高齢者の運動トレーニング後の心身の疲労を軽減するメカニズム (BCAA)
2024年10月10日 更新者：Monica Serra、The University of Texas Health Science Center at San Antonio
疲労は、高齢者の健康への悪影響の強力な予測因子です。
この研究の研究では、8 週間分枝鎖アミノ酸 (BCAA: 筋肉の成長と運動能力を改善するために一般的に摂取される栄養補助食品) を運動に加えた場合の疲労に対する効果を、プラセボ (不活性で無害な物質) を使用した運動と比較します。 ）。
BCAAは、特に運動中の高齢者によく見られる疲労の改善に影響を与える可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
30人の参加者がこの調査研究に参加するよう求められます。
彼らはランダムに（コインを投げるように）運動+プラセボまたは運動+ BCAAに8週間割り当てられます.
8 週間のエクササイズ + 栄養補助食品プログラムが、体組成 (脂肪と筋肉)、身体活動習慣、疲労、身体パフォーマンス (歩行や筋力など) に及ぼす影響を調べたいと思います。
また、これらの結果が骨格筋と血液中のマーカー (キヌレニン代謝産物) の変化によって制御されているかどうかも評価したいと思います。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 疲労（参加者は 1～10 段階で 3 以上を報告）
- 女性の場合、少なくとも1年間の月経の欠如
- BMI 20～50kg/m2
- 構造化された運動トレーニングに関してトレーニングを受けていない (現在、週に 2 回以上トレーニングしていない)
除外基準:
- 生検前に中止できない抗凝固薬の服用
- リドカインアレルギー
- -被験者の身体的評価またはトレーニングを完了する能力を制限する神経学的、筋骨格的、またはその他の状態
- 肝臓 (LFT > 2.5xWNL)、腎臓 (eGFR < 45)、および制御不能な精神疾患
- 認識機能障害
- コントロールできないうつ病
- 臨床的意見および主任研究者の裁量に基づいて除外されると考えられる疾患または状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：エクササイズ＋BCAA
エクササイズには週 3 回の 8 週間のエクササイズが含まれます。エクササイズ プロトコルは、大量の中程度の強度の全身トレーニング刺激を提供するように設計されています。
BCAA には 8 週間、毎日 7 ～ 10 g の BCAA (100 mg/kg) が含まれます。
|
参加者は、中程度の強度の大量の運動に週 3 回参加し、プラセボまたは BCAA (BCAA の約 7 ～ 10 g (100 mg/kg) を毎日 8 週間) のいずれかを摂取します。
|
|
プラセボコンパレーター：エクササイズ + プラセボ
エクササイズには週 3 回の 8 週間のエクササイズが含まれます。エクササイズ プロトコルは、大量の中程度の強度の全身トレーニング刺激を提供するように設計されています。
プラセボには、8 週間にわたって毎日 7 ～ 10 g のマルトデキストリン (100 mg/kg) が含まれます。
|
参加者は、中程度の強度の大量の運動に週 3 回参加し、プラセボまたは BCAA (BCAA の約 7 ～ 10 g (100 mg/kg) を毎日 8 週間) のいずれかを摂取します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
倦怠感
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
|
参加者は、疲労評価尺度アンケートに回答します (合計スコアは、疲労の最低レベルを示す 10 から最高を示す 50 までの範囲で指定できます)。
|
ベースラインから 8 週間に変更
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血液と骨格筋のキヌレニン
時間枠：ベースラインから 8 週間に変更
|
参加者は、循環および骨格筋のクヌレニン (nmol/L) を評価するために、採血と筋生検を受けます。
|
ベースラインから 8 週間に変更
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月22日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (実際)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2022年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月29日
最初の投稿 (実際)
2022年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月10日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。