Programa de Intervención con Agresores de Violencia de Pareja
31 de octubre de 2022 actualizado por: Olga Cunha, University of Minho
El proyecto actual tiene como objetivo desarrollar, implementar y evaluar la efectividad de un programa de intervención para perpetradores de violencia de pareja (tanto voluntarios como por mandato judicial) que incorpore técnicas de Entrevista Motivacional (MIT) así como estrategias cognitivo-conductuales y psicoeducativas implementadas en un entorno comunitario.
La intervención se enfoca en poner fin a la violencia contra la pareja íntima y promover las habilidades personales y sociales del agresor.
El estudio utiliza medidas de pre y post tratamiento, con un grupo experimental (intervención) y dos grupos de control (un grupo sin intervención y un grupo sin MIT).
Los datos fueron recolectados en el pre-test, post-test y seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Póvoa De Varzim, Portugal
- Reclutamiento
- Junta de Freguesia Aver-o-Mar
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Contacto:
- Paula Coelho
- Correo electrónico: pamcds@gmail.com
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None Selected
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Braga, None Selected, Portugal, 4704-553
- Reclutamiento
- Associação de Psicologia da Universidade do Minho
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Contacto:
- Rui Abrunhosa Gonçalves, Phd
- Correo electrónico: rabrunhosa@psi.uminho.pt
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser un hombre adulto;
- haber ejercido violencia física, psicológica y/o sexual contra una pareja íntima o ex pareja femenina;
- ser capaz de leer y escribir.
Criterio de exclusión:
- desórdenes psicóticos;
- deterioro cognitivo;
- trastornos psicológicos y/o de personalidad;
- abuso de sustancias.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Intervención cognitivo-conductual grupal más entrevista motivacional individual
Los participantes del grupo participarán en seis sesiones individuales basadas en técnicas de Entrevista Motivacional (60 minutos cada una) y luego en 18 sesiones grupales basadas en técnicas psicoeducativas y cognitivo-conductuales (90 a 120 minutos cada una).
Los grupos estarán compuestos por 6 a 10 participantes.
La intervención se entregará semanalmente.
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EXPERIMENTAL: Intervención cognitivo-conductual grupal
Los participantes del grupo participarán en 18 sesiones grupales basadas en técnicas psicoeducativas y cognitivo-conductuales (90 a 120 minutos cada una).
Los grupos estarán compuestos por 6 a 10 participantes.
La intervención se entregará semanalmente.
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SIN INTERVENCIÓN: Tratamiento habitual (TAU)
Los participantes del grupo recibirán el trato habitual brindado por diferentes instituciones (por ejemplo, servicios correccionales, servicios de libertad condicional, servicios de protección infantil) ya que los participantes de este estudio son personas involucradas en la justicia (es decir, perpetradores de violencia de pareja íntima).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Perpetración de abuso contra pareja íntima
Periodo de tiempo: 18 semanas
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Inventario de Violencia Marital (IVC) - Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 40.
Las puntuaciones más altas significan una mayor frecuencia de violencia de pareja íntima.
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18 semanas
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Actitudes hacia la violencia de pareja
Periodo de tiempo: 18 semanas
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Escala de Actitudes hacia la Violencia Marital (ECVC) - La puntuación total oscila entre 25 y 125.
Las puntuaciones más altas significan más actitudes de apoyo hacia la violencia de pareja íntima.
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18 semanas
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Síntomas psicopatológicos
Periodo de tiempo: 18 semanas
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Inventario de Síntomas Bref (BSI) - BSI incluye nueve dimensiones y tres índices globales.
Las puntuaciones más altas significan más síntomas psicopatológicos.
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18 semanas
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Habilidades de afrontamiento
Periodo de tiempo: 18 semanas
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Escala de afrontamiento: la puntuación total oscila entre 13 y 52.
Las puntuaciones más altas significan mejores habilidades de afrontamiento.
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18 semanas
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Riesgo de violencia de pareja
Periodo de tiempo: 18 semanas
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Evaluación de riesgo de abuso del cónyuge (SARA): las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 40.
Las puntuaciones más altas significan un mayor riesgo de violencia por parte de la pareja íntima.
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18 semanas
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Motivación para cambiar
Periodo de tiempo: 18 semanas
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Evaluación de cambio de la Universidad de Rhode Island - Violencia doméstica - Revisada (URICA-DV-R) - URICA-DV-R incluye un Índice de preparación para el cambio: las puntuaciones más altas significan una mayor preparación para el cambio.
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18 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Autoestima
Periodo de tiempo: 18 semanas
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Escala de autoestima de Rosenberg (RSES): las puntuaciones totales oscilan entre 10 y 40.
Las puntuaciones más altas significan una mayor autoestima.
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18 semanas
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Autoconcepto
Periodo de tiempo: 18 semanas
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Inventario de autoconcepto (ICAC): las puntuaciones totales oscilan entre 20 y 100.
Las puntuaciones más altas significan un mayor autoconcepto.
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18 semanas
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Agresión
Periodo de tiempo: 18 semanas
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Cuestionario de agresión de Buss-Perry (BPAQ): las puntuaciones totales oscilan entre 29 y 145.
Las puntuaciones más altas significan niveles más altos de agresión.
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18 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
1 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CE.CSH 102/2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .