Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventioohjelma parisuhdeväkivallan tekijöiden kanssa

maanantai 31. lokakuuta 2022 päivittänyt: Olga Cunha, University of Minho
Nykyisen hankkeen tavoitteena on kehittää, toteuttaa ja arvioida parisuhdeväkivallan tekijöille (sekä vapaaehtoisille että oikeuden määräämille) tarkoitettu interventio-ohjelma, joka sisältää motivaatiohaastattelutekniikat (MIT) sekä kognitiivis-käyttäytymis- ja psykokasvatusstrategioita. yhteisön asetus. Interventio keskittyy lähikumppaniin kohdistuvan väkivallan lopettamiseen sekä pahoinpitelijän henkilökohtaisten ja sosiaalisten taitojen edistämiseen. Tutkimuksessa käytetään esi- ja jälkihoitotoimenpiteitä, joissa on koeryhmä (interventio) ja kaksi kontrolliryhmää (ryhmä ilman interventiota ja ryhmä ilman MIT:tä). Tiedot kerättiin ennen testiä, testin jälkeen ja seurantaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Póvoa De Varzim, Portugali
        • Rekrytointi
        • Junta de Freguesia Aver-o-Mar
        • Ottaa yhteyttä:
    • None Selected
      • Braga, None Selected, Portugali, 4704-553
        • Rekrytointi
        • Associação de Psicologia da Universidade do Minho
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla aikuinen mies;
  • on syyllistynyt fyysiseen, henkiseen ja/tai seksuaaliseen väkivaltaan naispuoliseen lähikumppaniin tai entiseen kumppaniin;
  • osaa lukea ja kirjoittaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • psykoottiset häiriöt;
  • kognitiivinen rajoite;
  • psykologiset ja/tai persoonallisuushäiriöt;
  • päihteiden väärinkäyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmäkognitiivis-käyttäytymisinterventio sekä yksilöllinen motivoiva haastattelu
Ryhmän osallistujat osallistuvat kuuteen motivoivaan haastattelutekniikkaan perustuvaan yksilölliseen istuntoon (kukin 60 minuuttia) ja sen jälkeen 18 psykokasvatus- ja kognitiivis-käyttäytymistekniikoihin perustuvaan ryhmäistuntoon (90-120 minuuttia kumpikin). Ryhmät koostuvat 6-10 osallistujasta. Interventio toimitetaan viikoittain.
Muut: Psykologinen
KOKEELLISTA: Ryhmäkognitiivis-käyttäytymisinterventio
Ryhmän osallistujat osallistuvat 18 ryhmäistuntoon, jotka perustuvat psykoedukatiivisiin ja kognitiivis-käyttäytymistekniikoihin (90-120 minuuttia kukin). Ryhmät koostuvat 6-10 osallistujasta. Interventio toimitetaan viikoittain.
Muut: Psykologinen
EI_INTERVENTIA: Hoito normaalisti (TAU)
Ryhmään osallistuvat saavat tavanomaista eri laitosten (esim. rangaistuslaitokset, vankeushoitopalvelut, lastensuojelupalvelut) tarjoamaa hoitoa, koska tähän tutkimukseen osallistuvat oikeushenkilöt (ts. parisuhdeväkivallan tekijät).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pahoinpitely lähikumppania kohtaan
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Parisuhdeväkivaltaluettelo (IVC) – Kokonaispisteet vaihtelevat 0–40. Korkeammat pisteet tarkoittavat useampaa lähisuhdeväkivaltaa.
18 viikkoa
Suhtautuminen parisuhdeväkivaltaan
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Asenteet avioliittoväkivaltaa kohtaan (ECVC) – kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 25–125. Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän tukea parisuhdeväkivaltaa kohtaan.
18 viikkoa
Psykopatologiset oireet
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Bref Symptom Inventory (BSI) - BSI sisältää yhdeksän ulottuvuutta ja kolme globaalia indeksiä. Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän psykopatologisia oireita.
18 viikkoa
Kopiointitaidot
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Selviytymisasteikko – Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 13–52. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempia selviytymistaitoja.
18 viikkoa
Parisuhdeväkivallan riski
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Puolison väärinkäytön riskinarviointi (SARA) – Kokonaispisteet vaihtelevat 0–40. Korkeammat pisteet merkitsevät suurempaa riskiä parisuhdeväkivallalle.
18 viikkoa
Motivaatio muutokseen
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Rhode Islandin yliopiston muutosarvio - Perheväkivalta - Tarkistettu (URICA-DV-R) - URICA-DV-R sisältää Readiness to Change -indeksin - korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa muutosvalmiutta.
18 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetunto
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Rosenbergin itsetuntoasteikko (RSES) - Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 10-40. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa itsetuntoa.
18 viikkoa
Itsekäsitys
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Self-concept inventory (ICAC) – kokonaispisteet vaihtelevat 20–100. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa itsekäsitystä.
18 viikkoa
Aggressio
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Buss-Perry Aggression Questionnaire (BPAQ) - Kokonaispisteet vaihtelevat 29 ja 145 välillä. Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa aggressiivisuutta.
18 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minho

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 2. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CE.CSH 102/2018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykologinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa