Programme d'intervention auprès des auteurs de violence conjugale
31 octobre 2022 mis à jour par: Olga Cunha, University of Minho
Le projet actuel vise à développer, mettre en œuvre et évaluer l'efficacité d'un programme d'intervention pour les auteurs de violence conjugale (volontaires et mandatés par le tribunal) qui intègre des techniques d'entrevue motivationnelle (MIT) ainsi que des stratégies cognitivo-comportementales et psychoéducatives mises en œuvre dans un cadre communautaire.
L'intervention vise à mettre fin à la violence contre le partenaire intime et à promouvoir les compétences personnelles et sociales de l'agresseur.
L'étude utilise des mesures pré- et post-traitement, avec un groupe expérimental (intervention) et deux groupes témoins (un groupe sans intervention et un groupe sans MIT).
Les données ont été recueillies au pré-test, au post-test et au suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Póvoa De Varzim, Le Portugal
- Recrutement
- Junta de Freguesia Aver-o-Mar
-
Contact:
- Paula Coelho
- E-mail: pamcds@gmail.com
-
-
None Selected
-
Braga, None Selected, Le Portugal, 4704-553
- Recrutement
- Associação de Psicologia da Universidade do Minho
-
Contact:
- Rui Abrunhosa Gonçalves, Phd
- E-mail: rabrunhosa@psi.uminho.pt
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- être un homme adulte ;
- avoir perpétré des violences physiques, psychologiques et/ou sexuelles contre une partenaire intime ou une ex-partenaire féminine ;
- savoir lire et écrire.
Critère d'exclusion:
- troubles psychotiques;
- déficience cognitive;
- troubles psychologiques et/ou de la personnalité ;
- abus de substance.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Intervention cognitivo-comportementale de groupe plus entretien motivationnel individuel
Les participants du groupe participeront à six sessions individuelles basées sur les techniques d'entretien motivationnel (60 minutes chacune) puis à 18 sessions de groupe basées sur les techniques psychoéducatives et cognitivo-comportementales (90 à 120 minutes chacune).
Les groupes seront composés de 6 à 10 participants.
L'intervention sera livrée chaque semaine.
|
|
|
EXPÉRIMENTAL: Intervention cognitivo-comportementale de groupe
Les participants du groupe participeront à 18 séances de groupe basées sur des techniques psychoéducatives et cognitivo-comportementales (90 à 120 minutes chacune).
Les groupes seront composés de 6 à 10 participants.
L'intervention sera livrée chaque semaine.
|
|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Traitement habituel (TAU)
Les participants au groupe recevront le traitement habituel dispensé par différentes institutions (par exemple, les services correctionnels, les services de probation, les services de protection de l'enfance) car les participants à cette étude sont des individus impliqués dans la justice (c'est-à-dire des auteurs de violence conjugale).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perpétration d'abus contre un partenaire intime
Délai: 18 semaines
|
Inventaire de la violence conjugale (IVC) - Les scores totaux varient entre 0 et 40.
Des scores plus élevés signifient une fréquence plus élevée de violence entre partenaires intimes.
|
18 semaines
|
|
Attitudes envers la violence conjugale
Délai: 18 semaines
|
Échelle d'attitudes envers la violence conjugale (ECVC) - Le score total varie entre 25 et 125.
Des scores plus élevés signifient des attitudes plus favorables à la violence conjugale.
|
18 semaines
|
|
Symptômes psychopathologiques
Délai: 18 semaines
|
Bref Symptom Inventory (BSI) - BSI comprend neuf dimensions et trois index globaux.
Des scores plus élevés signifient plus de symptômes psychopathologiques.
|
18 semaines
|
|
Les habiletés d'adaptation
Délai: 18 semaines
|
Échelle d'adaptation - Le score total varie entre 13 et 52.
Des scores plus élevés signifient de meilleures capacités d'adaptation.
|
18 semaines
|
|
Risque de violence conjugale
Délai: 18 semaines
|
Évaluation du risque de violence conjugale (SARA) - Les scores totaux varient entre 0 et 40.
Des scores plus élevés signifient un risque plus élevé de violence conjugale.
|
18 semaines
|
|
Motivation à changer
Délai: 18 semaines
|
University Rhode Island Change Assessment - Domestic Violence - Revised (URICA-DV-R) - URICA-DV-R comprend un indice de préparation au changement - des scores plus élevés signifient une plus grande préparation au changement.
|
18 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amour propre
Délai: 18 semaines
|
Échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES) - Les scores totaux varient entre 10 et 40.
Des scores plus élevés signifient une meilleure estime de soi.
|
18 semaines
|
|
Concept de soi
Délai: 18 semaines
|
Inventaire du concept de soi (ICAC) - Les scores totaux varient entre 20 et 100.
Des scores plus élevés signifient une meilleure image de soi.
|
18 semaines
|
|
Agression
Délai: 18 semaines
|
Questionnaire d'agression de Buss-Perry (BPAQ) - Les scores totaux varient entre 29 et 145.
Des scores plus élevés signifient des niveaux d'agressivité plus élevés.
|
18 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2022
Première publication (RÉEL)
2 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
1 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CE.CSH 102/2018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .