针对亲密伴侣暴力施暴者的干预计划
2022年10月31日 更新者：Olga Cunha、University of Minho
目前的项目旨在制定、实施和评估针对亲密伴侣暴力犯罪者（包括志愿者和法院授权）的干预计划的有效性，该计划结合了动机访谈技术 (MIT) 以及认知行为和心理教育策略社区环境。
干预的重点是结束对亲密伴侣的暴力行为，并提高施虐者的个人和社交技能。
该研究采用治疗前和治疗后措施，有一个实验组（干预）和两个对照组（一个没有干预的组和一个没有麻省理工学院的组）。
在测试前、测试后和随访中收集数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Póvoa De Varzim、葡萄牙
- 招聘中
- Junta de Freguesia Aver-o-Mar
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接触：
- Paula Coelho
- 邮箱：pamcds@gmail.com
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None Selected
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Braga、None Selected、葡萄牙、4704-553
- 招聘中
- Associação de Psicologia da Universidade do Minho
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接触：
- Rui Abrunhosa Gonçalves, Phd
- 邮箱：rabrunhosa@psi.uminho.pt
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 成年男性；
- 曾对女性亲密伴侣或前伴侣实施身体、心理和/或性暴力；
- 能够读写。
排除标准：
- 精神障碍;
- 认知障碍;
- 心理和/或人格障碍；
- 药物滥用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：团体认知行为干预加个人动机访谈
小组参与者将参加基于动机访谈技术的六场单独会议（每场 60 分钟），然后参加基于心理教育和认知行为技术的 18 场小组会议（每场 90 至 120 分钟）。
小组将由 6 至 10 名参与者组成。
干预将每周进行一次。
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实验性的：群体认知行为干预
小组参与者将参加 18 场基于心理教育和认知行为技术的小组会议（每场 90 至 120 分钟）。
小组将由 6 至 10 名参与者组成。
干预将每周进行一次。
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NO_INTERVENTION：照常治疗 (TAU)
小组参与者将接受不同机构提供的通常治疗（例如，惩教服务、缓刑服务、儿童保护服务），因为本研究的参与者是涉及司法的个人（即亲密伴侣暴力的肇事者）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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虐待亲密伴侣
大体时间：18周
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婚姻暴力量表 (IVC) - 总分介于 0 到 40 之间。
分数越高意味着亲密伴侣暴力的频率越高。
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18周
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对亲密伴侣暴力的态度
大体时间：18周
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对婚姻暴力量表 (ECVC) 的态度 - 总分介于 25 和 125 之间。
分数越高表示对亲密伴侣暴力的支持态度越强。
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18周
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精神病理症状
大体时间：18周
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Bref 症状清单 (BSI) - BSI 包括九个维度和三个全局索引。
较高的分数意味着更多的心理病理症状。
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18周
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应对技巧
大体时间：18周
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应对量表 - 总分介于 13 和 52 之间。
更高的分数意味着更好的应对技巧。
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18周
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亲密伴侣暴力的风险
大体时间：18周
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配偶虐待风险评估 (SARA) - 总分介于 0 和 40 之间。
分数越高意味着亲密伴侣暴力的风险越高。
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18周
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改变的动力
大体时间：18周
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罗德岛大学变革评估 - 家庭暴力 - 修订版 (URICA-DV-R) - URICA-DV-R 包括变革准备度指数 - 分数越高意味着变革准备度越高。
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18周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自尊
大体时间：18周
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罗森伯格自尊量表 (RSES) - 总分介于 10 和 40 之间。
更高的分数意味着更高的自尊。
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18周
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自我概念
大体时间：18周
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自我概念清单 (ICAC) - 总分介于 20 和 100 之间。
更高的分数意味着更高的自我概念。
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18周
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侵略
大体时间：18周
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Buss-Perry 侵略问卷 (BPAQ) - 总分介于 29 和 145 之间。
更高的分数意味着更高的攻击性。
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18周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年9月1日
研究完成 (预期的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月1日
首次发布 (实际的)
2022年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月31日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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