親密なパートナーによる暴力の加害者との介入プログラム
2022年10月31日 更新者：Olga Cunha、University of Minho
現在のプロジェクトは、親密なパートナーによる暴力の加害者（ボランティアと裁判所命令の両方）に対する介入プログラムの開発、実施、および評価を目的としています。コミュニティ設定。
介入は、親密なパートナーに対する暴力を終わらせ、加害者の個人的および社会的スキルを促進することに焦点を当てています。
この研究では、実験グループ (介入) と 2 つの対照グループ (介入なしのグループと MIT なしのグループ) を使用して、治療前後の測定を使用します。
データは、テスト前、テスト後、およびフォローアップ時に収集されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Póvoa De Varzim、ポルトガル
- 募集
- Junta de Freguesia Aver-o-Mar
-
コンタクト：
- Paula Coelho
- メール：pamcds@gmail.com
-
-
None Selected
-
Braga、None Selected、ポルトガル、4704-553
- 募集
- Associação de Psicologia da Universidade do Minho
-
コンタクト：
- Rui Abrunhosa Gonçalves, Phd
- メール：rabrunhosa@psi.uminho.pt
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 成人男性であること。
- 女性の親密なパートナーまたは元パートナーに対して身体的、心理的、および/または性的暴力を行った;
- 読み書きができること。
除外基準:
- 精神病性障害;
- 認識機能障害;
- 心理的および/または人格障害;
- 薬物乱用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループの認知行動介入と個人の動機付け面接
グループ参加者は、動機付け面接テクニックに基づく 6 つの個別セッション (各 60 分) に参加し、その後、心理教育および認知行動テクニックに基づく 18 のグループ セッション (各 90 ～ 120 分) に参加します。
グループは6〜10人の参加者で構成されます。
介入は毎週配信されます。
|
|
|
実験的：グループ認知行動介入
グループ参加者は、心理教育および認知行動テクニックに基づいた 18 のグループ セッションに参加します (各 90 ～ 120 分)。
グループは6〜10人の参加者で構成されます。
介入は毎週配信されます。
|
|
|
NO_INTERVENTION：通常通りの治療（TAU）
この研究の参加者は司法に関与する個人（つまり、親密なパートナーの暴力の加害者）であるため、グループの参加者は、さまざまな機関（矯正サービス、保護観察サービス、児童保護サービスなど）によって提供される通常の治療を受けます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
親密なパートナーに対する虐待の実行
時間枠：18週間
|
Marital Violence Inventory (IVC) - 合計スコアは 0 ～ 40 の範囲です。
スコアが高いほど、親密なパートナーによる暴力の頻度が高いことを意味します。
|
18週間
|
|
親密なパートナーの暴力に対する態度
時間枠：18週間
|
夫婦間暴力尺度 (ECVC) に対する態度 - 合計スコアは 25 から 125 の間です。
スコアが高いほど、親密なパートナーの暴力に対してより支持的な態度をとることを意味します。
|
18週間
|
|
精神病理学的症状
時間枠：18週間
|
Bref 症状インベントリ (BSI) - BSI には、9 つのディメンションと 3 つのグローバル インデックスが含まれます。
スコアが高いほど、精神病理学的症状が多いことを意味します。
|
18週間
|
|
対処スキル
時間枠：18週間
|
対処尺度 - 合計スコアの範囲は 13 ～ 52 です。
スコアが高いほど、対処スキルが高いことを意味します。
|
18週間
|
|
親しいパートナーからの暴力のリスク
時間枠：18週間
|
配偶者虐待リスク評価 (SARA) - 合計スコアは 0 ～ 40 の範囲です。
スコアが高いほど、親密なパートナーによる暴力のリスクが高いことを意味します。
|
18週間
|
|
変化への動機
時間枠：18週間
|
University Rhode Island Change Assessment - ドメスティック バイオレンス - 改訂版 (URIICA-DV-R) - URICA-DV-R には、Readiness to Change Index が含まれています。スコアが高いほど、変更に対する準備が整っていることを意味します。
|
18週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
自尊心
時間枠：18週間
|
ローゼンバーグ自尊心スケール (RSES) - 合計スコアは 10 から 40 の範囲です。
スコアが高いほど、自尊心が高いことを意味します。
|
18週間
|
|
自己概念
時間枠：18週間
|
自己概念インベントリー (ICAC) - 合計スコアは 20 から 100 の範囲です。
スコアが高いほど、自己概念が高いことを意味します。
|
18週間
|
|
侵略
時間枠：18週間
|
Buss-Perry Aggression Questionnaire (BPAQ) - 合計スコアは 29 ～ 145 の範囲です。
スコアが高いほど攻撃性が高いことを意味します。
|
18週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2022年9月1日
研究の完了 (予期された)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月1日
最初の投稿 (実際)
2022年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月31日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CE.CSH 102/2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。