Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv techniky zobrazování na sebeefektivitu-účinnost a úroveň úzkosti studentů ošetřovatelství

27. července 2022 aktualizováno: Ozlem Sahin Akboga, Bozok University
Zjistit vliv zobrazovací techniky používané v kurzu Základy ošetřovatelství na sebeefektivitu-účinnost a úroveň úzkosti studentů. Tato studie byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie. Výzkum byl ukončen s celkem 85 studenty, z toho 40 v intervenční skupině a 45 v kontrolní skupině. Technika zobrazování byla u intervenční skupiny aplikována jednou týdně po dobu 4 týdnů před lekcí laboratorní praxe. Tato studie je sebe-účinnost-suficience a úrovně úzkosti stavu a rysů získané z dotazníku před a po aplikaci. I když nebyl žádný rozdíl v průměrném skóre self-efficacy-suficience a rysové úzkosti studentů před a po aplikaci techniky zobrazování (p=0,515, p=0,456), bylo zjištěno, že průměrné skóre stavové úzkosti studentů v intervenční skupině po aplikaci významně pokleslo (p=0,044). Akademické sestry by kromě podpůrné techniky zobrazování během tréninku měly pracovat na zvýšení sebeúčinnosti a snížení úrovně úzkosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Studenti ošetřovatelství musí být připraveni a podporováni k řešení problémů, se kterými se pravděpodobně v budoucnu setkají. S ohledem na tuto skutečnost byl tento výzkum proveden s cílem určit účinek zobrazovací techniky aplikované v praktických kurzech na sebeefektivitu-účinnost a úroveň úzkosti studentů ošetřovatelství.

Tento výzkum byl navržen jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie. Výzkum zahrnoval intervenční (40 studentů) a kontrolní (45 studentů) skupiny a byl aplikován pre-test a post-test.

Výzkum probíhal v období od února 2021 do května 2021 se studenty druhého ročníku katedry ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd státní univerzity v Turecku.

Intervence: Studenti byli informováni o účelu a rozsahu studie a intervence. Studenti, kteří se dobrovolně zúčastnili studie, byli randomizováni do skupin. Poté byly všem studentům jako předtest rozdány „Formulář osobních informací“, „Škála sebeúčinnosti a účinnosti“ a „Inventář stavové úzkosti“.

Intervenční skupina: Technika zobrazování byla u studentů této skupiny aplikována v den laboratorní praxe, před lekcí, jednou týdně po dobu 4 týdnů. Laboratorní praxe trvala 6 týdnů. Předtest byl proveden první týden, následovaly 4 týdny techniky zobrazování a předtest byl proveden v posledním týdnu. V každé aplikaci zobrazovací techniky byly po dobu 30 minut použity čtyři scénáře, se kterými se bylo možné setkat v klinické praxi a které vyžadovaly nácvik dovedností (tabulka 1).

Techniku ​​zobrazování použil druhý autor, který měl odborné znalosti a školení v ošetřovatelské a zobrazovací technice. Fáze zobrazovací techniky zahrnovaly přípravu vhodného prostředí, přípravu studentů, nastavení hudby na pozadí (ney sound), relaxaci, zaměření na techniku, vizualizaci situace, kterou si lze představit, zatížení pozitivního a konstruktivního vyjádření jednotlivce, odvedení pozornosti studenta od představované situace, uvolnění a ukončení sezení.

Kontrolní skupina: U studentů této skupiny nebyla provedena žádná intervence. Po post-testu bylo studentům v kontrolní skupině puštěno video o technice zobrazování, aby se necítili vyloučeni a méně kompetentní a také aby se snížila možná zaujatost mezi studenty.

Tato studie je sebe-účinnost-suficience a úrovně úzkosti stavu a rysů získané z dotazníku před a po aplikaci. I když nebyl žádný rozdíl v průměrném skóre self-efficacy-suficience a rysové úzkosti studentů před a po aplikaci techniky zobrazování (p=0,515, p=0,456), bylo zjištěno, že průměrné skóre stavové úzkosti studentů v intervenční skupině po aplikaci významně pokleslo (p=0,044).

Výsledky této studie ukazují, že technika zobrazování vedla k významnému snížení úrovně stavové úzkosti studentů ošetřovatelství, zatímco úroveň úzkosti a vlastní efektivita-účinnost nebyly ovlivněny. V literatuře jsou pouze omezené studie hodnotící efektivitu zobrazovací techniky při nácviku základních dovedností studentů ošetřovatelství. Proto se očekává, že výsledky této studie přispějí k profesi sestry.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Yozgat, Krocan
        • Özlem

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti, kteří se dobrovolně zúčastnili studie,

Kritéria vyloučení:

  • Kdo se neúčastní celé aplikace, nebyli zařazeni studenti, kteří se na studium nezaměřili.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásahová skupina
Technika zobrazování byla u studentů této skupiny aplikována v den laboratorního cvičení, před lekcí, jednou týdně po dobu 4 týdnů. Laboratorní praxe trvala 6 týdnů. Předtest byl proveden první týden, následovaly 4 týdny techniky zobrazování a předtest byl proveden v posledním týdnu. V každé aplikaci zobrazovací techniky byly po dobu 30 minut použity čtyři scénáře, se kterými se bylo možné setkat v klinické praxi a které vyžadovaly nácvik dovedností. Techniku ​​zobrazování použil druhý autor, který měl odborné znalosti a školení v ošetřovatelské a zobrazovací technice. Fáze zobrazovací techniky zahrnovaly přípravu vhodného prostředí, přípravu studentů, nastavení hudby na pozadí (ney sound), relaxaci, zaměření na techniku, vizualizaci situace, kterou si lze představit, zatížení pozitivního a konstruktivního vyjádření jednotlivce, odvedení pozornosti studenta od představované situace, uvolnění a ukončení sezení.
Fáze zobrazovací techniky zahrnovaly přípravu vhodného prostředí, přípravu studentů, nastavení hudby na pozadí (ney sound), relaxaci, zaměření na techniku, vizualizaci situace, kterou si lze představit, zatížení pozitivního a konstruktivního vyjádření jednotlivce, odvedení pozornosti studenta od představované situace, uvolnění a ukončení sezení.
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
U studentů v této skupině nebyla provedena žádná intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála vlastní účinnosti a účinnosti
Časové okno: 3 MĚSÍCE
sebevědomí
3 MĚSÍCE
Inventář stavové úzkosti
Časové okno: 3 MĚSÍCE
úrovně stresu
3 MĚSÍCE

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. února 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. května 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

29. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Imagery

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit