- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05480033
Effekten av bildeteknikk på selveffektivitet-effektivitet og angstnivåer hos sykepleierstudenter
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sykepleierstudenter må være forberedt og støttet til å takle problemer som de sannsynligvis vil oppleve i fremtiden. Med dette i tankene ble denne forskningen utført for å bestemme effekten av billedteknikk brukt i praktiske kurs på selveffektivitet-effektivitet og angstnivåer til sykepleierstudentene.
Denne forskningen ble designet som en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Forskningen inkluderte intervensjons- (40 studenter) og kontrollgrupper (45 studenter), og en pre- og post-test ble brukt.
Forskningen ble utført mellom februar 2021 og mai 2021 med andreårsstudenter ved sykepleieavdelingen ved fakultetet for helsevitenskap ved et statlig universitet i Tyrkia.
Intervensjoner: Studentene ble informert om formål og omfang av studien og intervensjonen. Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien ble randomisert i grupper. Etterpå ble 'Personal Information Form', 'Self-Effectiveness-Efficacy Scale' og 'State-Trait Anxiety Inventory' delt ut til alle studenter som forhåndstest.
Intervensjonsgruppe: Bildeteknikken ble brukt på studentene i denne gruppen på dagen for laboratoriepraksis, før timen, en gang i uken i 4 uker. Laboratoriepraksisen bestod av 6 uker. Pre-test ble utført den første uken, etterfulgt av 4 uker med bildeteknikk, og pre-testen ble utført den siste uken. I hver anvendelse av billedteknikken ble fire scenarier som kunne oppstå i klinisk praksis som krevde ferdighetspraksis brukt i 30 minutter (tabell 1).
Bildeteknikken ble brukt av den andre forfatteren som hadde ekspertise og opplæring i sykepleie og billedteknikk. Stadiene i billedteknikken inkluderte forberedelse av et passende miljø, forberedelse av elevene, sette bakgrunnsmusikk (ney-lyd), avspenning, fokus på teknikken, visualisering av situasjonen som skal forestilles, laste positive og konstruktive uttrykk på individet, distrahere eleven fra den forestilte situasjonen, slappe av og avslutte økten.
Kontrollgruppe: Det ble ikke utført intervensjon på elevene i denne gruppen. Etter posttesten fikk elevene i kontrollgruppen vist en video om billedteknikk slik at de ikke skulle føle seg ekskludert og mindre kompetente og også for å redusere mulig skjevhet blant elevene.
Denne studien er self-efficacy-sufficiency og tilstands- og egenskapsangstnivåer hentet fra spørreskjemaet før og etter søknaden. Selv om det ikke var noen forskjell i gjennomsnittsskårene for selveffektivitet og egenskapsangst hos elevene før og etter bruken av bildeteknikken (p=0,515, p=0,456), ble det bestemt at gjennomsnittsskåren for tilstandsangst hos studentene i intervensjonsgruppen sank signifikant etter søknaden (p=0,044).
Resultatene av denne studien viser at billedteknikken resulterte i en signifikant reduksjon i tilstandsangstnivåene til sykepleierstudentene, mens egenskapsangst og selveffektivitets-effektivitetsnivåer ikke ble påvirket. Det er bare begrensede studier i litteraturen som evaluerer effektiviteten av bildeteknikk i grunnleggende ferdighetspraksis for sykepleierstudentene. Derfor forventes resultatene av denne studien å bidra til sykepleieryrket.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Yozgat, Tyrkia
- Özlem
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien,
Ekskluderingskriterier:
- Som ikke deltar i hele søknaden, Studenter som ikke hadde fokus på studien ble ikke inkludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
Bildeteknikken ble brukt på studentene i denne gruppen på dagen for laboratoriepraksisen, før timen, en gang i uken i 4 uker.
Laboratoriepraksisen bestod av 6 uker.
Pre-test ble utført den første uken, etterfulgt av 4 uker med bildeteknikk, og pre-testen ble utført den siste uken.
I hver anvendelse av billedteknikken ble fire scenarier som kunne oppstå i klinisk praksis som krevde ferdighetspraksis brukt i 30 minutter.
Bildeteknikken ble brukt av den andre forfatteren som hadde ekspertise og opplæring i sykepleie og billedteknikk.
Stadiene i billedteknikken inkluderte forberedelse av et passende miljø, forberedelse av elevene, sette bakgrunnsmusikk (ney-lyd), avspenning, fokus på teknikken, visualisering av situasjonen som skal forestilles, laste positive og konstruktive uttrykk på individet, distrahere eleven fra den forestilte situasjonen, slappe av og avslutte økten.
|
Stadiene i billedteknikken inkluderte forberedelse av et passende miljø, forberedelse av elevene, sette bakgrunnsmusikk (ney-lyd), avspenning, fokus på teknikken, visualisering av situasjonen som skal forestilles, laste positive og konstruktive uttrykk på individet, distrahere eleven fra den forestilte situasjonen, slappe av og avslutte økten.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Det ble ikke utført noen intervensjon på elevene i denne gruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selveffektivitet-effektivitetsskala
Tidsramme: 3 MÅNEDER
|
selvtillit
|
3 MÅNEDER
|
|
Inventar av tilstandstrekk angst
Tidsramme: 3 MÅNEDER
|
stressnivåer
|
3 MÅNEDER
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Imagery
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .