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L'effet de la technique d'imagerie sur l'efficacité personnelle et les niveaux d'anxiété des étudiants en sciences infirmières

27 juillet 2022 mis à jour par: Ozlem Sahin Akboga, Bozok University
Déterminer l'effet de la technique d'imagerie utilisée dans le cours Nursing Fundamentals sur l'efficacité personnelle et les niveaux d'anxiété des étudiants. Cette étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé. La recherche a été complétée avec un total de 85 étudiants, dont 40 étaient dans le groupe d'intervention et 45 dans le groupe témoin. La technique d'imagerie a été appliquée au groupe d'intervention une fois par semaine pendant 4 semaines avant la leçon de pratique en laboratoire. Cette étude porte sur l'auto-efficacité-suffisance et les niveaux d'anxiété d'état et de trait obtenus à partir du questionnaire avant et après l'application. Bien qu'il n'y ait pas de différence dans les scores moyens d'auto-efficacité-suffisance et d'anxiété liée aux traits des étudiants avant et après l'application de la technique d'imagerie (p = 0,515, p = 0,456), il a été déterminé que le score moyen d'anxiété d'état des étudiants du groupe d'intervention a diminué de manière significative après l'application (p = 0,044). Les infirmières universitaires devraient travailler sur l'augmentation de l'auto-efficacité et la réduction du niveau d'anxiété liée aux traits, en plus de la technique d'imagerie de soutien pendant la formation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les étudiants en soins infirmiers doivent être préparés et soutenus pour s'attaquer aux problèmes qu'ils sont susceptibles de rencontrer à l'avenir. Dans cet esprit, cette recherche a été menée pour déterminer l'effet de la technique d'imagerie appliquée dans les cours pratiques sur l'auto-efficacité et les niveaux d'anxiété des étudiants en soins infirmiers.

Cette recherche a été conçue comme une étude expérimentale contrôlée randomisée. La recherche comprenait des groupes d'intervention (40 étudiants) et de contrôle (45 étudiants), et un pré-test et un post-test ont été appliqués.

La recherche a été menée entre février 2021 et mai 2021 avec des étudiants de deuxième année du département de sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé d'une université d'État en Turquie.

Interventions : Les étudiants ont été informés du but et de la portée de l'étude et de l'intervention. Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude ont été randomisés en groupes. Par la suite, le « Formulaire d'informations personnelles », l'« Échelle d'efficacité personnelle et d'efficacité » et l'« Inventaire d'anxiété d'état-trait » ont été distribués à tous les étudiants en tant que pré-test.

Groupe d'intervention : La technique d'imagerie a été appliquée aux élèves de ce groupe le jour de la pratique du laboratoire, avant le cours, une fois par semaine pendant 4 semaines. La pratique de laboratoire consistait en 6 semaines. Le pré-test a été effectué la première semaine, suivi de 4 semaines de technique d'imagerie, et le pré-test a été effectué la dernière semaine. Dans chaque application de la technique d'imagerie, quatre scénarios pouvant être rencontrés dans la pratique clinique nécessitant une pratique des compétences ont été utilisés pendant 30 minutes (tableau 1).

La technique d'imagerie a été appliquée par le deuxième auteur qui avait une expertise et une formation en soins infirmiers et en technique d'imagerie. Les étapes de la technique d'imagerie comprenaient la préparation d'un environnement approprié, la préparation des élèves, la mise en musique de fond (son ney), la relaxation, la concentration sur la technique, la visualisation de la situation à imaginer, le chargement d'expressions positives et constructives sur l'individu, distraire l'élève de la situation imaginée, se détendre et mettre fin à la séance.

Groupe témoin : Aucune intervention n'a été réalisée sur les élèves de ce groupe. Après le post-test, les étudiants du groupe témoin ont visionné une vidéo sur la technique d'imagerie afin qu'ils ne se sentent pas exclus et moins compétents et aussi pour réduire les biais possibles parmi les étudiants.

Cette étude porte sur l'auto-efficacité-suffisance et les niveaux d'anxiété d'état et de trait obtenus à partir du questionnaire avant et après l'application. Bien qu'il n'y ait pas de différence dans les scores moyens d'auto-efficacité-suffisance et d'anxiété liée aux traits des étudiants avant et après l'application de la technique d'imagerie (p = 0,515, p = 0,456), il a été déterminé que le score moyen d'anxiété d'état des étudiants du groupe d'intervention a diminué de manière significative après l'application (p = 0,044).

Les résultats de cette étude montrent que la technique d'imagerie a entraîné une diminution significative des niveaux d'anxiété d'état des étudiants en soins infirmiers, tandis que les niveaux d'anxiété de trait et d'efficacité personnelle n'ont pas été affectés. Il n'y a que peu d'études dans la littérature évaluant l'efficacité de la technique d'imagerie dans la formation pratique des compétences de base des étudiants en soins infirmiers. Par conséquent, les résultats de cette étude devraient contribuer à la profession infirmière.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude,

Critère d'exclusion:

  • Qui ne participent pas à l'ensemble de la candidature, les étudiants qui ne se sont pas concentrés sur l'étude n'ont pas été inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
La technique d'imagerie a été appliquée aux élèves de ce groupe le jour de la pratique du laboratoire, avant le cours, une fois par semaine pendant 4 semaines. La pratique de laboratoire consistait en 6 semaines. Le pré-test a été effectué la première semaine, suivi de 4 semaines de technique d'imagerie, et le pré-test a été effectué la dernière semaine. Dans chaque application de la technique d'imagerie, quatre scénarios pouvant être rencontrés dans la pratique clinique nécessitant une pratique des compétences ont été utilisés pendant 30 minutes. La technique d'imagerie a été appliquée par le deuxième auteur qui avait une expertise et une formation en soins infirmiers et en technique d'imagerie. Les étapes de la technique d'imagerie comprenaient la préparation d'un environnement approprié, la préparation des élèves, la mise en musique de fond (son ney), la relaxation, la concentration sur la technique, la visualisation de la situation à imaginer, le chargement d'expressions positives et constructives sur l'individu, distraire l'élève de la situation imaginée, se détendre et mettre fin à la séance.
Les étapes de la technique d'imagerie comprenaient la préparation d'un environnement approprié, la préparation des élèves, la mise en musique de fond (son ney), la relaxation, la concentration sur la technique, la visualisation de la situation à imaginer, le chargement d'expressions positives et constructives sur l'individu, distraire l'élève de la situation imaginée, se détendre et mettre fin à la séance.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été réalisée sur les élèves de ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-efficacité-efficacité
Délai: 3 MOIS
confiance en soi
3 MOIS
Inventaire de l'anxiété des traits d'état
Délai: 3 MOIS
niveaux de stress
3 MOIS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2022

Première publication (RÉEL)

29 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Imagery

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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