Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interventionsprogram med gerningsmænd til partnervold

31. oktober 2022 opdateret af: Olga Cunha, University of Minho
Det aktuelle projekt har til formål at udvikle, implementere og vurdere effektiviteten af ​​et interventionsprogram for voldsudøvere af intim partnervold (både frivillige og domstolsmandat), der inkorporerer Motivational Interviewing-teknikker (MIT) samt kognitive adfærdsmæssige og psykoedukative strategier implementeret i en samfundsmiljø. Interventionen fokuserer på at stoppe vold mod den intime partner og fremme voldsmandens personlige og sociale kompetencer. Undersøgelsen anvender præ- og efterbehandlingsforanstaltninger med en forsøgsgruppe (intervention) og to kontrolgrupper (en gruppe uden intervention og en gruppe uden MIT). Data blev indsamlet ved pre-test, post-test og opfølgning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Póvoa De Varzim, Portugal
        • Rekruttering
        • Junta de Freguesia Aver-o-Mar
        • Kontakt:
    • None Selected
      • Braga, None Selected, Portugal, 4704-553
        • Rekruttering
        • Associação de Psicologia da Universidade do Minho
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være en voksen mand;
  • at have begået fysisk, psykisk og/eller seksuel vold mod en kvindelig intim partner eller tidligere partner;
  • kunne læse og skrive.

Ekskluderingskriterier:

  • psykotiske lidelser;
  • kognitiv svækkelse;
  • psykologiske og/eller personlighedsforstyrrelser;
  • stofmisbrug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Gruppekognitiv adfærdsintervention plus individuel motiverende samtale
Gruppedeltagere vil deltage i seks individuelle sessioner baseret på motiverende samtaleteknikker (60 minutter hver) og derefter i 18 gruppesessioner baseret på psykoedukative og kognitive adfærdsteknikker (90 til 120 minutter hver). Grupperne vil være sammensat af 6 til 10 deltagere. Indsatsen vil blive leveret ugentligt.
Andet: Psykologisk
EKSPERIMENTEL: Gruppekognitiv adfærdsintervention
Gruppedeltagere vil deltage i 18 gruppesessioner baseret på psykoedukative og kognitive adfærdsteknikker (90 til 120 minutter hver). Grupperne vil være sammensat af 6 til 10 deltagere. Indsatsen vil blive leveret ugentligt.
Andet: Psykologisk
NO_INTERVENTION: Behandling som sædvanlig (TAU)
Gruppedeltagere vil modtage den sædvanlige behandling leveret af forskellige institutioner (f.eks. kriminalforsorgen, kriminalforsorgen, børnebeskyttelsestjenester), da deltagerne i denne undersøgelse er retfærdighedsinvolverede personer (dvs. gerningsmændene til vold i nære relationer).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Begåelse af overgreb mod intim partner
Tidsramme: 18 uger
Civil Violence Inventory (IVC) - Samlet score varierer mellem 0 og 40. Højere score betyder en højere frekvens af partnervold.
18 uger
Holdninger til vold i nære relationer
Tidsramme: 18 uger
Attitudes to Marital Violence Scale (ECVC) - Samlet score varierer mellem 25 og 125. Højere score betyder mere støttende holdninger til partnervold.
18 uger
Psykopatologiske symptomer
Tidsramme: 18 uger
Bref Symptom Inventory (BSI) - BSI inkluderer ni dimensioner og tre globale indekser. Højere score betyder flere psykopatologiske symptomer.
18 uger
Håndteringsevne
Tidsramme: 18 uger
Mestringsskala - Samlet score ligger mellem 13 og 52. Højere score betyder bedre mestringsevner.
18 uger
Risiko for vold i nære relationer
Tidsramme: 18 uger
Risikovurdering af ægtefællemisbrug (SARA) - Samlet score ligger mellem 0 og 40. Højere score betyder en højere risiko for partnervold.
18 uger
Motivation til forandring
Tidsramme: 18 uger
University Rhode Island Change Assessment - Domestic Violence - Revided (URICA-DV-R) - URICA-DV-R inkluderer et Readiness to Change Index - højere score betyder højere forandringsparathed.
18 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvværd
Tidsramme: 18 uger
Rosenberg Self-esteem scale (RSES) - Samlet score ligger mellem 10 og 40. Højere score betyder højere selvværd.
18 uger
Selv koncept
Tidsramme: 18 uger
Self-concept inventory (ICAC) - Samlet score varierer mellem 20 og 100. Højere score betyder højere selvopfattelse.
18 uger
Aggression
Tidsramme: 18 uger
Buss-Perry Aggression Questionnaire (BPAQ) - Samlet score varierer mellem 29 og 145. Højere score betyder højere grad af aggression.
18 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minho

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2022

Først opslået (FAKTISKE)

2. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CE.CSH 102/2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykologisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner