Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interventieprogramma met daders van intiem partnergeweld

31 oktober 2022 bijgewerkt door: Olga Cunha, University of Minho
Het huidige project beoogt de ontwikkeling, implementatie en beoordeling van de effectiviteit van een interventieprogramma voor plegers van partnergeweld (zowel vrijwilligers als gerechtelijk gemandateerd) dat zowel motiverende gesprekstechnieken (MIT) als cognitief-gedragstherapeutische en psycho-educatieve strategieën omvat die worden geïmplementeerd in een gemeenschap instelling. De interventie richt zich op het stoppen van geweld tegen de intieme partner en het bevorderen van de persoonlijke en sociale vaardigheden van de mishandelaar. De studie maakt gebruik van maatregelen voor en na de behandeling, met een experimentele groep (interventie) en twee controlegroepen (een groep zonder interventie en een groep zonder MIT). Gegevens werden verzameld bij pre-test, post-test en follow-up.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Portugal
      • Póvoa De Varzim, Portugal
        • Werving
        • Junta de Freguesia Aver-o-Mar
        • Contact:
    • None Selected
      • Braga, None Selected, Portugal, 4704-553
        • Werving
        • Associação de Psicologia da Universidade do Minho
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een volwassen man zijn;
  • fysiek, psychisch en/of seksueel geweld hebben gepleegd tegen een vrouwelijke intieme partner of ex-partner;
  • kunnen lezen en schrijven.

Uitsluitingscriteria:

  • psychotische stoornissen;
  • cognitieve beperking;
  • psychische en/of persoonlijkheidsstoornissen;
  • middelenmisbruik.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Groepsinterventie op het gebied van cognitief gedrag plus individuele motiverende gespreksvoering
Groepsdeelnemers nemen deel aan zes individuele sessies op basis van motiverende gesprekstechnieken (elk 60 minuten) en vervolgens in 18 groepssessies op basis van psycho-educatieve en cognitieve gedragstechnieken (elk 90 tot 120 minuten). Groepen zullen bestaan ​​uit 6 tot 10 deelnemers. De interventie wordt wekelijks geleverd.
Ander: Psychologisch
EXPERIMENTEEL: Groep cognitieve gedragsinterventie
Groepsdeelnemers nemen deel aan 18 groepssessies op basis van psycho-educatieve en cognitieve gedragstechnieken (elk 90 tot 120 minuten). Groepen zullen bestaan ​​uit 6 tot 10 deelnemers. De interventie wordt wekelijks geleverd.
Ander: Psychologisch
GEEN_INTERVENTIE: Behandeling zoals gewoonlijk (TAU)
Groepsdeelnemers zullen de gebruikelijke behandeling krijgen van verschillende instellingen (bijv. correctionele diensten, reclasseringsdiensten, kinderbeschermingsdiensten) aangezien de deelnemers aan deze studie individuen zijn die betrokken zijn bij justitie (d.w.z. plegers van partnergeweld).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plegen van misbruik tegen intieme partner
Tijdsspanne: 18 weken
Inventarisatie geweld binnen het huwelijk (IVC) - Totaalscores variëren tussen 0 en 40. Hogere scores betekenen een hogere frequentie van partnergeweld.
18 weken
Houding ten opzichte van partnergeweld
Tijdsspanne: 18 weken
Houding ten opzichte van geweld binnen het huwelijk Schaal (ECVC) - Totale score varieert tussen 25 en 125. Hogere scores betekenen een meer ondersteunende houding ten opzichte van partnergeweld.
18 weken
Psychopathologische symptomen
Tijdsspanne: 18 weken
Bref Symptom Inventory (BSI) - BSI omvat negen dimensies en drie globale indexen. Hogere scores betekenen meer psychopathologische symptomen.
18 weken
Omgaan met vaardigheden
Tijdsspanne: 18 weken
Coping-schaal - Totale score varieert tussen 13 en 52. Hogere scores betekenen betere copingvaardigheden.
18 weken
Risico op partnergeweld
Tijdsspanne: 18 weken
Partner Abuse Risk Assessment (SARA) - Totaalscores variëren tussen 0 en 40. Hogere scores betekenen een hoger risico op partnergeweld.
18 weken
Motivatie om te veranderen
Tijdsspanne: 18 weken
University Rhode Island Change Assessment - Huiselijk Geweld - Herzien (URICA-DV-R) - URICA-DV-R bevat een index voor bereidheid om te veranderen - hogere scores betekenen een grotere bereidheid om te veranderen.
18 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfvertrouwen
Tijdsspanne: 18 weken
Rosenberg Zelfwaarderingsschaal (RSES) - Totaalscores variëren tussen 10 en 40. Hogere scores betekenen een hoger gevoel van eigenwaarde.
18 weken
Zelfconcept
Tijdsspanne: 18 weken
Self-concept inventory (ICAC) - Totaalscores variëren tussen 20 en 100. Hogere scores betekenen een hoger zelfbeeld.
18 weken
Agressie
Tijdsspanne: 18 weken
Buss-Perry Aggression Questionnaire (BPAQ) - Totaalscores variëren tussen 29 en 145. Hogere scores betekenen hogere niveaus van agressie.
18 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minho

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CE.CSH 102/2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren