wird zweimal pro Woche/4 Wochen Haltungskorrekturübungen erhalten, Dehnungs- und Kräftigungsübungen
Sonstiges: Hochleistungs-Schmerzschwellen-Ultraschall + konventionelle Therapie
erhalten HPPT-US am oberen Trapezius zusätzlich zur konventionellen Therapie zweimal wöchentlich/4 Wochen
Sonstiges: Gruppe (c)
Sonstiges: konventionelle Therapie
wird zweimal pro Woche/4 Wochen Haltungskorrekturübungen erhalten, Dehnungs- und Kräftigungsübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Die Skala, die für die VAS verwendet wird; jeder Proband wird angewiesen, einen Punkt auf der Linie von keinen Schmerzen bis hin zu erträglichen Schmerzen zu setzen
bis zu vier Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzdruckschwelle (PPT)
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Die Schmerzdruckschwelle (PPT) wird verwendet, um die Empfindlichkeit des tiefen Muskelgewebes mit einem Algometer zu messen.
bis zu vier Wochen
Nackenbehinderung
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
wird anhand des arabischen Index für Nackenbehinderungen gemessen
bis zu vier Wochen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
wird mit einem Myrin-Schwerkraft-Referenzgoniometer gemessen
bis zu vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • p.T.RCE/012/003552

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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