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Interventionsprogramm mit Tätern von Gewalt in der Partnerschaft

31. Oktober 2022 aktualisiert von: Olga Cunha, University of Minho
Das aktuelle Projekt zielt auf die Entwicklung, Implementierung und Bewertung der Wirksamkeit eines Interventionsprogramms für Täter von Gewalt in der Partnerschaft (sowohl freiwillig als auch gerichtlich beauftragt), das Techniken der motivierenden Gesprächsführung (MIT) sowie kognitiv-behaviorale und psychoedukative Strategien umfasst, die in a Gemeinschaftseinstellung. Die Intervention konzentriert sich darauf, Gewalt gegen den Intimpartner zu beenden und die persönlichen und sozialen Fähigkeiten des Schlägers zu fördern. Die Studie verwendet Vor- und Nachbehandlungsmaßnahmen mit einer experimentellen Gruppe (Intervention) und zwei Kontrollgruppen (eine Gruppe ohne Intervention und eine Gruppe ohne MIT). Die Daten wurden beim Pre-Test, Post-Test und Follow-up erhoben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Póvoa De Varzim, Portugal
        • Rekrutierung
        • Junta de Freguesia Aver-o-Mar
        • Kontakt:
    • None Selected
      • Braga, None Selected, Portugal, 4704-553
        • Rekrutierung
        • Associação de Psicologia da Universidade do Minho
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein erwachsener Mann sein;
  • physische, psychische und/oder sexuelle Gewalt gegen eine Intimpartnerin oder Ex-Partnerin ausgeübt zu haben;
  • lesen und schreiben können.

Ausschlusskriterien:

  • psychotische Störungen;
  • kognitive Beeinträchtigung;
  • psychische und/oder Persönlichkeitsstörungen;
  • Drogenmissbrauch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kognitiv-behaviorale Gruppenintervention plus individuelle motivierende Gesprächsführung
Die Gruppenteilnehmer nehmen an sechs Einzelsitzungen basierend auf Techniken der motivierenden Gesprächsführung (jeweils 60 Minuten) und dann an 18 Gruppensitzungen basierend auf psychoedukativen und kognitiv-behavioralen Techniken (jeweils 90 bis 120 Minuten) teil. Die Gruppen bestehen aus 6 bis 10 Teilnehmern. Die Intervention wird wöchentlich geliefert.
Sonstiges: Psychisch
EXPERIMENTAL: Kognitive Verhaltensintervention in der Gruppe
Die Gruppenteilnehmer nehmen an 18 Gruppensitzungen teil, die auf psychoedukativen und kognitiven Verhaltenstechniken basieren (jeweils 90 bis 120 Minuten). Die Gruppen bestehen aus 6 bis 10 Teilnehmern. Die Intervention wird wöchentlich geliefert.
Sonstiges: Psychisch
KEIN_EINGRIFF: Behandlung wie gewohnt (TAU)
Die Gruppenteilnehmer erhalten die übliche Behandlung durch verschiedene Institutionen (z. B. Justizvollzugsanstalten, Bewährungsdienste, Kinderschutzdienste), da die Teilnehmer dieser Studie an der Justiz beteiligte Personen sind (d. h. Täter von Gewalt in der Partnerschaft).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Missbrauch des Intimpartners
Zeitfenster: 18 Wochen
Marital Violence Inventory (IVC) – Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 40. Höhere Werte bedeuten eine höhere Häufigkeit von Gewalt in der Partnerschaft.
18 Wochen
Einstellungen zu Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: 18 Wochen
Einstellung zur Gewalt in der Ehe (ECVC) - Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 25 und 125. Höhere Werte bedeuten eine unterstützendere Einstellung gegenüber Gewalt in der Partnerschaft.
18 Wochen
Psychopathologische Symptome
Zeitfenster: 18 Wochen
Bref Symptom Inventory (BSI) – BSI umfasst neun Dimensionen und drei globale Indizes. Höhere Werte bedeuten mehr psychopathologische Symptome.
18 Wochen
Bewältigungsfähigkeiten
Zeitfenster: 18 Wochen
Bewältigungsskala – Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 13 und 52. Höhere Werte bedeuten bessere Bewältigungsfähigkeiten.
18 Wochen
Risiko von Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: 18 Wochen
Ehepartner-Missbrauchsrisikobewertung (SARA) - Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 40. Höhere Werte bedeuten ein höheres Risiko für Gewalt in der Partnerschaft.
18 Wochen
Motivation zur Veränderung
Zeitfenster: 18 Wochen
Veränderungsbewertung der Universität von Rhode Island - Häusliche Gewalt - Überarbeitet (URICA-DV-R) - URICA-DV-R enthält einen Veränderungsbereitschaftsindex - höhere Punktzahlen bedeuten eine höhere Veränderungsbereitschaft.
18 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstachtung
Zeitfenster: 18 Wochen
Rosenberg-Selbstwertskala (RSES) - Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 10 und 40. Höhere Werte bedeuten ein höheres Selbstwertgefühl.
18 Wochen
Selbstkonzept
Zeitfenster: 18 Wochen
Self-Concept Inventory (ICAC) – Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 20 und 100. Höhere Werte bedeuten ein höheres Selbstkonzept.
18 Wochen
Aggression
Zeitfenster: 18 Wochen
Buss-Perry Aggression Questionnaire (BPAQ) – Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 29 und 145. Höhere Werte bedeuten ein höheres Maß an Aggression.
18 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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University of Minho

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CE.CSH 102/2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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