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IONTOFORESE versus ultrassom na dor cervical mecânica

23 de setembro de 2022 atualizado por: Hend Hamdy, Cairo University

Iontoforese de sulfato de magnésio versus ultrassom de limiar de dor de alta potência em dor cervical mecânica

investigar os efeitos da iontoforese com sulfato de magnésio versus ultrassom de limiar de dor de alta potência na dor, função e amplitude de movimento em PGs ativos encontrados no trapézio superior.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome da dor miofascial (MPS) é um distúrbio de dor crônica musculoesquelética que afeta a maioria da população com dor e é caracterizada pela presença de pontos-gatilho. A MPS geralmente está associada a sensibilidade, espasmo, limitação de movimento e dor referida.

Os pontos-gatilho miofasciais (MTrPs) são fibras tensas hiperirritáveis ​​do músculo esquelético. As fibras tensas dentro do músculo criam nódulos palpáveis ​​que podem causar dor local e referir dor em outro lugar com exame de tecidos moles.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 23 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos, com idade variando de 19 a 23 anos (Forman et al, 2014) de ambos os sexos. Os sujeitos tinham PGs ativos nas fibras superiores do músculo trapézio.

Critério de exclusão:

  • • Histórico de lesões cervicais.

    • História da cirurgia da coluna cervical.
    • Radiculopatia ou mielopatia cervical.
    • Ter feito fisioterapia nos últimos três meses antes do estudo.
    • Doenças não reumatológicas como esclerose múltipla, disfunção tireoidiana e infecção crônica.
    • Condição reumatológica como osteoartrite poliarticular, artrite reumatóide e doenças degenerativas avançadas da coluna cervical.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A)
Outro: Iontoforese com Sulfato de Magnésio + terapia convencional
receberá iontoforese Mgso4 além da terapia convencional duas vezes por semana/4 semanas
Outro: terapia convencional
receberá exercícios de correção postural - alongamento e fortalecimento duas vezes por semana/4 semanas
Experimental: Grupo (B)
Outro: terapia convencional
receberá exercícios de correção postural - alongamento e fortalecimento duas vezes por semana/4 semanas
Outro: Ultrassom de limiar de dor de alta potência + terapia convencional
receberá HPPT-US no trapézio superior, além da terapia convencional, duas vezes por semana/4 semanas
Outro: Grupo (c)
Outro: terapia convencional
receberá exercícios de correção postural - alongamento e fortalecimento duas vezes por semana/4 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensidade da dor
Prazo: até quatro semanas
A escala que será utilizada é a EVA; cada sujeito será instruído a colocar um ponto na linha de nenhuma dor a dor tolerável
até quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de pressão de dor (PPT)
Prazo: até quatro semanas
O limiar de pressão de dor (PPT) é usado para medir a sensibilidade do tecido muscular profundo por Algometer.
até quatro semanas
deficiência no pescoço
Prazo: até quatro semanas
será medido pelo índice de incapacidade do pescoço árabe
até quatro semanas
amplitude de movimento
Prazo: até quatro semanas
será medido pelo goniômetro de referência de gravidade myrin
até quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • p.T.RCE/012/003552

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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