- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05480033
Effekten af billedteknik på sygeplejestuderendes selveffektivitet-effektivitet og angstniveauer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sygeplejestuderende skal forberedes og støttes til at tackle problemer, som de sandsynligvis vil opleve i fremtiden. Med dette i tankerne blev denne forskning udført for at bestemme effekten af billedteknik anvendt i praktiske kurser på sygeplejestuderendes selv-effektivitet-effektivitet og angstniveauer.
Denne forskning blev designet som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Forskningen omfattede interventions- (40 elever) og kontrol- (45 elever) grupper, og der blev anvendt en præ-test og en post-test.
Forskningen blev udført mellem februar 2021 og maj 2021 med andetårsstuderende i sygeplejeafdelingen på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet på et statsuniversitet i Tyrkiet.
Interventioner: Eleverne blev informeret om formålet med og omfanget af undersøgelsen og interventionen. Studerende, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, blev randomiseret i grupper. Bagefter blev 'Personal Information Form', 'Self-Effectiveness-Efficacy Scale' og 'State-Trait Anxiety Inventory' uddelt til alle elever som prætest.
Interventionsgruppe: Billedteknikken blev anvendt på eleverne i denne gruppe på dagen for laboratoriepraksis, før lektionen, en gang om ugen i 4 uger. Laboratoriepraksis bestod af 6 uger. Pre-testen blev udført den første uge, efterfulgt af 4 ugers billedteknik, og pre-testen blev udført på den sidste uge. I hver anvendelse af billedteknikken blev fire scenarier, der kunne opstå i klinisk praksis, som krævede færdighedspraksis, brugt i 30 minutter (tabel 1).
Billedteknikken blev anvendt af den anden forfatter, som havde ekspertise og uddannelse i sygepleje og billedteknik. Billedteknikkens stadier omfattede forberedelse af et passende miljø, forberedelse af eleverne, indstilling af baggrundsmusik (ney-lyd), afspænding, fokus på teknikken, visualisering af situationen, der skal forestilles, indlæsning af positive og konstruktive udtryk på individet, distrahere eleven fra den forestillede situation, afspænding og afslutte sessionen.
Kontrolgruppe: Der blev ikke foretaget intervention på eleverne i denne gruppe. Efter post-testen fik eleverne i kontrolgruppen vist en video om billedteknik, så de ikke ville føle sig udelukket og mindre kompetente og også for at mindske den mulige bias blandt eleverne.
Denne undersøgelse er self-efficacy-sufficiency og tilstands- og egenskabsangstniveauer opnået fra spørgeskemaet før og efter ansøgningen. Mens der ikke var nogen forskel i gennemsnitsscorerne for selveffektivitet og egenskabsangst hos eleverne før og efter anvendelsen af billedteknikken (p=0,515, p=0,456), blev det fastslået, at den gennemsnitlige score for tilstandsangst hos eleverne i interventionsgruppen faldt signifikant efter ansøgningen (p=0,044).
Resultaterne af denne undersøgelse viser, at billedteknikken resulterede i et signifikant fald i de sygeplejestuderendes tilstandsangstniveauer, mens niveauet for egenskabsangst og selveffektivitets-effektivitet ikke blev påvirket. Der er kun begrænsede undersøgelser i litteraturen, der evaluerer effektiviteten af billedteknik i grundlæggende færdighedstræning af sygeplejerskestuderende. Derfor forventes resultaterne af denne undersøgelse at bidrage til sygeplejefaget.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Yozgat, Kalkun
- Özlem
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen,
Ekskluderingskriterier:
- Som ikke deltager i hele ansøgningen, Studerende, der ikke havde fokus på undersøgelsen, blev ikke inkluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
Billedteknikken blev anvendt på eleverne i denne gruppe på dagen for laboratoriepraksis, før lektionen, en gang om ugen i 4 uger.
Laboratoriepraksis bestod af 6 uger.
Pre-testen blev udført den første uge, efterfulgt af 4 ugers billedteknik, og pre-testen blev udført på den sidste uge.
I hver anvendelse af billedteknikken blev fire scenarier, der kunne opstå i klinisk praksis, som krævede færdighedsøvelser, brugt i 30 minutter.
Billedteknikken blev anvendt af den anden forfatter, som havde ekspertise og uddannelse i sygepleje og billedteknik.
Billedteknikkens stadier omfattede forberedelse af et passende miljø, forberedelse af eleverne, indstilling af baggrundsmusik (ney-lyd), afspænding, fokus på teknikken, visualisering af situationen, der skal forestilles, indlæsning af positive og konstruktive udtryk på individet, distrahere eleven fra den forestillede situation, afspænding og afslutte sessionen.
|
Billedteknikkens stadier omfattede forberedelse af et passende miljø, forberedelse af eleverne, indstilling af baggrundsmusik (ney-lyd), afspænding, fokus på teknikken, visualisering af situationen, der skal forestilles, indlæsning af positive og konstruktive udtryk på individet, distrahere eleven fra den forestillede situation, afspænding og afslutte sessionen.
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Der blev ikke foretaget intervention på eleverne i denne gruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Selveffektivitet-effektivitetsskala
Tidsramme: 3 MÅNEDER
|
selvtillid
|
3 MÅNEDER
|
Opgørelse af tilstandsegenskabsangst
Tidsramme: 3 MÅNEDER
|
stress niveauer
|
3 MÅNEDER
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Imagery
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Billedteknik
-
University of AmsterdamAfsluttetPosttraumatisk stresslidelse (PTSD)Holland
-
Majmaah UniversityAfsluttet
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringKronisk smerteForenede Stater
-
Medical Research CouncilUkendtSelvskadende adfærdDet Forenede Kongerige
-
GGZ CentraalUtrecht UniversityAfsluttetPersonlighedsforstyrrelser | Stemningsforstyrrelser | Angstlidelser | MareridtHolland
-
Prisma Health-UpstateClemson UniversityIkke rekrutterer endnuVirtual reality | Depression, angst | Onkologi | KræftsmerterForenede Stater
-
University of Central FloridaAfsluttetMuskelsvaghed | Muskelatrofi | Muskeltab | Svaghed, muskler | Skade, knæForenede Stater
-
Riphah International UniversityRekrutteringSlagtilfælde, kardiovaskulærPakistan
-
University of SalamancaRekruttering