Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа вмешательства с виновниками насилия со стороны интимного партнера

31 октября 2022 г. обновлено: Olga Cunha, University of Minho
Текущий проект направлен на разработку, внедрение и оценку эффективности программы вмешательства для лиц, виновных в насилии со стороны интимного партнера (как добровольцев, так и по решению суда), которая включает в себя методы мотивационного интервьюирования (MIT), а также когнитивно-поведенческие и психообразовательные стратегии, реализованные в настройка сообщества. Вмешательство направлено на прекращение насилия в отношении интимного партнера и развитие личных и социальных навыков насильника. В исследовании используются меры до и после лечения с экспериментальной группой (вмешательство) и двумя контрольными группами (группа без вмешательства и группа без MIT). Данные собирались до тестирования, после тестирования и последующего наблюдения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Póvoa De Varzim, Португалия
        • Рекрутинг
        • Junta de Freguesia Aver-o-Mar
        • Контакт:
    • None Selected
      • Braga, None Selected, Португалия, 4704-553
        • Рекрутинг
        • Associação de Psicologia da Universidade do Minho
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • быть взрослым мужчиной;
  • совершение физического, психологического и / или сексуального насилия в отношении интимного партнера или бывшего партнера женского пола;
  • уметь читать и писать.

Критерий исключения:

  • психотические расстройства;
  • когнитивные нарушения;
  • психологические и/или личностные расстройства;
  • злоупотребление алкоголем или наркотиками.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Групповое когнитивно-поведенческое вмешательство плюс индивидуальное мотивационное интервьюирование
Участники группы примут участие в шести индивидуальных занятиях на основе техник мотивационного интервьюирования (по 60 минут каждое), а затем в 18 групповых занятиях на основе психообразовательных и когнитивно-поведенческих техник (от 90 до 120 минут каждое). Группы будут состоять из 6-10 участников. Интервенция будет проводиться еженедельно.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Групповое когнитивно-поведенческое вмешательство
Участники группы примут участие в 18 групповых занятиях, основанных на психообразовательных и когнитивно-поведенческих методиках (от 90 до 120 минут каждое). Группы будут состоять из 6-10 участников. Интервенция будет проводиться еженедельно.
NO_INTERVENTION: Обычное лечение (ТАУ)
Участники группы получат обычное обращение, предоставляемое различными учреждениями (например, исправительными службами, службами пробации, службами защиты детей), поскольку участники этого исследования являются лицами, участвующими в правосудии (т. е. виновными в насилии со стороны интимного партнера).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Совершение жестокого обращения с интимным партнером
Временное ограничение: 18 недель
Инвентаризация семейного насилия (IVC) — общее количество баллов варьируется от 0 до 40. Более высокие баллы означают более высокую частоту насилия со стороны интимного партнера.
18 недель
Отношение к насилию со стороны интимного партнера
Временное ограничение: 18 недель
Шкала отношения к семейному насилию (ECVC) — общий балл колеблется от 25 до 125. Более высокие баллы означают более благосклонное отношение к насилию со стороны интимного партнера.
18 недель
Психопатологические симптомы
Временное ограничение: 18 недель
Bref Symptom Inventory (BSI) — BSI включает девять измерений и три глобальных индекса. Более высокие баллы означают больше психопатологических симптомов.
18 недель
Навыки совладания
Временное ограничение: 18 недель
Шкала совладания – общий балл колеблется от 13 до 52. Более высокие баллы означают лучшие навыки преодоления трудностей.
18 недель
Риск насилия со стороны интимного партнера
Временное ограничение: 18 недель
Оценка риска жестокого обращения с супругом (SARA) — общее количество баллов варьируется от 0 до 40. Более высокие баллы означают более высокий риск насилия со стороны интимного партнера.
18 недель
Мотивация к изменению
Временное ограничение: 18 недель
Оценка изменений Университета Род-Айленда – Домашнее насилие – пересмотренная (URICA-DV-R) – URICA-DV-R включает индекс готовности к изменениям – более высокие баллы означают более высокую готовность к изменениям.
18 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка
Временное ограничение: 18 недель
Шкала самооценки Розенберга (RSES) – общее количество баллов варьируется от 10 до 40. Более высокие баллы означают более высокую самооценку.
18 недель
Я-концепция
Временное ограничение: 18 недель
Инвентаризация самооценки (ICAC) — общее количество баллов варьируется от 20 до 100. Более высокие баллы означают более высокую самооценку.
18 недель
Агрессия
Временное ограничение: 18 недель
Опросник агрессии Басса-Перри (BPAQ) — общее количество баллов варьируется от 29 до 145. Более высокие баллы означают более высокий уровень агрессии.
18 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CE.CSH 102/2018

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психологический

Подписаться