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심상기법이 간호대학생의 자기효능감 및 불안수준에 미치는 영향

2022년 7월 27일 업데이트: Ozlem Sahin Akboga, Bozok University
간호 기초 과정에서 사용된 심상 기법이 학생들의 자기 효율성-효능감 및 불안 수준에 미치는 영향을 확인합니다. 이 연구는 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 연구는 총 85명의 학생으로 완료되었으며, 그 중 40명은 중재 그룹에, 45명은 통제 그룹에 속했습니다. 심상기법은 실험실 실습 수업 전 4주 동안 중재군에 주 1회 적용하였다. 본 연구는 신청 전후의 설문지에서 얻은 자기효능감-만족도와 상태 및 특성 불안 수준이다. 자기효능감과 특성불안의 평균점수는 심상기법 적용 전후에 차이가 없었지만(p=0.515, p=0.456), 개입군 학생들의 상태불안의 평균 점수는 적용 후 유의미하게 감소한 것으로 판단된다(p=0.044). 학업 간호사는 훈련 중 지지적 심상 기술 외에도 자기 효능감을 높이고 특성 불안 수준을 줄이기 위해 노력해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

간호학생은 미래에 경험할 가능성이 있는 문제를 해결할 수 있도록 준비하고 지원해야 합니다. 이를 염두에 두고 본 연구는 간호대학생의 자기효능감과 불안수준에 실무수업에 적용된 심상기법이 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

이 연구는 무작위 통제 실험 연구로 설계되었습니다. 연구는 중재(학생 40명)와 대조군(학생 45명)을 포함하고 사전 테스트와 사후 테스트를 적용했습니다.

연구는 2021년 2월부터 2021년 5월까지 터키의 한 주립대학교 보건과학부 간호학과 2학년 학생들을 대상으로 진행되었습니다.

개입: 학생들은 연구와 개입의 목적과 범위에 대해 정보를 받았습니다. 연구에 참여하기로 자원한 학생들은 무작위로 그룹으로 분류되었습니다. 이후 '개인정보양식', '자기효능감 척도', '상태-특성 불안지수'를 사전검사로 모든 ​​학생들에게 배포했다.

중재 그룹: 이 그룹의 학생들에게 실험실 실습 당일, 수업 전, 주 1회, 4주 동안 심상 기법을 적용하였다. 실험실 실습은 6주로 구성되었습니다. 첫 주에 사전 테스트를 실시한 후 4주간의 영상기법, 마지막 주에 사전 테스트를 실시하였다. 심상기법의 각 적용에서 임상실습에서 접할 수 있는 기술연습이 필요한 4가지 시나리오를 30분 동안 사용하였다(Table 1).

심상기법은 간호학과 심상기법에 대한 전문지식과 훈련을 받은 두 번째 저자가 적용하였다. 심상 기법의 단계는 적절한 환경의 준비, 학생들의 준비, 배경 음악(니 사운드) 설정, 이완, 기법에 집중, 상상할 상황 시각화, 개인에게 긍정적이고 건설적인 표현 적재, 학생이 상상한 상황에서 벗어나 휴식을 취하고 세션을 종료합니다.

통제 그룹: 이 그룹의 학생들에게는 개입이 수행되지 않았습니다. 사후 테스트 후 통제 그룹의 학생들은 이미지 기술에 대한 비디오를 보여주어 소외감과 덜 유능함을 느끼지 않고 학생들 사이에 있을 수 있는 편견을 줄였습니다.

본 연구는 신청 전후의 설문지에서 얻은 자기효능감-만족도와 상태 및 특성 불안 수준이다. 자기효능감과 특성불안의 평균점수는 심상기법 적용 전후에 차이가 없었지만(p=0.515, p=0.456), 개입군 학생들의 상태불안의 평균 점수는 적용 후 유의미하게 감소한 것으로 판단된다(p=0.044).

본 연구 결과, 심상기법은 간호대학생의 상태불안 수준을 유의하게 감소시켰으나 특성불안과 자기효능감 수준에는 영향을 미치지 않았다. 간호대학생의 기본 기술 실습 훈련에서 심상 기술의 효과를 평가하는 문헌 연구는 제한적입니다. 따라서 본 연구의 결과가 간호직업에 기여할 것으로 기대된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기로 자원한 학생들,

제외 기준:

  • 전체 지원서에 참여하지 않은 학생, 공부에 집중하지 않은 학생은 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
이 그룹의 학생들은 실험실 실습 당일, 수업 전, 주 1회, 4주 동안 심상기법을 적용하였다. 실험실 실습은 6주로 구성되었습니다. 첫 주에 사전 테스트를 실시한 후 4주간의 영상기법, 마지막 주에 사전 테스트를 실시하였다. 심상기법의 각 적용에서는 임상실습에서 접할 수 있는 기술연습이 필요한 4가지 시나리오를 30분 동안 사용하였다. 심상기법은 간호학과 심상기법에 대한 전문지식과 훈련을 받은 두 번째 저자가 적용하였다. 심상 기법의 단계는 적절한 환경의 준비, 학생들의 준비, 배경 음악(니 사운드) 설정, 이완, 기법에 집중, 상상할 상황 시각화, 개인에게 긍정적이고 건설적인 표현 적재, 학생이 상상한 상황에서 벗어나 휴식을 취하고 세션을 종료합니다.
심상 기법의 단계는 적절한 환경의 준비, 학생들의 준비, 배경 음악(니 사운드) 설정, 이완, 기법에 집중, 상상할 상황 시각화, 개인에게 긍정적이고 건설적인 표현 적재, 학생이 상상한 상황에서 벗어나 휴식을 취하고 세션을 종료합니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
이 그룹의 학생들에게는 개입이 수행되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감 척도
기간: 3 개월
자신감
3 개월
상태 특성 불안 인벤토리
기간: 3 개월
스트레스 수준
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Imagery

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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