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看護学生の自己効力感と不安レベルに対するイメージ手法の効果

2022年7月27日 更新者:Ozlem Sahin Akboga、Bozok University
学生の自己効力感と不安レベルに対する看護基礎コースで使用されるイメージ手法の効果を判断すること。 この研究は、ランダム化比較試験としてデザインされました。 調査は合計 85 人の学生で完了し、そのうち 40 人が介入群に、45 人が対照群に属していました。 実験室での実習レッスンの前に、週に 1 回、4 週間、介入グループにイメージ手法を適用しました。 この研究は、適用前後のアンケートから得られた自己効力感と状態および特性の不安レベルです。 イメージ技術の適用前後で、生徒の自己効力感と特性不安の平均スコアに差はありませんでしたが (p=0.515, p=0.456)、介入群の生徒の状態不安の平均スコアは、適用後に有意に減少したことが判明しました (p=0.044)。 学術看護師は、訓練中の支持的なイメージ技術に加えて、自己効力感を高め、特性不安のレベルを下げることに取り組むべきです.

調査の概要

詳細な説明

看護学生は、将来経験する可能性が高い問題に取り組むための準備とサポートが必要です。 これを念頭に置いて、この研究は、看護学生の自己効力感と不安レベルに対する実践的なコースで適用されるイメージ手法の効果を判断するために実施されました。

この研究は、無作為化対照実験研究として設計されました。 研究には、介入群(学生 40 人)と対照群(学生 45 人)が含まれ、事前テストと事後テストが適用されました。

この研究は、2021 年 2 月から 2021 年 5 月にかけて、トルコの国立大学の健康科学部の看護学科の 2 年生を対象に実施されました。

介入: 学生は、研究と介入の目的と範囲について知らされました。 研究への参加を志願した学生は無作為にグループに分けられました。 その後、事前テストとして、「個人情報フォーム」、「自己効力感 - 有効性スケール」、および「状態特性不安インベントリー」がすべての学生に配布されました。

介入グループ: このグループの生徒には、実験室での練習の日に、レッスンの前に、週に 1 回、4 週間、イメージ技術が適用されました。 研究室での実習は 6 週間でした。 最初の週に事前テストが行​​われ、続いて 4 週間の画像技術が行われ、最終週に事前テストが行​​われました。 画像技術の各アプリケーションでは、スキルの練習を必要とする臨床現場で遭遇する可能性のある 4 つのシナリオが 30 分間使用されました (表 1)。

画像技術は、看護と画像技術の専門知識と訓練を受けた第二著者によって適用されました。 イメージ技法の段階には、適切な環境の準備、生徒の準備、バックグラウンド ミュージック (ネイ サウンド) の設定、リラクゼーション、技法への集中、想像される状況の視覚化、個人への肯定的で建設的な表現の負荷、想像された状況から生徒の気をそらし、リラックスしてセッションを終了します。

対照群: この群の生徒には何の介入も行われませんでした。 事後テストの後、コントロール グループの生徒はイメージ技術に関するビデオを見せられました。これにより、生徒が疎外されていると感じたり能力が低下したりしないようにし、生徒間の偏見を減らすこともできました。

この研究は、適用前後のアンケートから得られた自己効力感と状態および特性の不安レベルです。 イメージ技術の適用前後で、生徒の自己効力感と特性不安の平均スコアに差はありませんでしたが (p=0.515, p=0.456)、介入群の生徒の状態不安の平均スコアは、適用後に有意に減少したことが判明しました (p=0.044)。

この研究の結果は、イメージ技術が看護学生の状態不安レベルの有意な減少をもたらした一方で、特性不安と自己効力感レベルは影響を受けなかったことを示しています. 看護学生の基本的なスキルの練習トレーニングにおけるイメージ技術の有効性を評価する文献には、限られた研究しかありません。 そのため、本研究の成果は看護職への貢献が期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に自発的に参加した学生は、

除外基準:

  • 申請全体に参加していない人、研究に集中していない学生は含まれていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
このグループの生徒には、実験室での実習の日に、レッスンの前に、週に 1 回、4 週間、イメージ技術が適用されました。 研究室での実習は 6 週間でした。 最初の週に事前テストが行​​われ、続いて 4 週間の画像技術が行われ、最終週に事前テストが行​​われました。 画像技術の各アプリケーションでは、スキルの練習を必要とする臨床診療で遭遇する可能性のある 4 つのシナリオが 30 分間使用されました。 画像技術は、看護と画像技術の専門知識と訓練を受けた第二著者によって適用されました。 イメージ技法の段階には、適切な環境の準備、生徒の準備、バックグラウンド ミュージック (ネイ サウンド) の設定、リラクゼーション、技法への集中、想像される状況の視覚化、個人への肯定的で建設的な表現の負荷、想像された状況から生徒の気をそらし、リラックスしてセッションを終了します。
イメージ技法の段階には、適切な環境の準備、生徒の準備、バックグラウンド ミュージック (ネイ サウンド) の設定、リラクゼーション、技法への集中、想像される状況の視覚化、個人への肯定的で建設的な表現の負荷、想像された状況から生徒の気をそらし、リラックスしてセッションを終了します。
NO_INTERVENTION:対照群
このグループの生徒には何の介入も行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感 - 効力尺度
時間枠:3ヶ月
自信
3ヶ月
状態特性不安インベントリー
時間枠:3ヶ月
ストレスレベル
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2020年5月1日

研究の完了 (実際)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月27日

最初の投稿 (実際)

2022年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月27日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Imagery

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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