このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

妊娠中の歩行パターンに関する運動訓練

2023年2月27日 更新者:AYŞE KAYALI VATANSEVER、Ege University

妊娠中の足底圧、距骨下関節および歩行パターンに対する臨床運動トレーニングの効果

この研究は、エゲ大学産婦人科ポリクリニックに応募し、スポーツ医学部門に紹介された健康な妊婦を対象に実施されます。研究は、対照群と運動群の 2 つのグループで構成されます。医師が中程度の強度の運動を行うのに不都合がないと判断した場合、研究に参加します。この研究は、無作為化対照単一盲検研究として計画されました。参加者の人口統計情報、産科的評価、身体活動レベル、転倒歴および痛みの評価が記録されます。足底圧、静的および動的バランス、圧力中心(COP)、距骨下関節評価および歩行評価は、エゲ大学整形外科および外傷学部門の歩行研究所でペドバログラフィーによって測定されます。対照群には歩行が提供されます。妊娠中の女性のためにACOGが推奨するように.臨床運動トレーニングは妊婦に与えられます. n 専門の理学療法士による研究グループ。

調査の概要

詳細な説明

妊娠は多くのパラメーターを含む状態です。妊娠週が進み、胎児が成長するにつれて、母体の筋骨格系、ホルモン系、およびその他の系に変化が見られます。妊娠中の女性では、骨盤の拡張に伴う機械的な痛みが見られます。下肢への負荷の増加。 米国産科婦人科学会 (ACOG) は、妊娠中の女性の健康な妊娠と出産のために、身体活動と中程度の強度の運動を推奨しています。足底圧測定は、静的および動的な下肢の生体力学的疼痛における客観的な測定方法として文献で認められています。評価は 0 日目と 8 週目の終わりに対応する日に行われます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

104

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bornova
      • İzmir、Bornova、七面鳥
        • Ege University Department of Sports Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18 歳から 40 歳の間であること
  • 妊娠関連合併症のリスクなし
  • 妊娠12週から24週の間

除外基準:

  • -下肢、骨盤または脊椎の手術歴
  • 下肢、骨盤、脊椎の痛みが 6 か月以上続く
  • 胎児に関連する発育遅延

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対照群
ウォーキングエクササイズ
対照群には、週に 5 日、30 ~ 45 分 (分) 歩くことをお勧めします。 (週に少なくとも150分の身体活動)、妊娠中の女性のためにACOGが推奨する. 運動強度は、修正知覚困難レベル (RPE) に従って、中程度の強度の運動の 4 ~ 6 単位として与えられます。
アクティブコンパレータ:研究グループ
マンツーマンの臨床運動トレーニング
マンツーマンの臨床運動トレーニングは、産前運動の特別なトレーニングを受けた専門の理学療法士によって行われます。 このプログラムは、週 2 日、8 週間を予定しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足底圧
時間枠:8週間
妊娠に伴い歩行パターンに変化が見られる
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2023年2月27日

研究の完了 (予想される)

2023年12月28日

試験登録日

最初に提出

2022年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月28日

最初の投稿 (実際)

2022年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月27日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-4.1T/36

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する