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非常に進行した高齢の妊婦および思春期初期の妊婦

2022年8月27日更新者：Serif Aksin、Siirt University

非常に進行した母親の高齢妊婦と思春期初期の妊婦の周産期および新生児転帰の比較

母親の年齢は、妊娠の過程とその結果に影響を与える重要な要素です。早産、死産、乳児死亡率などの有害な産科転帰は、20 ～ 29 歳の女性と比較して、35 歳以上 20 歳未満の女性でより一般的です。思春期の妊娠は、早産、低出生体重、周産期死亡、妊産婦死亡などの有害な妊娠転帰のリスク増加と関連しています。

母親の高齢妊娠は、母親の高血圧や糖尿病の発生率が高く、死産、早産、低出生体重などの周産期転帰が徐々に悪化することと関連していました。

研究者の地域は出生率が高いが、彼らが観察した限りでは、早期および高齢の母親の年齢率もかなり高い. この研究における研究者の目的は、妊娠に対する早期および高齢の母親の年齢の絶対的な影響を決定し、これらの母親の妊娠結果を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究における研究者の目的は、妊娠に対する早期および高齢の母親の年齢の絶対的な影響を決定し、これらの母親の妊娠結果を調査することです。この目的のために、2017 年から 2021 年の間に Siirt Training and Research Hospital で追跡された 90 人の妊婦の情報が、病院のデータシステムを通じてアクセスされます。母体の年齢、妊娠歴、生殖補助医療の歴史、検査所見、スクリーニング検査結果、分娩方法、出生情報、妊娠合併症および分娩中の合併症が記録されます。収集された情報に照らして、妊娠に対する妊娠期間の悪影響の割合が計算されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

297

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年～47年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

16 歳以下および 45 歳以上の妊娠中の対照群

説明

包含基準:

16歳以下の妊婦
45歳以上の妊婦

除外基準:

慢性高血圧症の病歴
妊娠前糖尿病の病歴
慢性疾患の病歴
アルコールの過剰摂取
妊娠中の喫煙
腎障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
思春期初期の妊婦 (n:80) 16歳以下の思春期妊娠の周産期および新生児の結果
非常に進行した高齢の妊婦 (n:67) 45歳以上の妊娠の周産期および新生児の結果
生殖期間対照群 (n:150) 生殖期間妊娠中 25～35歳

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
16 歳未満の妊婦（グループ 1）、45 歳以上（グループ 2）、および 25 ～ 35 歳（グループ 3）の妊婦の分娩タイプ。時間枠：1ヶ月	分娩タイプ（経膣分娩/帝王切開）の割合は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊娠中絶率。時間枠：1ヶ月	3つのグループ間で中絶の割合と割合を比較します	1ヶ月
16 歳未満 (グループ 1)、45 歳以上 (グループ 2)、および 25 ～ 35 歳 (グループ 3) の妊婦の妊娠における新生児死亡率。時間枠：1ヶ月	新生児死亡率と％は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊婦の妊娠における早期破水。時間枠：1ヶ月	膜の早期破裂（PROM）の割合と％は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊婦の妊娠における早産率。時間枠：1ヶ月	早産の割合と割合は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊婦の妊娠における胎盤切除率。時間枠：1ヶ月	胎盤剥離の割合と割合は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満 (グループ 1)、45 歳以上 (グループ 2)、および 25 ～ 35 歳 (グループ 3) の妊婦の妊娠における胎児の苦痛の割合。時間枠：1ヶ月	胎児の苦痛の割合と％は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊婦の妊娠における子宮内死亡率。時間枠：1ヶ月	子宮内死亡率と％は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満の妊婦（グループ 1）、45 歳以上（グループ 2）、および 25 ～ 35 歳（グループ 3）の妊婦における妊娠糖尿病の割合。時間枠：1ヶ月	妊娠糖尿病（GDM）の割合と割合は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満の妊娠中の女性 (グループ 1)、45 歳以上 (グループ 2)、および 25 歳から 35 歳の間 (グループ 3) の妊娠中の女性の子癇前症の割合。時間枠：1ヶ月	子癇前症の割合と%は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満の妊婦（グループ 1）、45 歳以上（グループ 2）、および 25 ～ 35 歳（グループ 3）の妊娠中の女性の未熟児妊娠率。時間枠：1ヶ月	3つのグループ間で成熟度と成熟度を比較します	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊婦の妊娠における羊水過多症の割合。時間枠：1ヶ月	羊水過多の割合と割合は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満 (グループ 1)、45 歳以上 (グループ 2)、および 25 ～ 35 歳 (グループ 3) の妊婦の妊娠における羊水過少症の比率。時間枠：1ヶ月	羊水過少症の割合と％は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満 (グループ 1)、45 歳以上 (グループ 2)、および 25 歳から 35 歳の間 (グループ 3) の妊娠中の女性の妊娠におけるプレゼンテーション異常率。時間枠：1ヶ月	3つのグループ間で、プレゼンテーション異常のレートと%が比較されます	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊婦の多胎妊娠率。時間枠：1ヶ月	多胎妊娠の割合と割合は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊婦の妊娠における子宮内発育遅延率。時間枠：1ヶ月	子宮内発育遅延（IUGR）の割合と割合は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊婦の妊娠における分娩後出血率。時間枠：1ヶ月	分娩後出血の割合と％は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満 (グループ 1)、45 歳以上 (グループ 2)、および 25 ～ 35 歳 (グループ 3) の妊婦の妊娠における前置胎盤の割合。時間枠：1ヶ月	前置胎盤の割合と％は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満 (グループ 1)、45 歳以上 (グループ 2)、および 25 ～ 35 歳 (グループ 3) の妊婦の妊娠の平均胎児体重。時間枠：1ヶ月	胎児の体重（グラム単位）は、3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16歳未満（グループ1）、45歳以上（グループ2）、25～35歳（グループ3）の妊婦の妊娠における男女比。時間枠：1ヶ月	男性の割合、女性の性別は3つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満 (グループ 1)、45 歳以上 (グループ 2)、および 25 ～ 35 歳 (グループ 3) の妊婦の妊娠 1 分間の平均 APGAR スコア。時間枠：1ヶ月	最初の 1 分間の APGAR スコア (数字による) が 3 つのグループ間で比較されます	1ヶ月
16 歳未満 (グループ 1)、45 歳以上 (グループ 2)、および 25 ～ 35 歳 (グループ 3) の妊娠中の女性の妊娠 5 分間の平均 APGAR スコア。時間枠：1ヶ月	5 分間の APGAR スコア (数字による) を 3 つのグループ間で比較します。	1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Siirt University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月30日

最初の投稿 (実際)

2022年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月27日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

SiirtUNIVER

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。